25.11.2011
Лечение Альбины Бостановой в Петербурге оплачено. Спасибо!
11 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю девятилетней Альбины Бостановой из Волгоградской области («Две макушки», Виктор Костюковский). От острого лимфобластного лейкоза девочку может спасти только трансплантация костного мозга от здорового и полностью совместимого донора. На его поиск и на сопровождающие пересадку лекарства требовалось 1 726 208 руб. Компания «Ингосстрах», фонд «Адвита» и наши читатели собрали всю необходимую сумму. Поиск донора для Альбины в международном регистре уже начат. Бостановы благодарят читателей, кто помог девочке. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за судьбой Альбины.
11.11.2011
Две макушки
Альбине Бостановой нужен чужой здоровый костный мозг
Глаза у нее умные и взрослые, а на самом-то деле ребенок, всего девять лет. Но ее почему-то с рождения зовут полным именем: Альбина. У родителей иной раз вырвется «Аля» или «дочка», а старшая сестра и младший брат, а также все учителя и все подружки – зовут только Альбиной. Уважают? Что ж не уважать, умная, добрая, общительная – ну все в Альбине хорошо! Одно в Альбине плохо: лейкоз, острый лимфобластный. И очень злой, с привычкой возвращаться и проникать своими раковыми клетками даже в головной и спинной мозг. Это уже нейролейкоз.
Я пришел в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в палату к Альбине. Мама Альбины в это время куда-то вышла. Я предложил, пока ждем маму, пофотографироваться. Альбина была грустная, но вежливо согласилась и тут же стала яростно приглаживать хохолок на затылке. Хохолок никак не давался, торчал кверху.
– Ну и ладно, – сказал я, – мне так даже больше нравится.
Альбина неожиданно улыбнулась:
– Да и мне тоже.
Потом пришла мама, ее зовут Татьяна, и рассказала, какой у дочки золотой характер:
– Даже вот с этой болезнью она сначала загрустила – и уж так загрустила! Неделю лежала, молчала и что-то думала. А потом у нее там как что-то щелкнуло – улыбнулась и настроилась на лечение. А что она там себе думает – не скажет ведь. Она не просто умная, она мудрая!
– Ну, Таня, вы сравнили: хохолок и болезнь.
– Когда перед «химией» я ее первый раз остригла, она увидела себя в зеркале и вдруг говорит: «Да я и без волос красивая!». А хохолок оттого, что у Али две макушки.
Таня смотрит мне в глаза и тихо добавляет:
– Говорят, примета хорошая, счастливая будет… Вы тоже про это слышали?
– Конечно, – отвечаю.
А сам вспомнил другую примету: две макушки – два раза замуж выйдет. Но Тане не говорю, ей может не понравиться. Они живут на хуторе в Волгоградской области. Он называется Лозной. И когда два года назад Альбина заболела, ну, как ее там, на хуторе, да хотя бы и в райцентре, могли лечить?!
– Сказали, ОРЗ, осложнение. Таблеток надавали, а нам все хуже и хуже. Приехали в областную больницу, а уж оттуда на скорой в онкоцентр.
Когда Тане объявили диагноз и объяснили что к чему, она, как говорит, впала в ступор. Но ненадолго. Вскоре позвонил брат мужа: он нашел в интернете Институт имени Горбачевой, дал денег и посоветовал ехать в Питер. Без квоты?
– Да что вы, какая квота, я дочку в охапку и на поезд. Зима, февраль… Сама потом удивлялась: на что надеялась? Знаете, от страха смелая стала – поехала и все.
А мест в институте не было. И надо бы возвращаться домой, но Таня понимала: это уже может оказаться не домой, а… И профессор Людмила Зубаровская посмотрела на Татьяну, на Альбину и сказала: «Куда вас таких отпускать, будем что-то придумывать…». Сначала их пристроили в одну из питерских городских больниц, платно, как иногородних. А через несколько дней в институте место освободилось.
На что Таня надеялась? На человеческое, милосердное отношение, которое в больницах российских, надо сказать, стало большой редкостью. Она говорит:
– У нас дома, врать не буду, врачи тоже хорошие. А условий нет, по двадцать человек в палате, один душ на весь этаж. Но уж медсестры – вот тем все по барабану! Лишний раз не шевельнутся, а попросишь, еще и наорут. А здесь и медсестры как сестры, как родственники.
Тогда, в 2009 году, в Петербурге они пролежали десять месяцев. Перед новым, 2010 годом их отпустили домой, вот уж был праздник для семьи!
И была надежда. Ездили на проверки в Волгоград, в Петербург, и все шло хорошо.
Нынче в октябре Альбина Бостанова приехала в Петербург с папой на плановое обследование. Прошла обследование полностью, не было пока только анализа пункции костного мозга. Врачи Института имени Горбачевой порадовались хорошему ее виду, самочувствию и уже отпустили было домой.
Когда Бостановы отправились за билетами на поезд, раздался звонок из института: немедленно возвращайтесь, анализ плохой!
Анализ был такой плохой, что хуже и не придумаешь: нейролейкоз.
Его заметили очень вовремя – раковые клетки еще не успели наделать непоправимых бед. Но теперь стало окончательно ясно: без трансплантации Альбине чужого здорового костного мозга не обойтись, и надо искать неродственного донора, потому что из родственников никто не подошел.
Вот тут-то и случилось то, о чем рассказывала мне Таня в начале нашей встречи: неделю дочка лежала и молчала, а потом у нее «что-то щелкнуло»…
Мы продолжили «фотосессию». Альбина переоделась, с Таниной помощью ей удалось справиться с хохолком, она обняла маму и улыбнулась.
А маме улыбнуться не удалось.
Надо помочь девочке с двумя макушками стать счастливой.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения Альбины Бостановой не хватает 994 662 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева: «Последний анализ пункции показал изменения костного мозга. Это нейролейкоз, довольно частое осложнение основного заболевания Альбины – острого лимфобластного лейкоза, поражение опухолевыми клетками центральной нервной системы. Мы успели обнаружить его, пока еще не проявились клинические признаки, и это хорошо. Но для успеха лечения необходима трансплантация здоровых стволовых клеток, иначе болезнь будет постоянно рецидивировать и погубит девочку». Предварительный поиск, отметила госпожа Станчева, обнадеживает: у Альбины два десятка потенциальных доноров.
Детальный поиск донора в международном регистре и доставка трансплантата в Петербург обойдутся в €17,5 тыс. Еще 992 268 руб. надо на лекарства, которые понадобятся после пересадки для предотвращения опасных инфекций и осложнений. Таким образом, для спасения Альбины Бостановой необходимы 1 726 208 руб. Как всегда, наши постоянные партнеры Компания «Ингосстрах» и петербургский фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 314 546 руб. То есть не хватает еще 994 662 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Альбину Бостанову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Альбины – Исаевой Татьяны Ивановны. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа, а также при помощи SMS-сообщения, отправив слово «Добро» на короткий сотовый номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения 75 рублей.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Лечение Альбины Бостановой в Петербурге оплачено. Спасибо!
11 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю девятилетней Альбины Бостановой из Волгоградской области («Две макушки», Виктор Костюковский). От острого лимфобластного лейкоза девочку может спасти только трансплантация костного мозга от здорового и полностью совместимого донора. На его поиск и на сопровождающие пересадку лекарства требовалось 1 726 208 руб. Компания «Ингосстрах», фонд «Адвита» и наши читатели собрали всю необходимую сумму. Поиск донора для Альбины в международном регистре уже начат. Бостановы благодарят читателей, кто помог девочке. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за судьбой Альбины.
11.11.2011
Две макушки
Альбине Бостановой нужен чужой здоровый костный мозг
Глаза у нее умные и взрослые, а на самом-то деле ребенок, всего девять лет. Но ее почему-то с рождения зовут полным именем: Альбина. У родителей иной раз вырвется «Аля» или «дочка», а старшая сестра и младший брат, а также все учителя и все подружки – зовут только Альбиной. Уважают? Что ж не уважать, умная, добрая, общительная – ну все в Альбине хорошо! Одно в Альбине плохо: лейкоз, острый лимфобластный. И очень злой, с привычкой возвращаться и проникать своими раковыми клетками даже в головной и спинной мозг. Это уже нейролейкоз.
Я пришел в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в палату к Альбине. Мама Альбины в это время куда-то вышла. Я предложил, пока ждем маму, пофотографироваться. Альбина была грустная, но вежливо согласилась и тут же стала яростно приглаживать хохолок на затылке. Хохолок никак не давался, торчал кверху.
– Ну и ладно, – сказал я, – мне так даже больше нравится.
Альбина неожиданно улыбнулась:
– Да и мне тоже.
Потом пришла мама, ее зовут Татьяна, и рассказала, какой у дочки золотой характер:
– Даже вот с этой болезнью она сначала загрустила – и уж так загрустила! Неделю лежала, молчала и что-то думала. А потом у нее там как что-то щелкнуло – улыбнулась и настроилась на лечение. А что она там себе думает – не скажет ведь. Она не просто умная, она мудрая!
– Ну, Таня, вы сравнили: хохолок и болезнь.
– Когда перед «химией» я ее первый раз остригла, она увидела себя в зеркале и вдруг говорит: «Да я и без волос красивая!». А хохолок оттого, что у Али две макушки.
Таня смотрит мне в глаза и тихо добавляет:
– Говорят, примета хорошая, счастливая будет… Вы тоже про это слышали?
– Конечно, – отвечаю.
А сам вспомнил другую примету: две макушки – два раза замуж выйдет. Но Тане не говорю, ей может не понравиться. Они живут на хуторе в Волгоградской области. Он называется Лозной. И когда два года назад Альбина заболела, ну, как ее там, на хуторе, да хотя бы и в райцентре, могли лечить?!
– Сказали, ОРЗ, осложнение. Таблеток надавали, а нам все хуже и хуже. Приехали в областную больницу, а уж оттуда на скорой в онкоцентр.
Когда Тане объявили диагноз и объяснили что к чему, она, как говорит, впала в ступор. Но ненадолго. Вскоре позвонил брат мужа: он нашел в интернете Институт имени Горбачевой, дал денег и посоветовал ехать в Питер. Без квоты?
– Да что вы, какая квота, я дочку в охапку и на поезд. Зима, февраль… Сама потом удивлялась: на что надеялась? Знаете, от страха смелая стала – поехала и все.
А мест в институте не было. И надо бы возвращаться домой, но Таня понимала: это уже может оказаться не домой, а… И профессор Людмила Зубаровская посмотрела на Татьяну, на Альбину и сказала: «Куда вас таких отпускать, будем что-то придумывать…». Сначала их пристроили в одну из питерских городских больниц, платно, как иногородних. А через несколько дней в институте место освободилось.
На что Таня надеялась? На человеческое, милосердное отношение, которое в больницах российских, надо сказать, стало большой редкостью. Она говорит:
– У нас дома, врать не буду, врачи тоже хорошие. А условий нет, по двадцать человек в палате, один душ на весь этаж. Но уж медсестры – вот тем все по барабану! Лишний раз не шевельнутся, а попросишь, еще и наорут. А здесь и медсестры как сестры, как родственники.
Тогда, в 2009 году, в Петербурге они пролежали десять месяцев. Перед новым, 2010 годом их отпустили домой, вот уж был праздник для семьи!
И была надежда. Ездили на проверки в Волгоград, в Петербург, и все шло хорошо.
Нынче в октябре Альбина Бостанова приехала в Петербург с папой на плановое обследование. Прошла обследование полностью, не было пока только анализа пункции костного мозга. Врачи Института имени Горбачевой порадовались хорошему ее виду, самочувствию и уже отпустили было домой.
Когда Бостановы отправились за билетами на поезд, раздался звонок из института: немедленно возвращайтесь, анализ плохой!
Анализ был такой плохой, что хуже и не придумаешь: нейролейкоз.
Его заметили очень вовремя – раковые клетки еще не успели наделать непоправимых бед. Но теперь стало окончательно ясно: без трансплантации Альбине чужого здорового костного мозга не обойтись, и надо искать неродственного донора, потому что из родственников никто не подошел.
Вот тут-то и случилось то, о чем рассказывала мне Таня в начале нашей встречи: неделю дочка лежала и молчала, а потом у нее «что-то щелкнуло»…
Мы продолжили «фотосессию». Альбина переоделась, с Таниной помощью ей удалось справиться с хохолком, она обняла маму и улыбнулась.
А маме улыбнуться не удалось.
Надо помочь девочке с двумя макушками стать счастливой.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения Альбины Бостановой не хватает 994 662 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева: «Последний анализ пункции показал изменения костного мозга. Это нейролейкоз, довольно частое осложнение основного заболевания Альбины – острого лимфобластного лейкоза, поражение опухолевыми клетками центральной нервной системы. Мы успели обнаружить его, пока еще не проявились клинические признаки, и это хорошо. Но для успеха лечения необходима трансплантация здоровых стволовых клеток, иначе болезнь будет постоянно рецидивировать и погубит девочку». Предварительный поиск, отметила госпожа Станчева, обнадеживает: у Альбины два десятка потенциальных доноров.
Детальный поиск донора в международном регистре и доставка трансплантата в Петербург обойдутся в €17,5 тыс. Еще 992 268 руб. надо на лекарства, которые понадобятся после пересадки для предотвращения опасных инфекций и осложнений. Таким образом, для спасения Альбины Бостановой необходимы 1 726 208 руб. Как всегда, наши постоянные партнеры Компания «Ингосстрах» и петербургский фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 314 546 руб. То есть не хватает еще 994 662 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Альбину Бостанову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Альбины – Исаевой Татьяны Ивановны. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа, а также при помощи SMS-сообщения, отправив слово «Добро» на короткий сотовый номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения 75 рублей.
Экспертная группа Российского фонда помощи
