Петербургские хирурги выполнили сложную операцию новорожденной девочке с редким сочетанием патологий

Наталья Волкова,

корреспондент Русфонда

Фото: ru.123rf.com/xixinxing

Врачи клиники Санкт-Петербургского педиатрического медицинского университета прооперировали новорожденную девочку с редким сочетанием патологий – пупочной и диафрагмальной грыжами, сообщает пресс-служба учреждения.

– На этапе внутриутробного развития у ребенка выявили омфалоцеле – большой дефект брюшной стенки размером 6 см. Другое название этого порока – грыжа пупочного канатика. Через отверстие в области пупочного кольца из брюшной полости выпячивались внутренние органы. В данном случае содержимым грыжевого мешка была печень, – прокомментировал детский хирург Роман Ти.

Омфалоцеле – редкая патология, которая встречается у одного новорожденного на 4–10 тыс. младенцев. Случаи сочетания грыжи пупочного канатика с диафрагмальной грыжей еще более редкие.

– У ребенка был также дефект в переднем отделе диафрагмы – перикардиальная грыжа. Отверстие открывалось в сердечную сумку, прямо в полость перикарда. Через него мы видели сокращение сердца, – рассказал хирург.

Операцию девочке сделали сразу после рождения. Хирурги поместили печень в брюшную полость, выполнили пластику диафрагмы и кожи. Восстановление нормальной анатомии маленькой пациентки завершилось формированием пупка, чтобы девочка в будущем ничем не отличалась от сверстников.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд