Акции

Из письма Елены Соколовой, мамы Даши: «Сразу после появления на свет у Даши выявили критически низкий уровень сахара, стали капать глюкозу. Генетическое обследование показало, что у дочки гиперинсулинизм. Это как сахарный диабет наоборот: поджелудочная железа Даши вырабатывает слишком много инсулина, который буквально „съедает“ всю глюкозу в крови. Из-за этого организму не хватает энергии и питания, страдают все органы, начинаются неврологические проблемы...» →

Миша Скрипников живет в Мариуполе с родителями и двумя братьями, старшим и младшим. У мальчика острый лимфобластный лейкоз – болезнь коварная, и справиться с ней непросто. Она то отступает, то снова проявляется и с каждым разом становится все агрессивнее. Единственное спасение – трансплантация костного мозга от неродственного донора из-за границы. Но подбор и активация зарубежного донора вместе с доставкой трансплантата в клинику стоят непомерно дорого. У Мишиных родителей таких денег нет. →

Маша Фаут живет с родителями и младшей сестрой Соней в небольшом поселке в Ростовской области. Она очень любит рисовать – и не оставляет это занятие даже в больнице, где проводит много времени. Дело в том, что у девочки острый лимфобластный лейкоз. Позади уже и изнурительная химиотерапия, и пересадка костного мозга от Сони – к сожалению, все это не помогло справиться с болезнью. Недавно у Маши случился второй сверхранний рецидив рака. Чтобы спасти девочку, нужно провести еще одну пересадку – на этот раз от неродственного донора из-за границы. Но проблема в том, что государство не оплачивает побор и активацию зарубежного донора, так же как и доставку трансплантата, а родителям Маши нужную сумму не собрать. Давайте поможем. →

Из письма Ксении Булавиной, мамы Алены: «Алена родилась недоношенной, не дышала. Месяц ее выхаживали в отделении патологии новорожденных. Дома я заметила, что малышка спит только на правом боку. Пыталась укладывать ее по‑другому, но она все равно поворачивала голову вправо. А в полгода у нее на затылке появился странный скос. И в развитии Алена отставала: поздно начала держать голову, не сидела. Дочку обследовали невролог и нейрохирург и обнаружили у нее врожденную деформацию черепа. Это опасная патология, которая не дает мозгу правильно развиваться...» →

Из письма Игоря Букреева, папы Кирилла: «Сразу после рождения сына нас встревожило, что стопы у него подвернуты внутрь и согнуты. С первого месяца Кириллу начали лечение, ножки гипсовали, а в пять месяцев ему сделали операцию – ахиллотомию. До двух лет сын носил брейсы, стопы выпрямились, но уже весной этого года снова стали подворачиваться. Массаж и физиопроцедуры не помогают. Кирилл ограничен в движениях, не может наступать на полную стопу и сесть на корточки без посторонней помощи...» →

Из письма Рустама Шервакова, папы Адили: «Дочка родилась здоровой, активно развивалась, а в полтора года упала с кресла и сломала запястье. Мы живем в селе, хирургов здесь нет, поэтому Адилю повезли в больницу в Саратов, там подтвердили перелом и руку загипсовали. В три года случился второй перелом: дочка упала и сломала предплечье. А меньше чем через год произошел еще перелом правой руки. Он был сложный, пришлось делать операцию, кость укрепили спицей. И спустя всего десять дней Адиля сломала бедро, опять со смещением. Тут уже дочке провели подробное обследование...» →

Тимоша Абрамчик живет вместе с мамой и папой в городе Сосновоборске Красноярского края. У мальчика врожденный порок сердца – стеноз аортального клапана. В два месяца Тимошу пришлось экстренно прооперировать: вместо поврежденного аортального клапана врачи поставили собственный легочный клапан мальчика, а на его место установили биопротез. Работы протеза хватило почти на шесть лет жизни – но он больше не справляется. Тимоше необходимо повторное протезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra. Но стоит такая операция больше миллиона рублей. →

Макар Черников вместе с родителями и младшей сестрой живет в Луганске. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. Операция по удалению опухоли и химиотерапия полностью победить рак не смогли. Чтобы спасти мальчика, нужно провести протонную терапию. Лечение следует начать как можно скорее, но госквот на него уже нет. Без нашей помощи Черниковы не справятся. →

Из письма Ксении Гафиуллиной, мамы Арины: «В начале лета нынешнего года Арина заболела: у нее повысилась температура, возникла общая слабость, начались боли в животе. В поликлинике мы сдали анализ крови, и все показатели были ниже нормы. Дочку сразу положили в больницу, сделали пункцию костного мозга, у врачей сомнений не было – это рак крови! Для меня это был страшный удар, ведь Арина особенно и не болела! Врачи из московской клиники подтвердили диагноз и написали, что при таком варианте лейкоза, как у Арины, шанс на выздоровление дает только трансплантация костного мозга. Химиотерапия помогла справиться с онкоклетками, наступила ремиссия, и Арине сделали пересадку, донором стала я. После трансплантации наступил тяжелый период, были токсические осложнения на кожу и внутренние органы...» →