Яндекс.Метрика
Большое дело для маленькой девочки

Большое дело для маленькой девочки

Шестимесячную Яну спасет пересадка костного мозга

Яна Петрова, малышка с серьезным взглядом, живет с мамой, папой и старшим братом в городе Краснокамске Пермского края. Прямо сейчас она дома. А всего пару недель назад Яна вместе с мамой лежала в больнице, где провела целых три месяца своей едва начавшейся жизни. У девочки острый лимфобластный лейкоз, она лечится в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Чтобы победить болезнь, Яне необходима пересадка костного мозга от неродственного донора – родители как доноры не подходят. Его подбор и активацию (обследования и заготовку кроветворных клеток) государство не оплачивает. Также девочке нужны реактивы для контроля заболевания, которых в больнице нет. На все это необходимо более 1,2 млн руб. – для семьи Яны это неподъемная сумма. Нужна наша помощь. →
Бег с препятствиями

Бег с препятствиями

Пятилетний Тимур устал спотыкаться

Когда Тимур Черников из Подмосковья играет с сестрами и братом, он всегда полицейский. Детей в семье Черниковых четверо, полицейскому нужно угнаться за троими – кого-то поймать, у кого-то просто взять показания. Тимур родился с деформацией правой стопы. Родители лечили мальчика с пяти месяцев – им занимались специалисты ярославской клиники «Константа». Гипсования по методу Понсети, щадящая операция и брейсы помогли выправить ножку, и Тимур вовремя пошел и начал бегать – и быстро. Но недавно случился рецидив: правая стопа подворачивается, она на два размера меньше левой, правая нога короче левой и тоньше. Веселый полицейский спотыкается и чаще грустит. Нужно непростое хирургическое лечение, его готовы провести врачи «Константы», но это лечение платное. В прошлый раз семья справилась с оплатой работы врачей сама, но сейчас денег не хватает. Поможем Тимуру снова хорошо бегать? →
В правильной форме

В правильной форме

Восьмимесячного мальчика спасет лечение специальными шлемами

Из письма Джамили Бициловой, мамы Мухаммад-Салаха: «Мухаммад-Салах – наш третий сын, долгожданный и любимый. Он родился в срок, здоровенький, но меня сразу же насторожила форма его головы: лоб и затылок были слишком выпуклые. В роддоме врачи посоветовали использовать ортопедическую подушку, говорили, что со временем голова придет в норму. Подушка не помогла, массаж тоже. Когда малышу был месяц, на плановом медосмотре врачи поликлиники тоже обратили внимание на деформацию и направили нас на компьютерную томографию. По ее результатам нейрохирург Республиканской детской больницы в Грозном диагностировал синостоз сагиттального шва, скафоцефалию, сказал, что у сына слишком рано срослись теменные кости и это деформирует череп. Исправить ситуацию поможет только операция, иначе возникнут опасные осложнений...» →
Телескопический подарок

Телескопический подарок

Ангелине Градовой нужно спасти правую ногу

5 мая Ангелине из деревни Голубое Московской области исполняется шесть лет. У девочки несовершенный остеогенез – слишком ломкие кости. Первые переломы бедер, плеча, ключицы, голени случились с ней еще до рождения, в утробе матери. После рождения переломов случилось еще десять, и они преследовали бы Ангелину постоянно, если бы она не попала в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где ей проводили курсовое лечение для укрепления костей и специальную реабилитацию. Затем потребовались операции: в обе бедренные кости и в левую голень девочке установили специальные, «растущие» вместе с костями телескопические штифты. Лечение помогали оплатить читатели Русфонда. Теперь остается вставить штифт в правую голень – и переломов больше не будет. Почти не будет. →