Акции

Оля Беляева вместе с мамой, папой, старшей сестрой и младшим братом живет в селе Хрущевка Липецкой области. У девочки тяжелое заболевание – злокачественная опухоль головного мозга. Сложная операция, высокодозная химиотерапия и аутотрансплантация костного мозга полностью убрать ее не смогли. Помочь Оле может только протонное облучение, и провести его готовы петербургские медики. Но стоит такое лечение очень дорого – больше 2 млн руб. В семье с тремя детьми, где работает один папа, таких денег нет. А значит, помочь девочке победить болезнь можем только мы с вами. →

Из письма Ирины Тельной, мамы Макара: «Сын родился раньше срока, результаты анализов крови сразу же встревожили врачей: у Макара оказался очень низкий уровень сахара. Сыну назначили гормоны, вливали глюкозу, но нормализовать уровень сахара не удавалось, состояние малыша ухудшалось, у него начались судороги. После дополнительного обследования врачи диагностировали врожденный гиперинсулинизм. При этом заболевании поджелудочная железа производит слишком много инсулина, который „съедает“ глюкозу в крови. Макару назначили препарат прогликем, который уменьшает выработку инсулина. Принимать его нужно постоянно, иначе начнутся неврологические осложнения...» →

Из письма Ольги Балаховской, мамы Ксюши: «Дочка родилась с несоразмерно короткими ножками. Выяснилось, что у нее сломаны бедра – это случилось еще внутриутробно. Ортопед сказал, что причина в генетическом заболевании, при котором кости становятся хрупкими, как стекло. Эта болезнь неизлечима, но в Москве есть клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где таким детям помогают укрепить кости. Мы записались на прием. Пока готовились к отъезду в Москву, у малышки случилось еще три перелома: рука, потом снова бедра...» →

Судьба еще до рождения приготовила Дандару Тыкшееву испытание. У него было так называемое тазовое предлежание: «на выход» он собирался не головой вперед, а наоборот. Естественные роды в такой ситуации обычно проходят очень тяжело. Но делать кесарево сечение врачи Городского перинатального центра Улан-Удэ не стали. Даже не обсуждали такой вариант. Хотя, по правде сказать, мама Инна не очень-то вслушивалась. Роды были быстрыми и для обоих оказались очень тяжелыми. Дандару сломали левую ручку и, что куда хуже, повредили нервный узел в правом плечевом сплетении. →

Соня Плоскарева живет вдвоем с мамой в Тюмени. Девочка родилась со сросшимися пальцами и с деформированным черепом. Так проявляется редкое генетическое заболевание – синдром Апера. Соня перенесла уже несколько операций, которые позволили предотвратить тяжелые и опасные осложнения. Сейчас пришло время для следующего этапа хирургической реконструкции: нужно выправить лобную кость с помощью специальных саморассасывающихся пластин и сформировать надбровные дуги. →

Настя Староверова живет в поселке Октябрьском Тульской области. У Насти туберозный склероз – редкое наследственное заболевание, при котором в сердце, в почках и в головном мозге появляется много доброкачественных опухолей. Из-за этих опухолей – эпилепсия. У Насти случалось по 15 приступов в день, пока врачи не назначили ей лекарство сабрил. Благодаря ему приступы прекратились – и Настя снова развивается нормально, снова начала говорить. Только вот сабрил в России не зарегистрирован и стоит несусветных денег. →

Любава Ефимова живет в поселке Вязовая Челябинской области с мамой, папой и двумя братьями – трех и пяти лет. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. При этом диагнозе спинной мозг ребенка еще в утробе матери скручивается в небольшую петельку – и выпячивается из ствола позвоночника. Ребенок рождается с бугорком на спине, его тут же оперируют, вправляя спинной мозг на место. Нервные окончания рвутся, возникает множество сопутствующих нарушений: гидроцефалия, отсутствие чувствительности в ногах и невозможность ходить, проблемы с мочеиспусканием и почками. Так случилось и с Любавой. →

Три с половиной года назад Полина Мишина из Сыктывкара попала в страшную аварию. Девочка осталась жива, но ее правая рука повисла плетью. После длительного лечения подвижность руки восстановилась лишь частично, ниже локтя она по-прежнему неподвижна. Из-за этого мышцы постепенно атрофируются, рука стала усыхать и ломаться. Восстановить ее поможет серия микрохирургических операций. Они стоят очень дорого, в семье Мишиных таких денег нет. →

Из письма Анны Лихоты, мамы Миши: «У Миши редкое заболевание иммунной системы: из-за генетический поломки его организм не может сопротивляться некоторым видам бактерий и грибков. Сын с самого рождения много и тяжело болел, у него была то гнойная ангина, то лимфоденит, то абсцессы в печени и селезенке. Миша принимал огромное количество антибиотиков, противогрибковых препаратов, но они помогали лишь временно. В 2013 году Мише сделали трансплантацию костного мозга. Восстановление проходило очень тяжело, возникло много осложнений. Одно из них – гемолитическая анемия, при которой катастрофически падает гемоглобин, начинается кислородное голодание и интоксикация организма…» →