Акции

Таня с родителями и братом живет в поселке Нагорном Владимирской области. Редко, но так бывает, что банальный энтеровирус, от которого дети обычно всего лишь пару дней мучаются высокой температурой и расстройством желудка, поражает спинной мозг. Так случилось с Таней четыре года назад. На пятый день болезни у нее отнялись руки, потом девочка пошла на поправку, и двигательные функции восстановились, но не в левой руке. За годы процедур, массажа и гимнастики удалось добиться только, чтобы Таня могла поднять руку до горизонтального положения и немножко шевелить указательным и безымянным пальцами. Ни дотянуться до головы, ни сжать пальцы в кулак Таня не может. Чтобы восстановить руку, нужны операции стоимостью почти 2 млн руб.  →

У Ани Чистяковой из станицы Павловской Краснодарского края тяжелое поражение головного мозга. Прошлым летом девочка перенесла сильнейшее токсическое отравление неизвестным веществом – что это за вещество и как попало в ее организм, неизвестно до сих пор. После выхода из комы она утратила память и основные навыки, пришлось всему учиться заново. Аня прошла более десяти курсов реабилитации и уже многого достигла: она ходит, хотя и неуверенно, стала самостоятельнее, и память постепенно возвращается. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап восстановления стоимостью около миллиона рублей ее родители не в силах. →

Из письма Анны Кулешовой, мамы Кирилла: «Сын родился в срок, здоровым. Но я заметила, что Кирюша постоянно спит на левой стороне: уложишь его по‑другому, а он возвращается в привычное положение. К двум месяцам на левой стороне его затылка появилась вмятина. Врачи говорили, что с ростом форма головы выправится, но время шло, а скос затылка сохранялся, появилось небольшое уплощение на лбу справа. Мы добились приема у нейрохирурга и проведения компьютерной томографии, и Кириллу поставили диагноз „позиционная плагиоцефалия“ – асимметрия черепа...» →

У Руслана Деревянко из Владикавказа острый лимфобластный лейкоз. Уже второй раз мальчик лечится в московском НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина. Он провел здесь почти весь 2020 год – тогда болезнь удалось победить с помощью химиотерапии. Но она вернулась, и сейчас одной химией не обойтись. Чтобы лейкоз ушел навсегда, необходима пересадка костного мозга. Донора удалось найти только за границей, получение трансплантата из-за рубежа стоит дорого, а государство эти расходы не покрывает.  →

Даша Ушакова живет с семьей в городе Ленинске-Кузнецком Кемеровской области. У девочки редкое заболевание – аномалия Эбштейна, которая встречается меньше чем у одного процента детей с врожденными пороками сердца. Даша перенесла уже несколько операций, в том числе на открытом сердце: сначала врачи заменили трехстворчатый клапан биопротезом, а затем провели репротезирование. Сейчас биопротез снова требуется заменить. И сделать это нужно щадящим способом, через сосуды, с помощью зарубежной системы Melody. Такая операция позволит избежать длительного наркоза и тяжелого восстановительного периода, но стоит больше 4 млн руб. →

Из письма Екатерины Михалковой, мамы Миши: «Еще недавно сын жил своей обычной жизнью, готовился поступать в медицинский университет. Но на новогодних праздниках все изменилось. У Миши поднялась высокая температура, сильно заболел левый бок. Врач назначил анализ крови - к нашему ужасу, результат показал наличие опухолевых клеток. Тогда сына срочно госпитализировали и сделали пункцию костного мозга, по результатам которой поставили диагноз „рак крови“...» →

Вика Смирнова живет в Перми с мамой, папой и младшим братом. У девочки тяжелый грудопоясничный сколиоз, перекошены плечи и таз, растет горб. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Вике больно стоять и сидеть, от ходьбы она быстро устает и задыхается. Девочке нужна срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только на операцию нужно больше миллиона рублей, у Смирновых таких денег нет.  →

Коля Измайлов живет с мамой в селе Маринино, что в Красноярском крае. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Это значит, что защитная система организма у Коли не работает и любая инфекция для него смертельно опасна. Врачам удалось подобрать лекарство, которое помогло стабилизировать состояние Коли. Но это лишь временная стабильность, победить болезнь может только пересадка костного мозга от неродственного донора. Процедуру оплатит государство, но расходы на поиск и активацию донора в Национальном регистре – почти миллион рублей – ложатся на Колину маму. У нее таких денег нет. →

Тимур Джунушов из поселка Приволжского в Республике Марий Эл – улыбчивый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, уже пытается садиться. Но вот беда: у малыша от рождения деформирована голова, будто приплюснута слева. И эта деформация грозит тяжелыми последствиями – умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Спасти мальчика поможет только срочная реконструкция черепа, которую готовы провести московские хирурги. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот титановые пластины, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении, родители Тимура должны оплатить сами. Но стоят такие пластины более полумиллиона рублей... →