Генную терапию впервые успешно применили для лечения редкой формы врожденной эпилепсии

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Unsplash.com

Израильские ученые сообщили об успешном лечении восьмимесячного ребенка с очень редкой и тяжелой формой врожденной эпилепсии, сообщает портал N+1 со ссылкой на издание GlobeNewswire.

Эпилептические приступы начались у ребенка в возрасте шести недель. Проведенное обследование выявило редкую генетическую мутацию, вызывающую эпилепсию, не поддающуюся обычным противосудорожным лекарствам. Это заболевание также может привести к серьезным и даже смертельно опасным осложнениям.

Специалисты решили использовать экспериментальную генную терапию с целью восстановления работы поврежденного гена. Уже через месяц после процедуры состояние ребенка оставалось стабильным, а тяжелых судорожных приступов за это время не было.

Хотя маленькому пациенту предстоит дальнейшее наблюдение, ученые считают этот результат важным прорывом. Если он подтвердится в долгосрочной перспективе, новый метод может стать основой для лечения тяжелых форм врожденной эпилепсии.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд