Акции

Пятилетняя Ангелина живет в Екатериновском детском доме-интернате в Приморском крае. У девочки серьезное заболевание – Spina bifida, порок развития спинного мозга. Из-за него Ангелина не может стоять и ходить, не контролирует работу мочевыделительной системы и кишечника. Но ей можно помочь: в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) работает целая команда врачей, которые сообща разрабатывают план лечения для детей с такими патологиями. Однако проблема в том, что обследование и план лечения стоят очень дорого. Без нашей помощи не обойтись. →

У Даши Поповой из Архангельска акушерский паралич правой руки. Травму девочка получила во время рождения: врачи выдавливали Дашу, тянули за плечи. Девочка не дышала. Ее откачали в реанимации, но правая рука не шевелилась – в плечевом суставе были разорваны нервы. Прошлым летом Даше провели операцию, но она не помогла. Осталась последняя надежда – многоэтапное хирургическое лечение. →

Из письма Нины Гадиевой, мамы Вани: «Сын у нас рос здоровым. Бывало, жаловался на усталость, но мы думали, он просто ленится. А в августе этого года стал говорить, что у него то голова болит, то живот. Мы обратились к местному педиатру, сдали анализы – все в норме. Но вскоре после визита к врачу у Вани начались судороги правой стороны лица. Дальше – хуже. Я стала замечать, что у него мышцы справа ослабли так, что сын не мог поднять ни руку, ни ногу. Речь начала замедляться, ухудшилась координация движений. Невролог из районной поликлиники срочно направил нас на обследование в Областную детскую клиническую больницу (Челябинск). Мы попали туда в конце сентября, Ваню сразу же госпитализировали. Компьютерная томография показала, что у сына в голове опухоль...» →

Варя Бузоверова живет в городе Северске Томской области с мамой и папой. У девочки тяжелый врожденный порок сердца. В месяц Варя перенесла сложную операцию на открытом сердце: ей установили протез легочного клапана. Тогда операцию провели за госсчет. Сейчас Варя активно растет, и ее сердце тоже растет, протез уже не справляется с нагрузкой, его нужно срочно заменить. Вот только повторное протезирование государство не оплачивает, а у семьи Бузоверовых нет денег на дорогую операцию. →

Из письма Дарьи Егоровой, мамы Кирилла: «Кирюша заболел в двухлетнем возрасте. Бесконечные уколы инсулина, которых он страшно боялся, не помогали стабилизировать уровень сахара в крови. Начались осложнения на глаза и сосуды. Вы тогда пришли к нам на помощь и купили для сына инсулиновую помпу. Огромное вам спасибо! Этот прибор, как здоровая поджелудочная железа, вводит гормон в кровь малыми дозами. Сейчас самочувствие сына улучшилось, он хорошо учится, участвует в олимпиадах, занимается спортом. А самое главное, показатели глюкозы практически всегда стабильные! Вот только зрение у Кирюши ухудшается...» →

Из письма Татьяны Алейниковой, мамы Кирилла: «Сын заболел в девять лет, поначалу это была обычная простуда. Но назначенный врачом анализ крови показал, что уровень тромбоцитов гораздо ниже нормы. Кирилла обследовали в больнице, сначала врачи ставили диагноз „тромбоцитопеническая пурпура“. А через год, после повторной пункции костного мозга выявили тяжелое заболевание кроветворной системы – апластическую анемию, нарушение работы костного мозга...» →

Понять, как все устроено, решительно невозможно. Взять, например, Алешу Никольского: он живет с мамой и папой, старшей сестрой Варей и маленьким братом Ваней в городе Орске. Алешу все очень любят, балуют и ласкают. А еще два года назад Алеша жил в краснодарском доме ребенка и никакой семьи у него не было. Мальчик родился со спинномозговой грыжей и гидроцефалией, родная мама отказалась от него прямо в роддоме. Алеше поставили диагноз Spina bifida – еще в пренатальном периоде спинной мозг мальчика стал развиваться неправильно, свернулся в колечко и просочился в расщелину на позвоночнике, образовав грыжу. Ее мальчику иссекли на четвертый день жизни. →

Игорю Мирончикову девять лет, а здоровье его пошло наперекосяк еще до рождения. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца и аномалиями развития позвоночника. Перенес четыре операции на позвоночнике и четыре – на сердце, в десять месяцев ему установили кардиостимулятор. И всякий раз искривленный позвоночник не давал как следует поправиться сердцу, а проблемы с сердцем не давали оперировать спину. Теперь момент настал: Игорю можно установить на позвоночник раздвижную конструкцию VEPTR. Это устранит горб, позволит ходить без одышки, и мальчик сможет сам наконец завязать шнурки. →

Из письма Марии Логуновой, мамы Иры: «В три месяца у дочки случился приступ судорог. Невролог назначил энцефалограмму, но эпилептической активности в головном мозге не обнаружили. А вскоре приступ повторился. Ирочку забрали в больницу, провели анализ крови, и оказалось, что уровень сахара у нее предельно низкий. Дочке стали вводить глюкозу, и сахар нормализовался. Но при любой попытке отключить дочку от капельницы его уровень стремительно падал и возвращались судороги...» →