Акции

Из письма Наталии Князевой, мамы Савелия: «Савелий – наш младший ребенок, родился немного раньше срока. Во время беременности у меня возникли осложнения, пришлось делать экстренное кесарево сечение. В месяц от роду во время планового обследования у сына обнаружили врожденный порок сердца – сразу два дефекта межпредсердной перегородки. Кардиолог сказал, что операция неизбежна…» →

Вадику из Кемерова ровно через неделю исполнится два года. У него очень редкое врожденное заболевание – синдром Вискотта – Олдрича: нарушено образование тромбоцитов и лимфоцитов – клеток крови, отвечающих за ее свертывание и иммунитет. Болезнь можно победить только радикально – для этого Вадику нужна трансплантация костного мозга (ТКМ). Новый костный мозг начнет вырабатывать здоровую кровь, и у Вадика начнется новая жизнь. Донор есть, дата пересадки назначена, осталось только купить дорогой препарат, который поможет избежать осложнений. →

Из письма Аиды Арслановой, мамы Нурии: «Еще до рождения Нурии УЗИ выявило у нее недоразвитие костей черепа, рук и ног. Вначале я думала, это ошибка, делала УЗИ повторно, но все врачи отмечали патологию развития у дочки, говорили, что она будет инвалидом. Даже дали направление на прерывание беременности, но мы с мужем от него отказались. Дочка родилась „хрустальной“ – косточки были настолько хрупкие, что начали ломаться еще в утробе. Переломы срастались неправильно, образовались деформации...» →

У Сони Таран из Тамбова тригоноцефалия – деформация черепа, появившаяся из-за того, что слишком рано срослись лобные кости. До двух лет мозг ребенка увеличивается очень быстро – и мозгу Сони уже сейчас тесно у нее в голове. Пока что заметного отставания в развитии нет, но чем быстрее девочка растет, тем решительнее ее мозг сам себя изнутри раздавливает о череп. Если ничего не сделать в ближайшие пару месяцев, Соню ждет умственная отсталость, слепота, глухота и судороги. А если дать черепу расти, разрезав и соединив его кости специальными пластинами, которые сами собой потом растворятся, – девочка будет здорова. →

Соня Мушина живет в Ижевске. 12 марта девочка отметила свой девятый день рождения в кругу семьи, которую обрела четыре года назад. Но самым лучшим подарком для Сони стало бы избавление от тяжелых проблем с почками и мочевыводящей системой. Эти заболевания – следствие врожденного порока развития спинного мозга, Spina bifida. В пятилетнем возрасте девочку прооперировали – иссекли спинномозговую грыжу. Но остается еще множество нарушений, которые отравляют Соне жизнь. →

У Гордея Бородина из Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимома, очень агрессивная и коварная. Недавно мальчика прооперировали, но удалить опухоль полностью не удалось. Врачи говорят, что помочь Гордею может лишь протонная терапия – она воздействует только на опухолевые клетки и не повреждает находящиеся рядом ткани. Но стоит такое лечение очень дорого. Семье Бородиных нужна наша помощь. →

Миша Хлебников живет в Томске с родителями и старшим братом. У Миши на фоне генетического заболевания развился тяжелый кифосколиоз. Позвоночник изогнулся под углом почти в 90 градусов, справа уже образовался горб, мальчика мучают боли в спине. Болезнь быстро прогрессирует, но пока что все можно исправить, если срочно прооперировать Мишу – установить специальную раздвижную конструкцию, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в правильном положении. Операция сложная и недешевая, но других вариантов спасения у Миши просто нет. →

Артем Корепанов вместе с родителями и старшей сестрой живет в поселке Игра, что в Удмуртии. У мальчика врожденный порок сердца – сужение аортального клапана. А с недавнего времени еще и эндокардит – воспаление внутренней оболочки сердца. Спасти Артема может только операция. Врачи говорят, что ее нужно делать как можно скорее, потому что состояние у мальчика тяжелое. Операцию готовы провести в томской клинике, но госквотой она не покрывается и стоит очень дорого. Таких денег в семье нет и никогда не было. →

Если Руслана Майбороду попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться. →