Яндекс.Метрика
ДИАГНОЗ ГОДА

Лев АМБИНДЕР,
руководитель Российского фонда помощи

Сегодня в Красноярске открывается V Всероссийский экономический форум. И сегодня вот этой публикацией мы запускаем новый проект для детей с церебральным параличом. В нем участвуют Институт медтехнологий, фонд «СМ.черити» и красноярская организация «Открытые сердца». Это совпадение событий, всероссийского и нашего, весьма камерного, почти случайно. Даже если бы форум открылся в мае, мы бы не перенесли этот старт. Хотя, честно говоря, мы рассчитывали попасть с этим проектом в благотворительную программу форума, но организаторы предпочли тему детской онкологии. Бывает. Мы уверены, что сумеем реализовать этот проект, как привыкли, со своими читателями.

Институт медтехнологий (ИМТ, Москва) ежегодно проводит до тысячи лечебных курсов для детей с ДЦП, почти половину из них оплачивают читатели газеты «Коммерсантъ» и сайта www.rusfond.ru. Фонд «СМ.черити» учрежден в 2006 году тремя частными лицами, наиболее крупный его проект, «Реанимация Сибири», рассчитан на снижение детской смертности за счет оснащения региональных сибирских клиник реанимобилями. Организация «Открытые сердца» зарегистрирована в 2004 году и объединяет около 200 семей с детьми с ДЦП. Новый проект Российского фонда помощи (РФП) рассчитан на год, оценивается в 4,5 млн руб. и предусматривает покупку реабилитационного оборудования для двух десятков детей с ДЦП и отработку схемы их лечения в Красноярске силами московских врачей ИМТ.

Я вовсе не хочу сказать, что онкология менее актуальна, чем наш новый проект. Мы и сами ведем онкотему, подшефные дети РФП попали в благотворительную программу форума, за что организаторам отдельное спасибо. Я просто хочу сказать, что не менее важно постараться вернуть обществу и детей с церебральным параличом (ДЦП) — поставить на ноги, если еще не стоят, научить ходить, обслуживать себя, говорить, читать-писать, общаться со сверстниками, жить среди них. А всем нам — научиться уважать этих будущих взрослых, как мы уважаем себя, своих соседей, коллег на том уже основании, что мы и эти будущие взрослые — один народ. И мы не можем позволить им пропадать поодиночке лишь потому, что они рождены не такими, как мы. Я хочу сказать, что тема детей с ДЦП раскручена пока куда меньше, чем другие, в благотворительной тематике страны.

Многое меняется в последние десятилетия, но и сейчас удел большинства таких детей — четыре домашних стены (если повезло и родители не сдали в интернат), надомное обучение (если повезло родиться в городе), самый минимум медпомощи (горбатого могила исправит), жалкое существование на пенсию, так как отец ушел, а мать не может устроиться на сносно оплачиваемую работу.

А между тем уже работают государственные и частные клиники, внедряются и развиваются новые технологии лечения. Главврач Института медтехнологий Ольга Тарасова в этой теме с 1991 года, она рассказывает о бывших пациентах, которым помогла вырасти «как все», они обзавелись детьми и вот в страхе ведут их к Ольге Николаевне: все ли с потомством в порядке.

С потомством все в порядке, ДЦП по наследству не передается.

К сожалению, представления общества меняются медленнее. Многие десятилетия это была табуированная тема, безнадежная и даже вредная для светлого народного мироощущения. Но перемены есть, это видно и по откликам в РФП: в 2006 году читатели вложили в лечение таких детей 14 млн руб., а в 2007-м — 22 млн. Однако просьб о помощи в фонде еще больше, эти письма — неизменные лидеры нашей почты. По данным госпожи Тарасовой, один из тысячи новорожденных в России появляется на свет с тяжелыми формами ДЦП, еще двое — с легкими формами.

Но вот занятное наблюдение швейцарского эксперта Барбары Профета. Она десять лет в свой отпуск ездит по городам России, где развиваются объединения родителей детей с ограниченными возможностями. (У себя в Швейцарии Барбара работает в Красном Кресте, она прекрасно говорит по-русски и «не перестает влюбляться в Россию».) Так вот, Барбара убеждена, что у нас решение вопроса, принимать ли на равных детей с ограниченными возможностями, зависит не столько от власти и общества, сколько от матерей таких детей. Мне это утверждение показалось неверным и поверхностным. Но то же говорят все мои собеседники по нашему новому проекту. Этого не отрицает и руководитель организации «Открытые сердца» Елена Нига. Она знает, что говорит: у нее малыш с ограниченными возможностями.

Когда четыре года назад Елена создавала свою организацию с десятком других матерей, они хотели «бороться за права детей». Потом она поняла, что бороться не с кем. Просто надо знать, в какой конкретно помощи нуждаются твои дети, и найти заинтересованные организации и людей. Оказалось, что знания заполучить не так уж сложно, а заинтересованных людей вокруг не так уж мало. Объединенные матери изучили все, что известно в мире о лечении, реабилитации и социализации таких детей. Они нашли фонд «СМ.черити», его руководитель Андрей Тарасевич помог приобрести специальные велосипеды и другое оборудование, устроил «Открытым сердцам» встречу с руководителями города, связался с Барбарой Профета, и они устроили поездку красноярских матерей с детьми в Женеву к таким же матерям и таким же детям. Они вернулись с сознанием, что «общество убеждают не словами, а фактами». И вот их дети уже участвуют в городских спортивных семейных праздниках, и никому в Красноярске это не кажется необычным. Мэрия учредила специальные кубки и грамоты для подшефных Елены Ниги. Девять ребятишек «Открытых сердец» уже посещают массовый детсад, а шестеро — массовую школу, а еще — городской бассейн, где никто от них не шарахается.

Сейчас у Елены и ее друзей проблем больше, чем в 2004 году. Это проблемы роста. Но уже создана понятная обществу структура, и общество адекватно реагирует. Вот и Российский фонд помощи подключился. Мы очень рассчитываем на вас, наши читатели.
Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Крипто-
валюта
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Для пожертвования криптовалютой скопируйте адрес или воспользуйтесь, пожалуйста, QR-кодом.
Bitcoin
bc1quqgt6edksk84rcgwqlklhya3uwgr8g3c38xge0
Ethereum
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
Solana
BGbWHp9jsaTmcu9Z5LHYqaoJ6e73S1BJAA582cXWQ3cY
XRP
rUHuTm5yeFf7WSpuqsU4UCPt5pkqBxKTPF
Если вы хотите отправить другую криптовалюту, напишите rusfond@rusfond.rs.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe