Акции

У Вероники Любимовой из Волгограда позади две операции на открытом сердце. Девочка родилась с тяжелейшим пороком – общим артериальным стволом. Первый раз ее прооперировали в три месяца – установили протез легочной артерии. В двухлетнем возрасте его заменили. Вероника окрепла, активно развивалась. Но полгода назад случилась новая беда: начался эндокардит – воспаление оболочки сердца, протез легочного клапана разрушился. Его жизненно необходимо менять. Операция срочная и дорогая, денег на нее в семье нет. →

Алеша Чудаков живет с родителями в городе Гусь-Хрустальном Владимирской области. У мальчика тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, из-за которого кости становятся очень хрупкими. Переломов, уже случившихся у Алеши, хватило бы на несколько жизней. Позади множество курсов лечения и операций по исправлению деформаций костей и установке штифтов. Все это принесло результат: в последние три года у Алеши не было ни одного перелома. Но сейчас – новая беда: правая голень и установленный в нее штифт стали деформироваться. Нужна операция и продолжение лечения для укрепления костей, но стоят они очень дорого. →

Даня Иванов живет в деревне Миняшкино, маленьком поселении в Республике Марий Эл, с мамой, папой и старшей сестрой, 13-летней Яной. Последние месяцы мальчик не выходит из больниц: у него острый лимфобластный лейкоз. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга, но прежде Даню нужно вывести в ремиссию. Для этого требуется очень дорогой препарат блинцито. В НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, где лечится Даня, этого лекарства нет. Фонд «Подари жизнь» уже купил для мальчика два флакона препарата, но сейчас Дане жизненно необходимы еще шесть: сложное лечение прерывать нельзя. →

Десятилетняя Полина живет вместе с мамой в городе Любиме Ярославской области. В два года у девочки обнаружили шишки на теле. Оказалось, это экзостозы – доброкачественные разрастания на поверхности костей. Шишки у Полины образуются по всему телу, нарушая рост костей, пережимая нервы и сосуды. Девочка перенесла уже девять операций по удалению экзостозов, но они появляются снова и снова. Чтобы их удалить, нужны большие деньги. →

Из письма Татьяны Быкони, мамы Насти: «У новорожденной дочки на правой стороне лица – от брови до губы – было розовое пятно. Врачи сказали, что это разрастание сосудов, волноваться не о чем. Выписали Настю как здорового ребенка. Развивалась дочка по возрасту, ни на что не жаловалась. Но со временем состояние ухудшилось: у Насти припухла щека и губы с правой стороны, затем нарушился прикус, нижняя челюсть сместилась. В девять лет мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва). Там уже врачи поставили диагноз „мальформация“ – врожденный дефект строения сосудов...» →

У Василины Боткиной из Новосибирска злокачественная опухоль головного мозга. Это редкое поражение центральной нервной системы – тератоидно-рабдоидная опухоль, очень агрессивная и плохо поддающаяся лечению. Василина перенесла уже две операции, особенно тяжело далась вторая, но полностью удалить опухоль врачи не смогли из-за ее расположения. Теперь девочке способна помочь только протонная терапия, которая уничтожит остатки раковых клеток и не повредит здоровые ткани мозга. Это очень дорогое лечение, государство его не оплачивает, без нашего участия Василину не спасти. →

Родителям приходится возить пятилетнюю Назиру в детский садик на коляске – девочке больно ходить, она прихрамывает. И немудрено: родилась Назира с искривленной левой ножкой, а потом, будто этого недостаточно, врачи выявили у нее еще и укорочение левой малоберцовой кости. Лечение в больницах Тольятти принесло лишь временный эффект, больше местные врачи не могут ничем помочь. Теперь вся надежда на ортопеда Вавилова из Ярославля, он уже ждет Назиру для проведения этапного хирургического лечения. Но простой семье с тремя детьми оплатить его не по силам. Нужна наша помощь. →

Илюша Рыбин живет вдвоем с мамой в поселке Светлый – это район Томска. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца – настолько тяжелым, что для его спасения пришлось протезировать клапан легочной артерии. Врачи сразу предупредили: когда ребенок подрастет, клапан нужно будет заменить. Сейчас это время пришло, Илюше жизненно важно заменить клапан как можно скорее: протез уже не справляется со своими функциями, мальчик слабеет, задыхается, сердцу не хватает кислорода. Но такая операция стоит очень дорого и государственной квотой не покрывается. →

Из письма Оксаны Ежовой, мамы Егора: «У Егора врожденная патология: расщелина губы, нёба, альвеолярного отростка. Дефект тяжелый – малыш даже есть не мог, захлебывался. Врачи сказали, что потребуется несколько операций и длительное ортодонтическое лечение. Первую операцию сыну сделали в восемь месяцев в нашей детской больнице. Когда Егору было пять лет, его начали лечить в Областном стоматологическом центре (Астрахань), исправляли деформацию челюстей. Но оказалось, что требуется еще более сложное лечение...» →