Акции

Из письма Светланы Харахординой, мамы Саши: «Саша родился с пороком сердца – транспозицией магистральных сосудов, на десятые сутки его прооперировали. Сын тяжело перенес операцию, долго восстанавливался. Рос он слабым, любое недомогание отражалось на работе сердца. Когда Саше был год, у него диагностировали полную атриовентрикулярную блокаду – нарушение проводимости импульсов из предсердий в желудочки...» →

Из письма Юлии Косиновой, мамы Матвея: «Матвей – наш единственный и долгожданный ребенок. Беременность у меня была тяжелой, и первое, что мне сказали акушеры после родов: с ребенком что-то не так, у него аномалия развития. Когда я увидела малыша, пришла в ужас: левая стопа у него была неестественно изогнута, а пятка приподнята. Врачи в роддоме твердили, что сын не сможет нормально ходить, что это не лечится. Но я думала только о том, как помочь моему малышу...» →

Ринат Фахрутдинов живет в Саратове с родителями и младшим братом Артуром. Мальчик не может ходить, не контролирует функции тазовых органов, у него сильно искривлен позвоночник. Причина тому – Spina bifidа, врожденный порок развития спинного мозга. Родители Рината ходят от одного врача к другому, комплексный план лечения для мальчика до сих пор не разработан. Чтобы план появился, Рината должна обследовать междисциплинарная команда специалистов клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). И начнется совсем другая жизнь. →

Из письма Анны Роговой, мамы Маши: «Маша родилась с подвернутыми ножками, обе стопы были согнуты, как крючки. В полтора месяца мы повезли ее в Республиканскую детскую клиническую больницу (Абакан). Ортопед начал лечение – выводил стопы в максимально правильное положение и туго их гипсовал. За три таких сеанса стопы выправились. Но через два месяца снова подогнулись. Мы выполняли все назначения, надевали на дочку специальную ортопедическую обувь, курсами делали массаж, но ничего не помогало...» →

У Камили Загидуллиной из Тюменской области тяжелый порок сердца. Девочке сделали уже восемь операций, она перенесла инсульт, после которого долго восстанавливалась. Камиля очень устала от бесконечных наркозов и операций – но лечение еще не закончено. Только вот российские врачи больше помочь ничем не могут. Поэтому вся надежда на кардиохирургов испанского госпиталя Сан-Жуан-де-Деу (Барселона), они уже ждут Камилю на операцию. Но стоит она очень дорого. Нужна наша помощь. →

У Кристины Ляпустиной из Северодвинска (Архангельская область) редкий вид лейкоза. Ей уже провели два курса химиотерапии, состояние Кристины заметно улучшилось. Но появилась серьезная проблема: возникла сильная аллергия на препараты химиотерапии. Кристина чуть не задохнулась. Есть другие, менее токсичные лекарства, однако Минздрав РФ их не оплачивает. Девочке нужно пройти еще два курса лечения. Как же быть? →

Пятилетняя Ангелина живет в Екатериновском детском доме-интернате в Приморском крае. У девочки серьезное заболевание – Spina bifida, порок развития спинного мозга. Из-за него Ангелина не может стоять и ходить, не контролирует работу мочевыделительной системы и кишечника. Но ей можно помочь: в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) работает целая команда врачей, которые сообща разрабатывают план лечения для детей с такими патологиями. Однако проблема в том, что обследование и план лечения стоят очень дорого. Без нашей помощи не обойтись. →

У Даши Поповой из Архангельска акушерский паралич правой руки. Травму девочка получила во время рождения: врачи выдавливали Дашу, тянули за плечи. Девочка не дышала. Ее откачали в реанимации, но правая рука не шевелилась – в плечевом суставе были разорваны нервы. Прошлым летом Даше провели операцию, но она не помогла. Осталась последняя надежда – многоэтапное хирургическое лечение. →

Из письма Нины Гадиевой, мамы Вани: «Сын у нас рос здоровым. Бывало, жаловался на усталость, но мы думали, он просто ленится. А в августе этого года стал говорить, что у него то голова болит, то живот. Мы обратились к местному педиатру, сдали анализы – все в норме. Но вскоре после визита к врачу у Вани начались судороги правой стороны лица. Дальше – хуже. Я стала замечать, что у него мышцы справа ослабли так, что сын не мог поднять ни руку, ни ногу. Речь начала замедляться, ухудшилась координация движений. Невролог из районной поликлиники срочно направил нас на обследование в Областную детскую клиническую больницу (Челябинск). Мы попали туда в конце сентября, Ваню сразу же госпитализировали. Компьютерная томография показала, что у сына в голове опухоль...» →