Российские ученые начали комплексное исследование редкого заболевания дыхательных путей

Специалисты Сеченовского университета и Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова начали первое в России комплексное исследование пациентов с первичной цилиарной дискинезией (ПЦД), сообщает ТАСС.

Это редкое заболевание встречается примерно у одного человека из 7,5 тыс. Из-за генетической поломки реснички в дыхательных путях работают неправильно и не могут эффективно очищать легкие от слизи и микробов. Это приводит к частым инфекциям, хроническим воспалениям и иным серьезным осложнениям. Болезнь может затрагивать не только органы дыхания, но и другие системы организма.

По словам специалистов, сегодня не существует единого стандарта диагностики ПЦД. Новый комплексный подход позволит точнее определять болезнь и подбирать наиболее эффективное лечение.

Исследователи надеются, что результаты исследования помогут сократить время постановки диагноза и улучшить качество жизни людей с этим редким заболеванием.