Акции

Саша живет в городе Гатчине, это рядом с Петербургом. В сентябре ей исполнится три года. Она девочка, можно сказать, богатая. Что у нее есть? Есть мама и папа. Есть несколько красивых кукол, она их возит по очереди в специальной кукольной коляске. У нее много игрушек, книжек, дисков. У нее хорошее имя (Александра – значит, защитница людей) и непривычная для русского уха фамилия Кескюля – происхождением скорее всего финская. И все бы хорошо. Но Саши больна. У нее очень опасная болезнь – острый лимфобластный лейкоз. Страшная болезнь. Рак крови. →

Девятилетний Дима приехал в Петербург, в Институт имени Р.М. Горбачевой с отцом – Алексеем Беловым. Мама осталась дома, в Самарской области, потому что у Димы есть годовалая сестренка. Так что на передовой только мужчины. Им есть за что бороться: за саму Димину жизнь. У этого внешне крепкого мальчика предраковое состояние. Именно сейчас, пока синдром не перешел в острый лейкоз, Диме нужна пересадка чужого здорового костного мозга. Но на поиск донора у Беловых денег нет, а государство поиск не оплачивает. →

Дениска уже большой. Так считают он сам, его родители, врачи Института имени Р.М. Горбачевой и все, кто видел малыша два года назад, когда в этом институте ему сделали пересадку костного мозга. У Дениса рак крови – острый миелобластный лейкоз. Два года назад его портреты появились в газетах и на телеэкранах: Денис стал первым пациентом института. Ему было два года, он запомнился маленьким и очень улыбчивым. Сейчас он большой и улыбается редко. Болезнь вернулась.  →

Мальчику три года. У него тетрада Фалло – сочетание четырех тяжелых пороков сердца. Операция в России может быть сделана Ване, только если он подрастет, так, чтобы легочные артерии не были в три раза тоньше хирургических инструментов. Но Ваня не растет из-за этой своей тетрады Фалло. Не ест почти ничего, задыхается и болеет каждые два месяца гриппом. Если однажды, прежде, чем будет сделана операция, грипп обернется воспалением легких, Ваня умрет. →

Владику еще нет пяти лет. А чтобы было – и пять, и шесть, и так далее, – надо ему помочь. У мальчика рак, и спасти его может только трансплантация чужого костного мозга. Причем срочная, а это значит, нет времени искать по всему свету донора. И придется использовать папу, костный мозг которого совместим с Владиковым на 70 процентов. А чтобы в кровь мальчика попали только клеточки из этих 70 процентов, нужно специальное оборудование. Оно стоит почти 387 тыс. руб. И еще 294 тыс. руб. стоит нейпоген – препарат, без которого никак не обойтись.  →

У 10-летнего Сережи Попова из Омской области, из села с гордым именем Элита, апластическая анемия, фактически это рак крови. Внешне паренек ничем не отличается от сверстников: такое ощущение, что внутри у него постоянно работающий моторчик. Только моторчик может остановиться: мальчишка потеряет сознание и в себя больше не придет. Нужна пересадка костного мозга стоимостью 1,5 млн. руб. Если ее не сделать, Сережка может умереть просто от того, что полезет на дерево и вдруг сорвется. →

Родители Арсения Белавина (1 мая ему исполнились один год и пять месяцев) медики, мама окончила медучилище, папа сейчас в интернатуре Военно-медицинской академии. Но болезнь не выбирает. Родители-медики не в силах помочь сыну, редчайший диагноз которого нелегко даже выговорить: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Такими болезнями занимаются врачи-гематологи – упорно и виртуозно, по ходу лечения назначая одни лекарства и отменяя другие. И это все дорогущие препараты, они мало кому по карману.  →

Девочке шесть лет. У нее врожденный кифосколиоз четвертой степени, то есть такое сильное искривление позвоночника, что сердцу и легким негде разместиться под Ксюшиными ребрами. Горб пока не очень заметен, особенно если девочка одета в свободную кофту. Годам к четырнадцати девочка станет похожа на вопросительный знак, если не исправить ей спину. Годам к тридцати, если не прикрутить ей к позвоночнику два невероятно дорогих железных прута, Ксюша начнет задыхаться. До сорока лет Ксюша не доживет с таким позвоночником.  →

Фамилия Аллы – Кожевникова. А ее мама – Нина Михайловна Козловских. Алла у нее приемная дочка. Нина Михайловна взяла ее из детдома два года назад, 2 марта, а уже 14 апреля они попали в больницу. У Аллы острый лимфобластный лейкоз. Началась химиотерапия, вспоминая которую, Нина Михайловна закрывает глаза: «Я думала, мы не выдержим». Алла глаза не закрывает и смотрит на маму с сочувствием, будто болела мама, а не Алла. Полтора года они жили надеждой, что все позади. Не обошлось. Рецидив, снова химиотерапия, а впереди – трансплантация костного мозга, единственный шанс на спасение.  →