Исследование: выявляемость врожденного гипотиреоза у детей сильно отличается по регионам

К такому выводу пришли ученые, проанализировав данные за 2018–2024 годы. Результаты их исследования опубликованы в журнале «Менеджер здравоохранения».

Врожденный гипотиреоз – одно из самых распространенных эндокринных заболеваний у детей. Без своевременного лечения оно может привести к тяжелым нарушениям развития нервной системы.

Единственным эффективным способом ранней диагностики является неонатальный скрининг. Как выяснили исследователи, охват скринингом в целом высокий – более 90% детей. Лучшие показатели зафиксированы в Приволжском (более 95%) и Уральском (более 93%) федеральных округах, а самые низкие – в Северо-Кавказском федеральном округе, где в 2024 году скрининг прошли только 75% новорожденных.

Исследование также показало большие различия между регионами по числу выявленных случаев заболевания. В Приволжском округе показатели были самыми высокими – 12–15 случаев на 100 тыс. детей, что примерно вдвое превышает средний уровень по стране – 6–7 случаев. В Южном федеральном округе до пандемии выявляли 4–5 случаев, после пандемии это число резко возросло – до 21 случая. Самая меньшая выявляемость зафиксирована в Северо-Кавказском федеральном округе – 1–2 случая.

Авторы исследования считают, что такие различия могут быть связаны не только с реальным распространением болезни, но и с качеством диагностики и организацией скрининга. Особое внимание, по мнению ученых, нужно уделить регионам, где заболевание почти не выявляется или фиксируются лишь единичные случаи.