Акции

Ярослав Чернов вместе с мамой, папой, сестрой и двумя братьями живет в селе Дегтяном Рязанской области. У мальчика синдром Вискотта – Олдрича: редкое и очень тяжелое генетическое заболевание, сопровождающееся первичным иммунодефицитом. Чтобы спасти Ярослава, нужна пересадка костного мозга. Ее проведут за госсчет, но поиск и активацию неродственного донора в Национальном регистре, как и дорогие препараты, без которых Ярику никак нельзя, семья должна оплатить самостоятельно. Таких денег у них нет. →

У тринадцатилетней Арины художественная натура – она любит рисовать, коллекционирует кукол. Да и сама Арина хрупкая, как стеклянная кукла: у нее несовершенный остеогенез, девочка родилась с переломами руки и ног, и до сих пор кости у нее непрочные, могут сломаться от любого неловкого движения. Падение для детей с этим диагнозом – почти всегда катастрофа. Уже десять лет Арина лечится в московской клинике GMS, перенесла множество операций, ей укрепляли бедра и голени спицами и стержнями. Ноги выровняли, девочка даже начала ходить с опорой. Но теперь самым уязвимым стало правое плечо. После третьего перелома в одном и том же месте сместившаяся кость уже не срастется – нужна операция, сложная и дорогая. →

С Егором Хамчуковым из города Гусева Калининградской области 12 лет назад случилась беда: семья попала в автоаварию, мальчик пострадал особенно сильно – у него парализовало правую половину тела. Тогда врачи сделали невозможное – поставили ребенка на ноги. Однако вернуть подвижность правой руке им не удалось. Для ее восстановления требуется дорогая многоэтапная микрохирургия. Если мы не поможем, Егор так и останется на всю жизнь одноруким →

Переломы у Яны Семеновой из Челябинска начались еще до рождения. Кости были такие хрупкие, что ломались, даже когда она просто ворочалась у мамы в животе. Яне повезло попасть в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где ей провели комплексное лечение, – кости девочки укрепились. Однако из-за постоянных переломов левая ножка сильно искривилась и стала короче. Чтобы Яна смогла нормально стоять, а затем и ходить, нужно установить в левую голень телескопический штифт. →

В июле Диме из Ярославля исполнится два года. У него редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта – Олдрича. Клеток, которые отвечают за иммунитет и свертывание крови, катастрофически мало. Любая царапина или инфекция могут стать смертельными. Единственный шанс победить болезнь – пересадка донорского костного мозга. Идеальный донор для мальчика нашелся в его семье – родная сестра Настя. Но чтобы трансплантат прижился и полноценно заработал, Диме необходимы лекарства, которые стоят больше миллиона рублей. →

Вика Русанова с родителями живет в Новокузнецке. У нее тяжелая форма сколиоза, помочь может только установка раздвижной металлоконструкции на позвоночник. Провести операцию готовы в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого, а госквотой не покрывается. У Русановых нет таких денег. Надежда только на нас.  →

У Миланы Несоновой из села Грачевка Ставропольского края тяжелая родовая травма – акушерский паралич. Правая рука плохо двигается в плече, не разгибается в локте: при попытке поднести руку ко рту локоть задирается, образуя дугу, – врачи называют это «симптомом горниста». Девочку долго лечили, но ни лекарства, ни упражнения, ни массаж разработать руку не помогли, наоборот, началось ухудшение. Теперь Милане поможет только этапное хирургическое лечение. Но оно стоит дорого. Мама Миланы воспитывает двух дочерей одна, и заработать нужную сумму для нее непосильная задача. →

У Карины Петининой из Саратова Spina bifida – порок развития спинного мозга – и, как следствие, серьезные ортопедические, урологические и неврологические проблемы. Чтобы со всем этим разобраться, нужно немало сил и терпения. И самое важное – тщательное обследование и план лечения, который готова составить команда клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но оплатить все это Петининым не по силам. Нужна наша помощь. Ходить Карина пока не может, но времени даром не теряет: поет, читает стихи и уже выучила все буквы →

Из письма Алины Толстухиной, мамы Вики: «У Вики тяжелая форма несовершенного остеогенеза: помимо того, что кости ужасно хрупкие, при переломах формируются костные мозоли. Правильный диагноз дочке поставили только в четыре года, к тому моменту Вика перенесла уже несколько переломов – плеч, бедер – и операцию по удалению костной мозоли и установке спиц в бедро. Мы сразу поехали в клинику GMS, где помогают “хрустальным” детям...» →