Акции

Из письма Анны Герасимовой, мамы Ярослава: «Сын рос здоровым, активным, занимался плаванием. Но осенью 2019 года неожиданно заболел. Держалась высокая температура, болели мышцы, анализ крови показал, что развивается воспалительный процесс, но в чем его причина, врачи сказать не могли. Только когда провели компьютерную томографию, увидели очаги разрушения в костях. У Ярослава взяли пункцию костного мозга и фрагменты пораженной костной ткани и отправили на исследование в Москву. Результат нас ужаснул. У сына обнаружили лимфобластный лейкоз – рак крови! Целых два года Ярослав проходил химиотерапию, лечение помогло, и рак отступил. Но радость была недолгой...» →

У полуторагодовалого Миши из чувашской деревни Новое Изамбаево болезнь Гиршпрунга и синдром короткой кишки. Это по названию. А по сути у него из всего кишечника работает только 80 см. Мишу почти круглые сутки приходится кормить парентерально, то есть через вставленный в вену катетер. Чтобы просто прогуляться с мамой по коридору больницы, где он сейчас лежит, приходится везти за собой стойку с трубками и питательной смесью. Впереди долгое лечение и операции. А прямо сейчас, чтобы дождаться, пока за финансирование возьмется Минздрав, необходимы лекарства, расходники и ингредиенты для парентерального питания. Иначе Мише не продержаться. →

Соня Артюшина живет с мамой в городе Бийске Алтайского края. У девочки грудопоясничный сколиоз 4‑й степени. Многолетнее консервативное лечение не помогло – Соне нужна операция, даже две. Их можно провести по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – устранить деформацию, используя гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такие операции проводят в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но нужна наша помощь: для Сони и ее мамы сумма в 1,4 млн руб. за лечение неподъемна. →

Илья Гуня живет в Омске с родителями и старшей сестрой. У мальчика анапластическая крупноклеточная лимфома – злокачественное заболевание лимфатической системы, коварное и агрессивное. Единственное, что может спасти Илью, – трансплантация костного мозга. Родители и сестра как доноры мальчику не подошли, не нашлось подходящих доноров и в российских регистрах, зато они есть за рубежом. Но подбор, активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата из-за границы государство не оплачивает, а у родителей Ильи таких денег – почти 2,5 млн руб. – нет. →

Тенгизу Узарашвили нужно поправить нервы в самом прямом смысле слова. Во время родов он застрял в родовых путях – голова появилась на свет, а плечи никак не проходили. Врачи помогли мальчику, но при этом произошел разрыв нервов, идущих через подмышку в левую руку. Рука почти полностью потеряла возможность двигаться – это и есть акушерский паралич. Он лечится, но очень сложно и долго. Маленький Тенгиз уже перенес несколько операций. Постепенно он начинает пользоваться левой рукой, но она все еще слабая и неловкая. Пришло время следующих операций. →

Сеня Беляев из подмосковного Красногорска – веселый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, быстро ползает. Но вот беда: у него от рождения деформирована голова, лоб и затылок слишком выпуклые, кости черепа срослись преждевременно. Если не принять срочные меры, мальчику будут угрожать умственная отсталость, слепота и глухота. Сеня уже перенес операцию на черепе, но она прошла не слишком удачно. Сейчас малышу необходима реконструкция черепа с применением титановых пластин. Операцию проведут бесплатно, но пластины стоимостью более полумиллиона рублей госквотами не покрываются. Для многодетной семьи сумма немыслимая... →

Эльвира Нугаева живет с мамой в мордовском селе Лямбирь, что неподалеку от Саранска. В прошлом году девочка перенесла ишемический инсульт спинного мозга – ее парализовало ниже пояса. Эльвира потеряла возможность передвигаться, ходить, полноценно жить. К счастью, не навсегда: врачи надеются, что лечение поможет поставить Эльвиру на ноги. Первый курс реабилитации показал значительное улучшение. Восстановительное лечение необходимо продолжать, но стоит оно дорого, а под госквоту не подпадает. Для мамы Эльвиры сумма просто невероятная. →

Ева Думанян из поселка Полотняный Завод в Калужской области уже почти четыре месяца находится в детском отделении Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. У Евы обнаружили опасную форму острого лимфобластного лейкоза. Чтобы справиться с болезнью, девочке необходима трансплантация костного мозга. Потенциального донора не удалось найти в отечественных регистрах, зато они нашлись за рубежом. Но стоимость подбора, активации донора и доставки трансплантата из-за границы – около 2,5 млн руб. Государство эти расходы не оплачивает, а для родителей Евы сумма абсолютно неподъемная. →

У Леры Сафиной из Красноярска есть старшая сестра и двое братьев, но девочка их совсем не знает, так как почти всю свою маленькую жизнь провела с мамой в больницах. У нее оказался некроз части кишечника, после нескольких тяжелых операций хирургам удалось сохранить всего 6 сантиметров тонкой кишки. И кормят Леру в основном внутривенно. Для того чтобы девочку наконец выписали домой, ее необходимо обеспечить внутривенным питанием и расходными материалами для его введения, а еще лекарствами. Но покупать все это многодетная семья Сафиных не в силах. Они просят о помощи. →