11.11.2011
Лекарства для Саши Лебедева оплачены. Спасибо!
3 ноября здесь на сайте, в Газете.ru и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю шестилетнего Саши Лебедева из Брянска («Поломалась хромосома», Виктор Костюковский). У Саши острый миелобластный лейкоз, рак крови. Срочно необходим противоопухолевый препарат дакоген стоимостью 647 860 руб. Таких денег у Лебедевых нет, и госбюджет не оплачивает эти лекарства. Теперь есть, нужную сумму собрали наши читатели. Родители Саши благодарят вас за помощь, дорогие друзья! Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий.
3.11.2011
Поломалась хромосома
Брянского Сашу Лебедева спасет дорогое лекарство
Чего не хватает этому шестилетнему малышу? Для чего не хватает, для счастья? Хотя бы для нормальной жизни, обычной, как у его сверстников. Больше всего и прежде всего не хватает здоровья: у Саши острый миелобластный лейкоз, рак крови. Он лежал в лучших клиниках Москвы и Петербурга, ему в международном регистре нашли совместимого донора, а в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ему пересадили здоровый костный мозг. Но вот он опять болеет. И на этот раз его может спасти дорогое лекарство дакоген.
Его-то, дакогена, и не хватает.
Саша родился в Португалии, где тогда работал его отец. Сам по себе этот факт мог бы служить предметом зависти ровесников. Да только чему завидовать: он прожил там всего девять месяцев и никакой Португалии не помнит. Помнит Брянск, но скоро и его забывать начнет: все только больницы да палаты...
Заболел он в пять лет. Диагноз ужаснул Сашиных маму и старшую сестру. Папу, может быть, тоже ужаснул, только доподлинно это неизвестно. Потому что папу он тоже скоро забудет. Или уже забыл. Папа ушел.
Диагноз ужаснул, но потом появилась надежда: врачи объяснили, маме, что это уже не приговор, как было лет 20 назад, а именно диагноз. И начали лечить. И вроде бы все пошло неплохо, после пятого курса химиотерапии их с мамой даже отпустили из Москвы домой. Это было в мае прошлого года. А в августе того же года оказалось, что у Саши рецидив. Лейкоз вернулся.
Вообще-то наши читатели, если они читатели внимательные, давно уж должны были бы сделать вывод: лейкоз всегда возвращается. Этот вывод был бы логичным, но… неправильным. Не всегда возвращается. Нередко бывает и так, что химиотерапия выгоняет лейкоз навсегда. Но дело в том, что у Русфонда таких подопечных нет. У нас только такие, кому требуются дополнительные меры, не предусмотренные почему-то нашим бесплатным детским здравоохранением.
И Саша как раз такой. Когда вернулся лейкоз, врачи поняли, что без трансплантации костного мозга его не прогнать. И вот еще три «химии», в конце февраля этого года – пересадка, и качели Сашиной судьбы снова вынесли его в ремиссию. И в июле мама снова повезла его в Брянск, чтобы в октябре вернуться в Петербург на проверку и...
Я же сказал: качели. На этот раз врачи обнаружили поломку хромосомы, а это означало, что лейкоз хотя и сильно отступил, но все-таки еще не сдался.
Теперь Саше не хватает противоопухолевого препарата, это дакоген. В Сашином случае другим лекарством не обойтись, оно может просто разрушить ему иммунную систему. А дакоген действует бережно.
Ну, так что за проблема, такой уж дефицит? Препарат легко купить в аптеке. Но стоит он десятки тысяч рублей за флакон! И дело теперь уж не в том, что Саше не хватает дакогена, а в том, что Сашиной маме на лекарство не хватает денег.
Между нами говоря, я с трудом представляю себе семью, где хватило бы денег на лечение ребенка в случае такого заболевания. Хотя, говорят, есть и такие семьи.
Давайте поможем Саше. Как уже сказано, дело даже не в счастье, а просто в нормальной жизни. Пусть и без отца, бог с ним, лишь выздороветь бы. Хромосому починить!
Виктор Костюковский
Фото из семейного архива
Для спасения Cаши Лебедева необходимы 647 860 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева рассказала нам, что решение о пересадке костного мозга принималось потому, что тот прошлый рецидив оказался сверхранним и потому особенно опасным.
– Трансплантат тогда прижился, и его оказалось достаточно много, чтобы часть заморозить и сохранить, – объяснила госпожа Станчева. – И вот теперь эти стволовые клетки понадобятся: когда с помощью дакогена мы выведем Сашу в ремиссию, введем ему донорские лимфоциты. Так что дакоген жизненно необходим.
Дакоген обойдется Сашиной семье в 647 860 руб. Таких у его мамы и сестры нет, а больше им надеться на не кого.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти шестилетнего Сашу Лебедева, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа, а также при помощи SMS-сообщения, отправив слово «Добро» на короткий сотовый номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения 75 рублей.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Лекарства для Саши Лебедева оплачены. Спасибо!
3 ноября здесь на сайте, в Газете.ru и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю шестилетнего Саши Лебедева из Брянска («Поломалась хромосома», Виктор Костюковский). У Саши острый миелобластный лейкоз, рак крови. Срочно необходим противоопухолевый препарат дакоген стоимостью 647 860 руб. Таких денег у Лебедевых нет, и госбюджет не оплачивает эти лекарства. Теперь есть, нужную сумму собрали наши читатели. Родители Саши благодарят вас за помощь, дорогие друзья! Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий.
3.11.2011
Поломалась хромосома
Брянского Сашу Лебедева спасет дорогое лекарство
Чего не хватает этому шестилетнему малышу? Для чего не хватает, для счастья? Хотя бы для нормальной жизни, обычной, как у его сверстников. Больше всего и прежде всего не хватает здоровья: у Саши острый миелобластный лейкоз, рак крови. Он лежал в лучших клиниках Москвы и Петербурга, ему в международном регистре нашли совместимого донора, а в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ему пересадили здоровый костный мозг. Но вот он опять болеет. И на этот раз его может спасти дорогое лекарство дакоген.
Его-то, дакогена, и не хватает.
Саша родился в Португалии, где тогда работал его отец. Сам по себе этот факт мог бы служить предметом зависти ровесников. Да только чему завидовать: он прожил там всего девять месяцев и никакой Португалии не помнит. Помнит Брянск, но скоро и его забывать начнет: все только больницы да палаты...
Заболел он в пять лет. Диагноз ужаснул Сашиных маму и старшую сестру. Папу, может быть, тоже ужаснул, только доподлинно это неизвестно. Потому что папу он тоже скоро забудет. Или уже забыл. Папа ушел.
Диагноз ужаснул, но потом появилась надежда: врачи объяснили, маме, что это уже не приговор, как было лет 20 назад, а именно диагноз. И начали лечить. И вроде бы все пошло неплохо, после пятого курса химиотерапии их с мамой даже отпустили из Москвы домой. Это было в мае прошлого года. А в августе того же года оказалось, что у Саши рецидив. Лейкоз вернулся.
Вообще-то наши читатели, если они читатели внимательные, давно уж должны были бы сделать вывод: лейкоз всегда возвращается. Этот вывод был бы логичным, но… неправильным. Не всегда возвращается. Нередко бывает и так, что химиотерапия выгоняет лейкоз навсегда. Но дело в том, что у Русфонда таких подопечных нет. У нас только такие, кому требуются дополнительные меры, не предусмотренные почему-то нашим бесплатным детским здравоохранением.
И Саша как раз такой. Когда вернулся лейкоз, врачи поняли, что без трансплантации костного мозга его не прогнать. И вот еще три «химии», в конце февраля этого года – пересадка, и качели Сашиной судьбы снова вынесли его в ремиссию. И в июле мама снова повезла его в Брянск, чтобы в октябре вернуться в Петербург на проверку и...
Я же сказал: качели. На этот раз врачи обнаружили поломку хромосомы, а это означало, что лейкоз хотя и сильно отступил, но все-таки еще не сдался.
Теперь Саше не хватает противоопухолевого препарата, это дакоген. В Сашином случае другим лекарством не обойтись, оно может просто разрушить ему иммунную систему. А дакоген действует бережно.
Ну, так что за проблема, такой уж дефицит? Препарат легко купить в аптеке. Но стоит он десятки тысяч рублей за флакон! И дело теперь уж не в том, что Саше не хватает дакогена, а в том, что Сашиной маме на лекарство не хватает денег.
Между нами говоря, я с трудом представляю себе семью, где хватило бы денег на лечение ребенка в случае такого заболевания. Хотя, говорят, есть и такие семьи.
Давайте поможем Саше. Как уже сказано, дело даже не в счастье, а просто в нормальной жизни. Пусть и без отца, бог с ним, лишь выздороветь бы. Хромосому починить!
Виктор Костюковский
Фото из семейного архива
Для спасения Cаши Лебедева необходимы 647 860 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева рассказала нам, что решение о пересадке костного мозга принималось потому, что тот прошлый рецидив оказался сверхранним и потому особенно опасным.
– Трансплантат тогда прижился, и его оказалось достаточно много, чтобы часть заморозить и сохранить, – объяснила госпожа Станчева. – И вот теперь эти стволовые клетки понадобятся: когда с помощью дакогена мы выведем Сашу в ремиссию, введем ему донорские лимфоциты. Так что дакоген жизненно необходим.
Дакоген обойдется Сашиной семье в 647 860 руб. Таких у его мамы и сестры нет, а больше им надеться на не кого.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти шестилетнего Сашу Лебедева, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа, а также при помощи SMS-сообщения, отправив слово «Добро» на короткий сотовый номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения 75 рублей.
Экспертная группа Российского фонда помощи
