Яндекс.Метрика
Сын родился здоровым, выписали нас из роддома в обычный срок. Но очень скоро после одного из плановых осмотров в поликлинике Кириллу стало плохо, у него поднялась температура, появилась тошнота. Лекарства, выписанные врачом, не помогали, и на следующий день сына увезли в городскую больницу. Там обнаружили менингококковую инфекцию. Врачи выхаживали Кирилла два месяца и предупредили, что последствия инфекции могут быть тяжелыми. Из-за болезни ходить Кирилл начал в два с половиной года, но шаги делал неуверенно, переваливался. К пяти годам после очередного осмотра в поликлинике по месту жительства нас направили в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ) №1 в Екатеринбурге. Там сыну поставили диагноз «прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна», позже этот диагноз подтвердила генетическая экспертиза. Раз в год Кирилл проходил стационарное лечение по месту жительства: специальный массаж, уколы. Из-за болезни сын перестал ходить, у него развился грудной и поясничный сколиоз, Кириллу трудно дышать. Чтобы улучшить состояние его здоровья и нормализовать дыхание, врачи рекомендуют использовать переносной аппарат для неинвазивной искусственной вентиляции легких, откашливатель и кислородный концентратор. Но за счет госбюджета эти приборы не выдают. У нас трое несовершеннолетних детей, живем только на маленькую зарплату мужа. Помогите, пожалуйста! Ольга Тюфякова, Свердловская область.
Опубликовано 10 октября 2018
Деньги собраны 10 октября 2018

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
В связи с прогрессирующей мышечной слабостью у Кирилла усиливается деформация грудной клетки, увеличивается сколиоз. Аппарат НИВЛ, откашливатель и концентратор кислорода позволят свести к минимуму проявления дыхательной недостаточности, улучшить качество жизни мальчика