Акции

Варя Бузоверова живет в городе Северске Томской области с мамой и папой. У девочки тяжелый врожденный порок сердца. В месяц Варя перенесла сложную операцию на открытом сердце: ей установили протез легочного клапана. Тогда операцию провели за госсчет. Сейчас Варя активно растет, и ее сердце тоже растет, протез уже не справляется с нагрузкой, его нужно срочно заменить. Вот только повторное протезирование государство не оплачивает, а у семьи Бузоверовых нет денег на дорогую операцию. →

Из письма Дарьи Егоровой, мамы Кирилла: «Кирюша заболел в двухлетнем возрасте. Бесконечные уколы инсулина, которых он страшно боялся, не помогали стабилизировать уровень сахара в крови. Начались осложнения на глаза и сосуды. Вы тогда пришли к нам на помощь и купили для сына инсулиновую помпу. Огромное вам спасибо! Этот прибор, как здоровая поджелудочная железа, вводит гормон в кровь малыми дозами. Сейчас самочувствие сына улучшилось, он хорошо учится, участвует в олимпиадах, занимается спортом. А самое главное, показатели глюкозы практически всегда стабильные! Вот только зрение у Кирюши ухудшается...» →

Из письма Татьяны Алейниковой, мамы Кирилла: «Сын заболел в девять лет, поначалу это была обычная простуда. Но назначенный врачом анализ крови показал, что уровень тромбоцитов гораздо ниже нормы. Кирилла обследовали в больнице, сначала врачи ставили диагноз „тромбоцитопеническая пурпура“. А через год, после повторной пункции костного мозга выявили тяжелое заболевание кроветворной системы – апластическую анемию, нарушение работы костного мозга...» →

Понять, как все устроено, решительно невозможно. Взять, например, Алешу Никольского: он живет с мамой и папой, старшей сестрой Варей и маленьким братом Ваней в городе Орске. Алешу все очень любят, балуют и ласкают. А еще два года назад Алеша жил в краснодарском доме ребенка и никакой семьи у него не было. Мальчик родился со спинномозговой грыжей и гидроцефалией, родная мама отказалась от него прямо в роддоме. Алеше поставили диагноз Spina bifida – еще в пренатальном периоде спинной мозг мальчика стал развиваться неправильно, свернулся в колечко и просочился в расщелину на позвоночнике, образовав грыжу. Ее мальчику иссекли на четвертый день жизни. →

Игорю Мирончикову девять лет, а здоровье его пошло наперекосяк еще до рождения. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца и аномалиями развития позвоночника. Перенес четыре операции на позвоночнике и четыре – на сердце, в десять месяцев ему установили кардиостимулятор. И всякий раз искривленный позвоночник не давал как следует поправиться сердцу, а проблемы с сердцем не давали оперировать спину. Теперь момент настал: Игорю можно установить на позвоночник раздвижную конструкцию VEPTR. Это устранит горб, позволит ходить без одышки, и мальчик сможет сам наконец завязать шнурки. →

Из письма Марии Логуновой, мамы Иры: «В три месяца у дочки случился приступ судорог. Невролог назначил энцефалограмму, но эпилептической активности в головном мозге не обнаружили. А вскоре приступ повторился. Ирочку забрали в больницу, провели анализ крови, и оказалось, что уровень сахара у нее предельно низкий. Дочке стали вводить глюкозу, и сахар нормализовался. Но при любой попытке отключить дочку от капельницы его уровень стремительно падал и возвращались судороги...» →

У пятилетнего Тихона Нестеренко из города Железнодорожного Московской области тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Его косточки хрупкие, как спички, мальчик перенес уже десять переломов – из них шесть пришлись на правую руку. В итоге в локтевой кости Тихона сформировался ложный сустав, и сейчас его нужно удалить. А потом необходимо продолжить лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию – это единственный способ укрепить кости Тихона и предотвратить новые переломы. Но семье с тремя сыновьями оплату операции и лечения не осилить. Нужна наша помощь. →

Денис Руденко вместе с мамой, папой и старшим братом живет в поселке Елань, что в Волгоградской области. У мальчика тяжелое заболевание – злокачественная опухоль мозга. Позади операция и несколько курсов химиотерапии, но окончательно болезнь пока не побеждена. Чтобы Денис полностью выздоровел, необходима протонная терапия. Стоит это лечение очень дорого, в семье Руденко таких денег нет. Помочь мальчику можем мы с вами. →

Ангелина Бессонова из поселка Пойковский Нефтеюганского района Тюменской области все делает левой рукой: рисует, ест, причесывается. Она не левша, просто правая рука парализована с рождения. Акушеры буквально выдавливали малышку и порвали нервы в правом плечевом сплетении. Несмотря на ежедневные упражнения и процедуры, правая рука почти не двигается и короче левой на два сантиметра. Чтобы она заработала, необходима серия микрохирургических операций, которые госквотой не покрываются. →