Игра на одевание
На рынке одежды для людей с ограниченными возможностями готовится революция
Шоу адаптивной одежды: на экране и в зале
Адаптивная одежда – важный элемент ухода за тяжелым пациентом. С ней жить намного проще, только об этом еще мало кто знает. Поэтому для первого знакомства представлю несколько моделей. Как просунуть в рукав спазмированную ручку ребенка с ДЦП? Легко – если на рукаве есть прорезь с молнией. А как накормить на улице ребенка, который питается только через гастростому? К ней не подберешься через одежду. А если в каждом слое одежды есть специальный клапан, все просто. А вот одежда для лежачего пациента. Она из разъединяющихся половинок, задней и передней. Кладешь одну, на нее человека, сверху другую, застегиваешь кнопки. Все.
Таких простых ноу-хау множество. Куртка для колясочника – с короткой передней частью, чтобы не шла складками, и длинной спинкой, чтобы не поддувало. Штаны с молниями для смены памперса. Шейный платок – по функции слюнявчик, но с мягкой подкладкой и очень красивый: да, все должно быть и красиво, и модно – каждый хочет хорошо выглядеть.
Когда видишь своими глазами, все это начинает казаться таким же очевидным и необходимым, как компьютер и кредитная карточка вместо кошелька и печатной машинки. Но чтобы превратить идею в качественную удобную модель, кажется, не обойтись без собственного печального опыта. Одна из участниц вторничного шоу – Людмила Арчвадзе, мама ребенка с очень тяжелой патологией, мы о ней писали и даже организовали благотворительный показ ее моделей. Сына больше нет, но Людмила продолжает шить для других детей. У еще одной участницы, Далии Гайнановой, ребенок с тяжелым ДЦП. А Евгения Спасская поняла глубину проблемы полтора года назад, когда у ее дочери обнаружили диабет и они несколько недель провели в больнице.
Но сколько ни шей, бизнес получается так себе. Масштабы маленькие, а техника дорогая. Нужны крупные игроки. На Западе такие модели – привычная часть коллекций крупных брендов. Игнорировать эту сферу стыдно – все равно что построить супермаркет, недоступный для колясочников. У нас пока только фабрика «Смена» проявляет к теме очень легкий интерес. На сайте есть раздел «Адаптивная одежда» – но внутри него пусто.
Евгения Спасская пошла другим, вполне российским путем – как бы и снизу, но через государство. Старт процессу, говорит она, был дан приказом Минтруда от 27 апреля 2023 года. В нем целый список видов адаптивной одежды, которую нуждающиеся должны получать за госсчет. Спасская уверена, что не обошлось и без ее вклада – она писала запросы в министерства, выступала на конференциях, общалась на эту тему с чиновниками.
– Начнем с адаптивной одежды для детей в хосписах, там с этим совсем тяжело, – мечтает Спасская. – Потом перейдем к детским больницам. Морозовская, НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева уже проявили интерес. А дальше обеспечим всех нуждающихся.
Переговоры с инвесторами, по словам Спасской, уже идут – в частности, с крупным предпринимателем в сфере медицинских технологий. Имя она не назвала, возможности поговорить с ним у меня не было – не могу оценить, насколько планы реалистичны. Но ведь проблема в том, что об адаптивной одежде мало знают, а любая активность увеличивает осведомленность. Если этот проект и не выстрелит, у следующих уже будет больше шансов.
Фото автора
