Акции

Эрдэни живет в Бурятии, в селе Жаргаланта, что в девяноста километрах от Улан‑Удэ, с мамой, бабушкой, дедушкой и младшим братом. После тяжелой черепно‑мозговой травмы Эрдэни потерял способность двигаться и говорить. Усилия врачей дали результат: теперь мальчик с помощью мамы может недолго посидеть в кресле, шевелить пальцами правой руки и двигать ногой, уже узнает родных. Возвращаться к жизни, очень постепенно, ему помогают специалисты подмосковного реабилитационного центра «Три сестры». Эрдэни уже прошел здесь курс восстановительного лечения, его необходимо продолжить. Но лечение стоит дорого, в семье нет таких денег. →

Из письма Марии Гамзиной, мамы Миши: «Миша родился с двусторонней расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка, на нижней губе образовался свищ. С трехмесячного возраста перенес четыре операции: зашили губу и провели пластику носовой перегородки и нёба, устранили свищ. Миша очень старательный и терпеливый, учится в первом классе и в музыкальной школе. Занимается с логопедом и говорит уже разборчиво, но гнусавит. После пяти лет начали лечение у ортодонта в московском Центре челюстно-лицевой хирургии и жалеем, что не сделали этого раньше...» →

У Евы Михеевой из Кемерова злокачественная опухоль головного мозга. Ева очень маленькая, а опухоль – коварная и злая. Во время операции врачи не смогли удалить ее полностью. А это значит, что опухоль снова будет расти. Еве поможет только протонная терапия, которая убьет все раковые клетки, не повредив другие участки мозга. Процедура эта очень дорогая, а госквоты на лечение закончились. Чтобы вылечить Еву, нужно больше 3,5 млн руб. – таких денег у ее родителей нет. →

У Алеши Резаева из города Назарово Красноярского края очень странная, почти детективная история болезни. Врачи так и не поняли до конца, что же с ним произошло внутриутробно. Но известен результат: у ребенка синдром короткой кишки – почти половины кишечника просто нет. Когда-то это звучало как приговор. Теперь – нет: дефект можно исправить. Алеша перенес две операции, впереди еще несколько. А прямо сейчас ему необходимы лекарства, смеси и расходные материалы для внутривенного питания – смеси вводят прямо в кровь, минуя систему пищеварения. Это позволит мальчику окрепнуть и продолжить путь к выздоровлению →

Аня вместе с родителями, старшей сестрой и младшим братом живет в Омске. У девочки врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Позади несколько сложнейших операций. Сейчас требуется еще одно вмешательство: врачи через сосуды заменят установленный ранее протез клапана. А для этого необходима зарубежная система Melody. Стоит операция очень дорого, государственной квотой не покрывается. У родителей Ани таких денег нет – и они обращаются за помощью к нам →

Ане 17 лет, она живет в Саранске вдвоем с мамой, учится в педагогическом колледже. У девочки поясничный сколиоз – искривление позвоночника прогрессирует и уже достигло 3-й степени. Слово «сколиоз» звучит вроде нестрашно: подумаешь, с кем из школьников не бывает! Но у Ани искривление сильное, она быстро устает, ей тяжело дышать, трудно стоять и сидеть, часто болит и кружится голова, клонит в сон из-за недостатка кислорода. Девочке поможет только срочная операция, но ее стоимость больше миллиона рублей – у Аниной мамы таких денег нет. →

Из письма Кристины Мельник, мамы Софии: «Врачи роддома выявили у дочки кривошею – патологию мышц, при которой возникает неестественный наклон головы к плечу. Назначили шейный бандаж. Через пару недель ношения ортопедического воротника я заметила, что Софийка спит, повернув голову только вправо. Я пыталась ее укладывать по-другому, но малышка упорно возвращалась в привычное положение. В месяц на медосмотре невролог увидела, что у ребенка скошен затылок справа, назначила массаж и ортопедическую подушку. Мы выполняли все рекомендации, но деформация с каждым месяцем увеличивалась. Еще и лоб стал выступать вперед. Нейрохирург Белгорода выявил асимметрию черепа...» →

Из письма Хавы Джамалудиновой, мамы Альфии: «Год назад Альфие поставили страшный диагноз: Т-лимфобластная лимфома с поражением лимфоузлов средостения и вилочковой железы. Это злокачественная опухоль, при которой лимфоциты сильно увеличиваются, бесконтрольно делятся и поражают лимфатическую систему. С током лимфы злокачественные клетки распространяются по всему организму. В московской клинике дочке начали химиотерапию, она переносила ее удовлетворительно, опухоль уменьшалась. А после лучевой терапии и пункции спинного мозга Альфия стала жаловаться на боли в голове, в позвоночнике и правой ноге...» →

У Маши из Тамбова необычная болезнь: ее организм плохо усваивает фосфор. Страдают прежде всего кости. Маша плохо растет – к 14 годам добралась до 138 см. С этим можно жить, хуже другое: все больше искривляются ноги, а следом по цепочке страдает позвоночник – развивается сколиоз. Болезнь врожденная и называется «фосфат-диабет», он же гипофосфатемический рахит. Вылечить нельзя, но можно убрать последствия. Для этого Маше нужно сделать сложную операцию и установить на ноги конструкции, которые помогут бедренным костям распрямиться. Дальше она сможет жить как обычная девочка. Поддерживающей терапии будет достаточно, чтобы ноги больше не искривлялись. →