Акции

Тимур Джунушов из поселка Приволжского в Республике Марий Эл – улыбчивый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, уже пытается садиться. Но вот беда: у малыша от рождения деформирована голова, будто приплюснута слева. И эта деформация грозит тяжелыми последствиями – умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Спасти мальчика поможет только срочная реконструкция черепа, которую готовы провести московские хирурги. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот титановые пластины, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении, родители Тимура должны оплатить сами. Но стоят такие пластины более полумиллиона рублей... →

Из письма Татьяны Ганиной, мамы Яны: «Яна родилась с сильно искривленной правой ножкой. Врачи диагностировали косолапость тяжелой степени, первую операцию сделали, когда дочке было девять месяцев, но стопу не удалось выпрямить. В четыре года Яна перенесла повторную операцию: реконструкцию стопы и пластику сухожилий с фиксацией спицами. Но уже через полгода случился рецидив. Массаж и процедуры не помогли – стопа все сильнее подворачивалась. Из-за того, что не было полноценной опоры на ногу, у Яны развилось искривление позвоночника. Ее правая нога была заметно короче левой. Начались сильные боли в спине, дочка уже не могла спать без обезболивающих...» →

Из письма Елены Русаковой, мамы Степы: «Степа рос здоровым, активным, охотно ходил в детский сад, интересовался космосом. В выходные мы всей семьей рыбачили на озерах. Все рухнуло, когда сыну было четыре года: у него резко поднялась температура, началась сильная головная боль. Его сразу госпитализировали с диагнозом "менингит", месяц Степа провел в больнице. Но после выписки его состояние вновь стремительно ухудшилось, и мы вызвали скорую. В больнице у сына появилась спутанность сознания. У него обнаружили опухоль в головном мозге…» →

Дима Пуршев живет с родителями и сестрой в Москве, в городском округе Троицке. У него несовершенный остеогенез – слишком ломкие кости. В московской клинике Глобал Медикал Систем на деньги читателей Русфонда и других благотворительных фондов плотность Диминых костей довели почти до нормы, но из-за переломов они сильно деформировались. Чтобы Дима мог ходить, ему вставляют телескопические штифты, которые удлиняются по мере роста ребенка и не позволяют ногам ломаться. Уже прооперированы правая голень и оба бедра. Осталась левая голень – и Дима сможет двигаться, почти не боясь переломов. →

Травмы Лизы Черновой, жительницы села Малёвка Тульской области, страшно даже перечислять. Ушиб головного мозга и ствола мозга, перелом височной кости, свода и основания затылочной кости, кровоизлияние, двусторонний ушиб легких... Это была почти смерть – Лиза не шевелилась и не контактировала с внешним миром. Но прошло несколько месяцев, и то, что казалось навсегда утраченным, стало возвращаться. Лиза заново учится глотать, дышать, держать голову. Она хорошая ученица, первый курс реабилитации закончила на отлично. Лечение необходимо продолжить →

Руслан Мутаев живет с мамой в Махачкале. И уже ровно половину своей жизни борется со страшной болезнью – лимфомой Беркитта. Позади химиотерапия, два рецидива болезни и пересадка костного мозга от мамы, но битва с раком еще не закончена. Сейчас, когда мальчик восстанавливается после трансплантации, ему нужно пройти лечение противовирусным препаратом – только так можно избежать тяжелых осложнений. Но стоит этот препарат больше 800 тыс. руб. Маме Руслана, которая воспитывает сына одна, самой с оплатой лекарства не справиться. И тут нужна наша помощь →

Ангелина Дериволкова живет с мамой и младшим братом в городе Гурьевске Калининградской области. У девочки сильно искривлен позвоночник – недавно врачи выявили у нее последнюю, 4‑ю степень сколиоза. Ангелине трудно ходить, долго сидеть в школе на уроках, ее мучает одышка. Выход один: установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Операцию готовы провести в московском Центре имени Приорова по технологии Vertebral Body Tethering. Но стоит такая операция больше миллиона рублей – сумма для семьи неподъемная. →

Из письма Кристины Схиртладзе, мамы Мариам: «Во время беременности я прошла все необходимые плановые анализы и обследования, никаких патологий у дочки врачи не находили. А родилась Мариам с искривленными ножками: стопы были согнуты и подвернуты, пятки высоко подняты. На десятый день жизни дочки ортопед начал лечение по методу Понсети: провел этапные гипсования и рассечение сухожилия, затем Мариам носила специальную ортопедическую обувь. Ножки выпрямились! Дочка активно развивалась, рано научилась ходить...» →

Из письма Елены Соколовой, мамы Даши: «Сразу после появления на свет у Даши выявили критически низкий уровень сахара, стали капать глюкозу. Генетическое обследование показало, что у дочки гиперинсулинизм. Это как сахарный диабет наоборот: поджелудочная железа Даши вырабатывает слишком много инсулина, который буквально „съедает“ всю глюкозу в крови. Из-за этого организму не хватает энергии и питания, страдают все органы, начинаются неврологические проблемы...» →