Акции

Когда мама Люды Фомичевой спросила профессора-трансплантолога Сергея Готье, можно ли избежать операции, профессор ответил, что девочка смертельно больна, и родители не должны хотеть избежать операции. Должны готовиться к операции, мечтать об операции и искать чертову прорву денег, которая нужна для операции. Люда не слышала этих слов. И не надо, чтоб она читала эту статью.  →

Наташе Колмогоровой тринадцать лет, и у нее такой лейкоз, что без трансплантации костного мозга - не вылечишь. Ей очень больно. Этой девочке так больно, что она уже несколько раз просила смерти. →

Ангелина Туйчиева - совсем крохотная четырехлетняя девочка из Саратова. У нее порок сердца и столько сопутствующих болезней, что ее мама говорит, будто Лина до сих пор жива, потому что у нее сильный характер. Только сейчас дела поворачиваются так, что одного характера Лине не хватит. Ей нужна ваша помощь.  →

Мальчику семь лет. У него болезнь Реклингаузена. Если в двух словах – это опухоль мозга. Несколько опухлолей в мозгу, и каждая опухоль с каждым днем все больше угнетает какую-нибудь важную способность организма. Смешной и пухлый мальчик слепнет. У него дрожит правая рука и подкашиваются ноги. Он думает, это пройдет.  →

Хроническая почечная недостаточность все равно бы развилась у Владика Летуева рано или поздно. Если бы болезнь обнаружили во младенчестве и вовремя соперировали, мальчик жил бы без забот лет до двадцати. Тогда ему все равно пришлось бы трансплантировать почку. И, может быть, к тому времени трансплантология в России наладилась бы. Но мальчику восемь лет. Его не прооперировали во младенчестве. И ему нужна трансплантация почки прямо сейчас.  →

Мальчику три года. У него такой лейкоз, который не лечится химиотерапией, а лечится только трансплантацией костного мозга. К счастью, старший брат подошел Артему в доноры, и трансплантация была проведена. К несчастью, старший брат подошел Артему в доноры слишком точно. Организм Артема не распознал после трансплантации, что костный мозг в нем - новый. И лейкоз вернулся.  →

В прошлом месяце бывшие пациенты Института детской онкогематологии, дети, которым была проведена неродственная трансплантация костного мозга, ездили в Германию встречаться со своими донорами. Считается, что если в течение двух лет после трансплантации рак крови не вернулся, значит, ребенок выздоровел. Значит можно встречаться с донором, который до полного выздоровления не знает, кому дарил свой костный мозг.  →

Кате Тяшко два с половиной года, и у нее нет пальцев на руках. Или почти нет. Пальцы сросшиеся и деформированные. От рождения. А у Катиных родителей нет денег. Они из Приднестровья. И нет такой страны, которая должна заплатить за операцию, чтобы у девочки на руках были пальцы. →

Девочке двенадцать лет. У нее саркома Юинга, рак почки. Шестеро из десяти детей больных этой саркомой выживают и выздоравливают. Нужна химиотерапия, лучевая терапия и опять химиотерапия - высокие дозы. Препараты бесплатно предоставляет государство, рассчитывая, что ребенок перенесет химиотерапию без осложнений. Но никогда ни один ребенок без осложнений химиотерапию не проходил. Лечение уже началось, осложнения вот-вот начнутся, а денег на антибиотики нет.  →