Акции

Из письма Татьяны Манукян, мамы Нарины: «В конце февраля у Нарины поднялась температура, а на ягодице появилось красное пятно. В больнице диагностировали флегмону (гнойное воспаление), сделали операцию. Накануне выписки дочке стало плохо. Она кричала, упала на пол, у нее тряслись руки и ноги. Невролог сказала, что это нервное расстройство, можно ехать домой. А дома начались судороги, Нарина перестала говорить, температура – 39,4. Мы вызвали скорую. В больнице поставили диагноз: энцефалит (воспаление головного мозга), миелит (воспаление спинного мозга), энцефаломиелит, сепсис...» →

Из письма Татьяны Цыганковой, мамы Насти: «Настя родилась с правосторонней расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка. Кормить ее было трудно, она захлебывалась. Местные врачи все откладывали лечение, и я обратилась в Москву. В восемь месяцев дочке закрыли расщелину губы, провели пластику носовой перегородки. Зубы на недоразвитой верхней челюсти прорезались неровно, прикус был нарушен, и жевать малышка не могла. Вторую операцию, костную пластику альвеолярного отростка, сделали два года назад...» →

Из письма Натальи Удовиченко, мамы Маши: «20 марта 2020 года Машу на пешеходном переходе сбил автомобиль. Прохожие вызвали скорую. Дочь получила перелом костей правой голени со смещением и некрозом кожи. Сделали операцию, некроз лечили антибиотиками, убрали поврежденный участок кожи и зашили. На месте травмы осталась вмятина. Потом правая нога стала подворачиваться. Массаж и физиопроцедуры не помогли. Маша проходила лечение в клиниках и санатории, но состояние голени не улучшалось. Правая нога до сих пор сильно подвернута и стала короче левой на один сантиметр...»  →

Даня Никулин живет с родителями в деревне Давыдово, неподалеку от подмосковного Орехово‑Зуева. У мальчика несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. К восьми годам Даня перенес множество переломов. Врачи поначалу каждый перелом называли просто несчастным случаем, только когда их количество стало зашкаливать, заподозрили неладное. Уже пять лет мальчик находится под присмотром специалистов московской клиники GMS. Помимо курсового лечения ему сделали несколько операций: бедра укрепляли телескопическими штифтами, которые защищают кости от деформации и даже при переломе не дают отломкам сместиться. Но после недавнего «несчастного случая», когда Даня упал и в очередной раз сломал правое бедро, штифт в нем погнулся и требует замены. Такая операция стоит более 2 млн руб. и госквотой не покрывается. Без нашей помощи родителям Дани не справиться.  →

Ксюша Плеханова живет в Омске с мамой и папой. У нее очень редкое генетическое заболевание: анемия Даймонда – Блекфена. Из-за генетической поломки у девочки нарушена работа костного мозга – в нем не образуются эритроциты, и от этого страдает весь организм. Диагноз поставили, когда Ксюше было всего два месяца, и все это время она жила только благодаря регулярным переливаниям крови. Вылечить девочку можно при помощи трансплантации костного мозга. Московские врачи готовы провести операцию, но государство не оплачивает подбор и активацию неродственного донора, как и доставку трансплантата в клинику. А у Ксюшиных родителей таких денег нет. →

Из письма Зайдат Арземеевой, мамы Селимы: «Селима – старшая из пятерых моих детей. В январе 2021 года вся семья заболела ковидом. Селима болела тяжелее всех, с температурой 40 градусов. А 13 февраля она с плачем пожаловалась на сильную головную боль и потеряла сознание. В больнице поставили диагноз „спонтанное кровоизлияние из аневризмы задней мозговой артерии, внутримозговая гематома левой височной области“. Провели трепанацию черепа, удалили гематому. Дефект черепа закрыли только кожей. Два с половиной месяца дочь находилась в коме...» →

Девочке из села Турунтаева в Бурятии всего четыре месяца, и она никогда в жизни толком не ела. Немножко смеси, немножко сцеженного материнского молока, но основное Дашино питание парентеральное, то есть через катетер в подключичной вене питательные вещества поступают непосредственно в кровь. Так происходит потому, что еще до рождения у девочки случилась кишечная непроходимость и на второй день жизни врачам пришлось удалить малышке почти весь тонкий кишечник. Осталось всего 15 см. Этого недостаточно, чтобы ребенок получал необходимые питательные вещества. Особенно от недостатка питания страдает развитие нервной системы. Раньше дети с синдромом короткой кишки становились тяжелыми ментальными инвалидами. Теперь все можно исправить, если вводить питательные вещества через вену, а когда ребенок подрастет и окрепнет – удлинить кишечник. →

Из письма Анастасии Болибрук, мамы Кирилла: «Кирюша – наш младший, долгожданный сын, он родился с тяжелыми дефектами: полной расщелиной верхней губы и нёба, то, что в народе называют „заячьей губой“ и „волчьей пастью“. Мы были в ужасе и срочно начали искать информацию об этой патологии. В четыре месяца малыша прооперировали – зашили губу, через полгода ему устранили расщелину нёба, но оставались трудности с кормлением: жидкая пища выливалась через нос, а рот полностью не закрывался. Сейчас Кирюша ходит в детский сад, занимается с логопедом, но речь у него до сих пор невнятная...» →

Аня Федорина живет в Чебоксарах. Мама, папа, старший брат и две сестры рядом с ней целыми днями. Пятилетняя девочка не может обходиться без их помощи: в январе этого года в автомобильной аварии она получила множественные переломы позвоночника и ног, ушибы внутренних органов и спинного мозга. Врачи спасли Аню, однако ее ноги потеряли чувствительность. Процесс восстановления долгий. Девочка побывала в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры», но нужны еще курсы восстановительного лечения, которые стоят более 1,6 млн руб. У Федориных таких денег нет. →