Акции

Вика Баранова живет с мамой Ольгой в городе Касимове Рязанской области. У девочки острый миелобластный лейкоз, который еще называют раком крови. С июня этого года Вика находится на лечении в Санкт-Петербурге, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Петрова. Чтобы победить болезнь, девочке жизненно необходима трансплантация костного мозга, подготовка к которой уже началась – сейчас Вика проходит химиотерапию. Но риск рецидива остается высоким, для того чтобы пересадка прошла успешно, трансплантат прижился и не возникли осложнения, нужен противоопухолевый препарат тепадина стоимостью почти 800 тыс. руб.  →

Мальчику из Владимирской области 15 лет. Последствия тяжелой черепно‑мозговой травмы, полученной в автомобильной катастрофе три года назад. Был в коме, не двигался, не говорил, не мог сам есть. Но постепенно восстанавливается. Медленно, но восстанавливается, если правильно заниматься реабилитацией. Уже говорит отдельные слова, уже ест самостоятельно, уже встает и проходит несколько шагов. Реабилитологи из подмосковного центра «Три сестры» цель ближайшего курса лечения для Илюши сформулировали так: научиться самостоятельно проходить 200 метров. Это амбициозная цель и кропотливая работа. На эту работу нужны деньги – их у семьи из Владимирской области нет. →

Из письма Марины Ярославцевой, мамы Дарины: «В полтора года дочка стала при ходьбе переваливаться с боку на бок и подворачивать стопы. Я повезла Дарину в частную клинику к ортопеду. Там поставили диагноз „варусная деформация ног“ и посоветовали ограничить нагрузку на ножки. Я стала собирать информацию о болезни, искала врачей, кто помог бы нам. Состояние Дарины тем временем ухудшалось, она уже едва ходила, опираясь на ребра стоп, по ночам просыпалась и плакала, что ножки болят...» →

В судьбе 15-летнего Никиты Никонова сконцентрировались, как лучи в лупе, особенности российской провинции. Прошлым летом мама попросила его отвезти на велосипеде мусор на помойку – в рабочем поселке Борисоглебский Ярославской области это не близко. Там Никита попал колесом в яму посреди дороги и сломал ногу. В больнице ему не давали обезболивающее, а нога срослась не так – на голени образовался лишний сустав. Теперь, чтобы это исправить, нужна сложная операция и дорогое оборудование. Никита мужественный и серьезный парень, он даже сам зарабатывает. Но почти 780 тыс. руб., необходимые для операции, – сумма совсем другого порядка. →

Из письма Екатерины Верховой, мамы Дениса: «Сын родился раньше срока, с искривленными ручками и ножками, деформацией грудной клетки и стоп. И голова была странной формы: лоб клином выступал вперед, виски вдавлены. Еще у Дениса обнаружили расщелину нёба. Сразу после выписки из роддома мы пошли по врачам, и сыну поставили диагноз „артрогрипоз“ – это врожденная болезнь опорно-двигательной системы. Мы соблюдали все рекомендации, и к полугоду в развитии Дениса наметилась положительная динамика. Но деформированный череп нарушает развитие мозга, есть риск страшных осложнений: снижения слуха и зрения, умственной отсталости. Нейрохирург сказал, что необходима операция...» →

Мама Саши Маниной из Воронежа называет дочку «особенной девочкой» – косточки у нее очень хрупкие. Переломы начались еще до рождения и продолжались до трехлетнего возраста, когда Саша наконец попала к специалистам, которые начали ее активно лечить – укреплять кости и мышцы. И теперь девочка постоянно в движении, и в садике, и дома придумывает игры, лепит и рисует, ловко собирает конструктор. И стремится к самостоятельности, хочет все делать сама. Для этого нужно продолжить лечение и реабилитацию, чтобы переломы Саше больше не угрожали.  →

Маша Вохмина родилась в Перми. И все пять месяцев своей крошечной жизни провела в больницах. У девочки острый миелобластный лейкоз – рак крови, который отличается высокой агрессивностью и тяжелым течением. Единственное спасение – трансплантация здорового костного мозга. Машины родители готовы стать донорами, но не подошли по медицинским показаниям. В российских регистрах донора для девочки тоже не оказалось, но его можно найти за границей. Вот только государство не оплачивает подбор и активацию зарубежного донора, как и доставку трансплантата в клинику, а у Вохминых таких денег нет.  →

Четырехлетняя Катя Сивинских из Краснодара недавно заявила родителям, что хочет стать ученой, и уже активно проводит разнообразные опыты и эксперименты. А еще задает много вопросов. Помимо обычных детских звучат и серьезные. Например, что это за болезнь такая – несовершенный остеогенез? Почему она делает кости хрупкими? Почему у Кати за четыре года жизни было целых шесть переломов? Почему другие дети могут прыгать на батуте и не бояться что-то сломать, а Катя нет? А косточки можно укрепить, чтобы они не ломались? В клинике Глобал Медикал Систем знают: кости укрепить вполне реально – и для этого Кате нужно пройти лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но стоит такая терапия неподъемных для Сивинских денег. Давайте им поможем?  →

Леше Зульфиеву 14 лет. Он живет в городе Каменске-Уральском Свердловской области с мамой и младшей сестрой Ариной. У мальчика острый лимфобластный лейкоз, он уже прошел длительный курс химиотерапии, но рак вцепился в него всеми клешнями и все не отпускает. Одна надежда на пересадку костного мозга. Но ни мама, ни сестра как доноры Леше не подходят. Подходящие доноры нашлись в Национальном регистре имени Васи Перевощикова. Только их подбор и активацию, а также доставку трансплантата в больницу Екатеринбурга, где Леша проходит лечение, государство не оплачивает. Для его мамы сумма совершенно немыслимая. →