Акции

Восьмилетняя девочка вместе с мамой, папой и старшей сестрой живет в Омской области, в селе Седельниково. У Юли разновидность первичного иммунодефицита – протеасом-ассоциированный аутовоспалительный синдром (PRAAS). Это редчайшее – во всем мире болеют лишь несколько десятков человек – и малоизученное заболевание, которое вызывает очень тяжелые воспалительные процессы и даже может привести к полиорганной недостаточности. Юле нужно пройти курс лечения в клинике, но необходимые для него дорогие лекарства государство не оплачивает. Родители девочки без нашей помощи не справятся. →

Из письма Надежды Лисовой, мамы Лизы: «Таких детей, как Лиза, называют "хрустальными". Родилась дочка с переломами, случившимися еще внутриутробно. Врачи сразу поставили ей диагноз "несовершенный остеогенез" и сказали, что болезнь эта не лечится. Переломы шли один за другим, срастались неправильно, суставы деформировались. Лишь в три года мы узнали, что в одной из московских клиник «хрустальных» детей все-таки лечат. Поехали туда на консультацию. Лизе назначили лечение, но оно оказалось очень дорогим, оплатить его мы не смогли. Спасибо Русфонду, что помог нам! Благодаря лечению Лиза окрепла, со временем научилась ползать. Количество переломов снизилось, дочка стала вставать на ноги…» →

Артем Михайлов живет с родителями и двумя старшими братьями на станции Кулицкой, это железнодорожный поселок в Тверской области. У мальчика акушерский паралич – следствие тяжелой травмы. Малыш застрял в родовых путях, акушеры с силой его выдавливали и разорвали нервы в правом плече. Рука повисла как плеть и почти не действует. Массаж, гимнастика, физиотерапия оказались бесполезными, восстановить руку Артему поможет только этапное хирургическое лечение. Но оно стоит дорого, у многодетной семьи Михайловых таких денег нет. →

Сева Горячев из Смоленска, можно сказать, слишком рано повзрослел. У мальчика еще до рождения сросся лобный шов, который обычно должен зарасти где-то к двум годам. В результате череп Севы развивается неправильно. Ничего непоправимого пока не произошло, но нужна срочная операция – иначе сдавленный мозг может сильно пострадать. Саму операцию проведут за счет госбюджета, а вот сложную подготовку к ней и биорезорбируемые – саморассасывающиеся – пластины Горячевы должны оплатить сами. →

У Алеши Кузьмина из города Волжского Волгоградской области очень хрупкие кости. За десять лет жизни мальчик перенес уже без малого два десятка переломов и две операции на бедрах. Благодаря помощи читателей Русфонда в 2017 году Алеша начал лечиться в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic): ему укрепляли кости, правое бедро зафиксировали телескопическим штифтом. Но последний рентген показал, что штифт сместился. Нужно его срочно заменить, чтобы избавить мальчика от боли и вернуть ему возможность нормально ходить. →

Из письма Елены Козловой, мамы Елисея: «В роддоме врачи сказали, что ребенок здоров. Но после выписки он все время плакал и почти не спал, плохо ел. В два года перестал вес набирать. Я заметила, что у него проблема с перевариванием пищи и с зубами: они сразу после прорезывания начинали разрушаться. Потом Елисей и вовсе отказался от еды. Все время капризничал, речи не было. Мы обошли всех местных врачей и поняли, что здесь нам помочь не могут...» →

Матвей Лоскутников вместе с родителями и старшей сестрой живет в Кургане. У него острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Стандартная химиотерапия не помогла вывести мальчика в ремиссию, поэтому теперь назначена высокодозная химия и эффективный противоопухолевый препарат. Но он, к сожалению, не покрывается государственной квотой. А стоит очень дорого, почти два миллиона рублей. Для семьи Лоскутниковых такая сумма – из разряда фантастических. Но это лекарство Матвею жизненно необходимо. →

Ира Попова с мамой Леной и братом Максимом живут на Алтае, в городе Бийске. На фоне нейрофиброматоза, наследственного заболевания, вызывающего кожные и костные аномалии, у девочки развился тяжелейший сколиоз 4-й степени, вырос горб. Ире укрепили позвоночник металлоконструкцией, затем ее заменили, но теперь одна из опор сместилась. На спине образовалась кровоточащая рана. Конструкцию необходимо перемонтировать, но мама Иры оплатить дорогую операцию не в силах. →

Родители 12-летней Сахибы Акимовой из Томской области сейчас думают только об одном: где взять деньги на замену кардиостимулятора для дочки? Тот, что стоит у девочки сейчас, почти разрядился, менять его надо срочно – у Сахибы нарушение ритма сердца. Деньги на его установку семь лет назад помогли собрать читатели Русфонда. И сейчас снова необходима наша помощь. Семье с тремя детьми нужную сумму никак не собрать. →