Акции

Ксюша Петрунина из села Лучаново Томской области родилась с очень тяжелым врожденным пороком сердца – общим артериальным стволом. Без лечения такие дети быстро погибают. Ксюше повезло: в месяц ей сделали сложную операцию – вживили в сердце протез с клапаном внутри. Теперь этот протез, подходивший для новорожденного ребенка, стал девочке мал. Чтобы спасти Ксюшу, его нужно поменять. И чем скорее, тем лучше. →

Из письма Светланы Репницкой, мамы Адриана: «Адриан родился с головой странной формы – лоб с левой стороны выступал вперед и нависал над глазом, родничок едва прощупывался. В роддоме нам никаких рекомендаций не дали, выписали сына как здорового. Когда Адриану было полтора месяца, мы пошли на консультацию к неврологу, он направил нас к нейрохирургу. После компьютерной томографии сыну наконец поставили диагноз – оказалось, у него раньше времени срослись черепные швы...» →

Вероника Сильванович живет в поселке Журавлево Красноярского края. У нее врожденный порок развития спинного мозга – закрытая спинномозговая грыжа, Spina bifida occulta. За последние несколько лет Вероника побывала в больницах разных городов, от Красноярска до Москвы, больше десятка раз: ей ломали суставы, гипсовали ноги, устанавливали конструкцию на позвоночник, лечили от пиелонефрита, ставили шунт, отводящий жидкость от головного мозга, вживляли в спинной мозг нейростимулятор. →

У Марка Ерешко из Краснодара редкое генетическое заболевание: синдром Драве – тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества. Мальчика регулярно мучают изматывающие эпилептические приступы. Они тормозят развитие ребенка и грозят серьезными осложнениями. Спасти Марка можно только с помощью дорогого лекарства. Но приобрести его родителям мальчика не под силу – годовой курс препарата стоит больше миллиона рублей. Как быть? →

Двенадцатилетняя Ксюша Данилова из Новокузнецка знает, что все люди разные, и ко всему относится с пониманием. Так родители научили. Вот сама девочка, например, вынуждена постоянно носить ортопедический воротник – до этого она несколько лет ходила с металлической конструкцией на шее из-за кифоза. Сейчас лечение шейного отдела закончено, но Ксюше нельзя кивать, бегать и прыгать. Казалось, основные испытания позади – но нет. Теперь врачи говорят, что нужно установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел позвоночника: у девочки стремительно развивается сколиоз. Ксюша уже готова, ждет операцию. Но денег на нее у Даниловых нет.  →

Десятилетняя Саша живет в селе Дуляпино Ивановской области. У девочки последствия врожденной грыжи спинного мозга. Правая нога ничего или почти ничего не чувствует и оттого неправильно растет. Ходить на ногах, которые почти ничего не чувствуют, можно. Нельзя ходить, если одна нога короче другой и стопа деформирована, как у китайской принцессы. Это надо исправить. Хирургически. Сделать стопу нормальной, удлинить кости голени и бедра. И тогда Саша сможет ходить, как прежде. →

Диме Лузянину шесть лет, он живет в Липецке с мамой, папой и двухлетней сестренкой Олей. У мальчика очень редкое генетическое заболевание: болезнь Вильсона – Коновалова, которая проявляется нарушением метаболизма меди. Медь накапливается в организме Димы, отравляет его, что может привести к эпилепсии и циррозу печени. Спасти мальчика можно только с помощью препарата триентин. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к ввозу и применению. Вот только у семьи Лузяниных нет денег, чтобы купить дорогой препарат и привезти его из-за границы. →

Вова Езерский живет с мамой, папой, сестрой и братом в Сочи. Несколько недель назад Вова самостоятельно пошел. Ему полтора года, так что в этом не было бы ничего удивительного, если б не Вовин диагноз: Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Честно говоря, за два года существования нашей программы помощи «Русфонд.Spina bifida» Вова первый ребенок, который может ходить. →

Ангелине Федоровой из маленького села в Алтайском крае 16 лет. У девочки с рождения проблемы с суставами, из-за них ноги стали разной длины, развивается сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует, органы грудной клетки постепенно сдавливаются, из-за этого Ангелине тяжело дышать. Сидеть она может только откинувшись в кресле, лежать на животе ей тоже тяжело – начинается сильная одышка. Позвоночник продолжает неостановимо искривляться. Спасти девочку от мучений поможет операция, которую готовы провести хирурги в Германии. Только стоимость операции для многодетной семьи Федоровых непосильна. →