Соня Плоскарева

Когда я узнала, что беременна, счастью не было предела. Врачи говорили, что ребенок развивается нормально. Но на последнем УЗИ обнаружили, что у девочки неправильная форма головы и что-то с пальчиками рук и ног. Это было ударом. Новорожденной дочке поставили диагноз «синдром Апера». У нее срослись все пальчики, череп деформирован. Разделять пальцы будут позже. Сейчас нужно устранить деформацию черепа. У здорового ребенка кости черепа срастаются позже, когда завершается рост и развитие мозга. А у Сони сросшиеся кости не дадут мозгу расти, дочка станет умственно отсталой, слепой и глухой! Наши местные врачи говорили о необходимости операции, но не раньше чем через два-три года. Я была так напугана, что повезла малышку в Москву. Столичные специалисты сказали, что времени терять нельзя, оперировать надо срочно, так как деформация быстро усиливается: лоб Сони стал непропорционально большим и нависшим, голова вытянулась. Операция уже назначена, она пройдет по государственной квоте. Но для ее проведения необходимы специальные дистракционные аппараты, стоимость которых не покрывается квотой. Умоляю, помогите их оплатить! Муж – слесарь, живем на его зарплату. Олеся Плоскарева, Тюменская область.