Яндекс.Метрика
«Коммерсантъ» №097 [3673] 06.06.2007


«ЕЩЕ ОДНО ПРЕСТУПЛЕНИЕ,
КОТОРОЕ ГОСУДАРСТВО СОВЕРШАЕТ
ПРОТИВ СВОИХ ЛЮДЕЙ»


О том, зачем медицине необходим вывоз за рубеж биообразцов человека, насколько это законно и остановит ли запрет на транспортировку биоматериала «биотеррористов», корреспонденту "Ъ" ЮЛИИ ТАРАТУТЕ рассказал заместитель директора Федерального центра детской гематологии АЛЕКСЕЙ МАСЧАН.

АЛЕКСЕЙ МАСЧАН - Объясните, пожалуйста, кому необходим международный обмен биообразцами.
- Существует три основные группы пациентов. Самая многочисленная - участники международных клинических исследований новых эффективных лекарств. Вторая группа - больные, которые нуждаются в установлении диагноза. А третья состоит из пациентов, нуждающихся в пересадке костного мозга.

- Существует мнение, что клинические исследования - это не медицинская помощь, а фармакологический бизнес. Так ли это?
- Еще есть миф о том, что при помощи клинических исследований капиталисты умерщвляют славян в кровожадных империалистических целях. На самом деле клинические исследования - огромное благо для пациентов, которые получают доступ к самым современным лекарствам. Человек одновременно и лечится, и исследуется. Причем фирма предоставляет ему самое современное лекарство бесплатно.

- Вы сказали, что вывоз биообразцов необходим для определения диагноза. Почему его нельзя поставить в России?
- Речь идет о болезнях, для которых диагностики в России просто не существует. Это, например, касается больных с генетическими синдромами. Бывает так, что во всем мире на конкретном редком заболевании специализируется всего одна лаборатория. У нас в клинике лечится ребенок из Свердловской области с редким вариантом иммунодефицита. Ген его был открыт три года назад. Исследование этого гена ведется лишь в одном университете в Европе - в Гамбурге. Его кровь была отправлена туда, и по результатам диагностики ему назначили прогрессивное лечение. Главным образом мы отправляем за рубеж на диагностику кровь пациентов с иммунодефицитом. Причем делаем это регулярно - не реже пятнадцати раз в год.

- Большинство пациентов вашей клиники относятся к третьей группе, чья кровь отправляется на Запад для подбора доноров костного мозга. Как происходит подбор доноров?
- Это устроено следующим образом. Мы выполняем новое высокоточное исследование крови кандидата на пересадку костного мозга, так называемое типирование. Это исследование ДНК пациента для выявления пар трансплантационных генов - ответственных за неотторжение трансплантанта. Потом отправляем кровь в специализированную западную клинику, поскольку результаты наших исследований должны быть подтверждены, сертифицированы европейской лабораторией. Потом данные исследования вводятся в международную поисковую систему доноров, которая работает с регистрами, банками данных доноров в разных странах мира. Мы работаем с поисковым центром «Стефан Морш Штифтунг» в Германии. Нам выдается результат - для нашего пациента есть такое-то количество потенциально совместимых доноров. Мы выбираем того, кто подходит в большей степени,- ищем совпадение по полу, вирусным показателям, группе крови.

- В России нет своего банка доноров?
- У нас есть регистры, но маленькие, не способные отвечать нашим потребностям. Это ведь никогда не было интересно государству. Их не финансировали. Для создания полноценного банка доноров в России нужны начальные затраты порядка $20 млн. Это в расчете на 50 неродственных пересадок в год. Теперь посчитайте, что дешевле: создавать с нуля новый регистр или брать европейских доноров по цене ¤15-17 тыс.

- А вы биотерроризма не боитесь? Ведь по одной из версий, именно из-за такой угрозы и ввели запрет на вывоз биообразцов.
- В международной поисковой системе порядка 10 млн доноров. И никто ни разу не задумался об угрозе биотерроризма. Я, конечно, не специалист. Но генетики, с которыми я говорил, рассказывают, что это из области фантастики. Если верить в ведущиеся разработки, надо запретить не только выезд за рубеж россиян, но и въезд в страну иностранцев. Вдруг они пойдут в Сандуновские бани или устроятся уборщиками в парикмахерские, чтобы волосы собирать.

- Правда ли, что свои биообразцы на Запад отправлял спикер Совета федерации Сергей Миронов?
- Абсолютная правда. В январе прошлого года в нашем институте проходила акция для пополнения регистра доноров в помощь раковым больным. Сергей Миронов тогда сдал свою кровь, она была обезличена, под номером. Этот номер известен только ему и еще одному человеку в регистре. Он тогда был страшно горд и счастлив. И, в общем, было чем гордиться - сдал кровь на благое дело.

- А правда, что одного из ваших пациентов, которому делалась операция по пересадке костного мозга, а значит, образцы его крови вывозились на Запад, курировал лично президент Владимир Путин?
- Да. Это двенадцатилетний Дима Рогачев. Ему сделали пересадку от немецкого донора здесь, в Москве. Благодаря вмешательству президента мы смогли достать ребенку самые новые лекарства, то есть наш институт мог применять не зарегистрированные в России новые препараты, которые очень помогли.

- Чем же, по-вашему, все-таки вызван запрет на вывоз биообразцов?
- Если это опасение биотерроризма, то это бред, возведенный в ранг госполитики. Я все же склоняюсь к версии, что кто-то просто хочет выжать денег из фармацевтов, чтобы они откупили возврат разрешения на вывоз биообразцов.

- А есть пробелы в законодательстве, которое регулирует вывоз образцов крови?
- Мы делаем это по временному положению Минздравсоцразвития о вывозе биообразцов «в рамках научного сотрудничества». Регулярно получаем разрешения в Минздравсоцразвития, потом «штампуем» их в Госнаркоконтроле. В последнем ведомстве никогда не было препятствий, а в министерстве - сколько угодно. Они всегда боятся, что выдают разрешение неправомочно. То есть, по сути, вывоз биообразцов по нашему случаю не был запрещен, но и не был разрешен.

- Как вписать вас в закон?
- Нужно прописать выдачу разрешений для вывоза образцов крови, например, для выполнения диагностических исследований. То есть надо уточнить закон, а не запрещать вывоз. Речь ведь идет не о промышленных масштабах - для нужд неродственной трансплантологии вывозится 180-250 образцов в год. Для диагностики - столько же. Большие объемы существуют только в клинических исследованиях.

- Как, по-вашему, будет развиваться ситуация с запретом?
- Сложно сказать. Непонятно, кто вводил запрет. А значит, непонятно, кто его должен снимать. Госчиновникам следует помнить, что запрет - это очередной шаг назад в отечественной медицине, остановка в развитии многих прогрессивных технологий. Еще одно преступление в бесконечной череде медицинских преступлений, которые государство совершает против своих людей.
Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe