Яндекс.Метрика

Вику Русанову ждут в Новосибирске в августе


11 июня здесь на сайте, 15 июня в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю десятилетней Вики Русановой из Кемеровской области («Задача решается делением», Артем Костюковский). У девочки врожденная дисплазия тазобедренных суставов и тяжелый сколиоз, деформация позвоночника достигла уже 4-й степени. Чтобы остановить дальнейшее искривление, Вике необходимо зафиксировать позвоночник металлоконструкцией VEPTR, которую по мере роста девочки нужно будет раздвигать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 983 184 руб.) собрана. Родители Вики благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Задача решается делением

Десятилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Вика – девочка разносторонняя: она и технарь, и гуманитарий
Вика Русанова с родителями живет в Новокузнецке. У нее тяжелая форма сколиоза, помочь может только установка раздвижной металлоконструкции на позвоночник. Провести операцию готовы в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого, а госквотой не покрывается. У Русановых нет таких денег. Надежда только на нас.

Как помочь

Вика застыла, задержав взгляд на одной точке, и беззвучно, едва заметно шевелит губами. Она считает. Вика занимается на курсах ментальной арифметики, где учат делить, умножать, складывать и вычитать – и все в уме, без помощи калькулятора и бумажки с ручкой. Это непросто. Вот вы можете с ходу сказать, сколько будет, если 14 умножить на 42? А Вика в этой самой ментальной арифметике делает успехи, более того, занимает первые места на соревнованиях. Ей нравится, когда цифры в голове складываются в единственно верный результат. Родители Евгения и Денис, проверив ответ, восхищенно и горделиво улыбаются. А когда дочка выходит в другую комнату, улыбки сползают с их лиц. В последнее время особых поводов для радости нет: перед ними стоит задача, которую невозможно решить ни в уме, ни с калькулятором. А решить нужно, и как можно скорее.

Всю беременность Евгения наблюдалась у врачей, УЗИ ничего плохого не предвещали. Но Вика родилась с вывихами обоих тазобедренных суставов и сколиозом. Ортопеды подтвердили диагнозы, и сразу началось лечение. Сначала – консервативными методами: ортопедические приспособления, вытяжки. Но все эти меры не помогли, в два года Вика так и не начала ходить. Тогда родители отправились в Новосибирск, в клинику НИИТО. Там диагноз уточнили: левосторонний поясничный сколиоз 2-й степени. Назначили массаж, лечебную физкультуру, физиолечение.
В три года Вика все же, с большим трудом, начала ходить. Но на этом хорошие новости для родителей закончились. Лечение вывихов тазобедренных суставов ни к чему не привело: во время ходьбы у Вики стиралась головка бедра. Тогда в той же клинике в Новосибирске девочку прооперировали – установили в оба сустава специальные спицы, а спустя год удалили. Вика стала лучше ходить, но все-таки прихрамывает: образовалась разница в длине ног.

В семь лет Вика начала активно расти – и жаловаться на боль в спине. Ходить в школу было все труднее, а носить ранец с учебниками – невозможно. Врачи сразу сказали родителям, что без операции не обойтись, но делать ее пока рано: впереди новые скачки роста. А в прошлом году на очередной плановой консультации медики, посмотрев рентгеновские снимки, сказали, что сколиоз у Вики достиг 4-й степени. Больше откладывать операцию нельзя – иначе позвоночник будет деформироваться все сильнее, что непременно приведет к тяжелой инвалидности и нарушению работы внутренних органов. Уже сейчас девочка не может бегать, наклоняться, сидеть на корточках, даже сидеть в последнее время стало тяжело.
Вика – девочка разносторонняя: она и технарь, и гуманитарий. С одной стороны, ментальная арифметика и шахматный кружок, с другой – театральная и художественная студии. Но на вопрос, кем хочет стать, Вика отвечает: «Наверное, учительницей. Или воспитательницей».

– Я не удивлюсь, если в итоге так и будет, – говорит Евгения. – Вика действительно очень любит детей. Если на детской площадке обнаружится какой-нибудь одинокий ребенок, который ни с кем не общается и не играет, она никогда не пройдет мимо. Обязательно подойдет, познакомится, разговорится с ним – и в итоге они начнут играть вместе.

Имя девочке придумал папа. Виктория значит «победа». Евгения и Денис рассказывают, что эта девочка, до сих пор каждый день играющая в куклы, стоически терпит и боль, и лечение. Далеко не каждый взрослый может так терпеть и так верить в свое выздоровление, в свою победу.
Вике должны установить на позвоночник специальную раздвижную – с учетом того, что девочка будет расти, – металлоконструкцию VEPTR, которая зафиксирует его в правильном положении. Это очень дорогая операция, и государственной квотой она, к сожалению, не покрывается. Для того чтобы накопить столько денег, семье Русановых понадобится много лет – такая вот ментальная арифметика. Но операцию нужно делать как можно скорее – слишком быстро прогрессирует заболевание.

А значит, нужно не прибавлять, а делить. Разделить стоимость лечения на всех, кто может помочь Вике. И задача будет решена.

Артем Костюковский,
Кемеровская область
Фото Даниила Айкина

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «У Виктории врожденная дисплазия тазобедренных суставов и сколиоз на фоне поясничного полупозвонка. Несмотря на активное лечение, деформация позвоночника достигла 4-й степени. Вике необходимо установить на позвоночник металлоконструкцию VEPTR, которую мы будем раздвигать по мере роста девочки. Иначе деформация будет прогрессировать и приведет к нарушению работы органов и систем организма».


Стоимость операции 1 983 184 руб. Фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ» внес 200 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 800 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 13 645 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 969 539 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Вику Русанову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вики – Евгении Олеговны Русановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    Сбербанк
    онлайн
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Sberbank Держатели карт Сбербанка России, подключенных к системе «Сбербанк Онлайн», могут сделать пожертвование в Русфонд из своего личного кабинета в системе «Сбербанк Онлайн».

    Внимание! Комиссия за проведение платежей через Сбербанк и «Сбербанк Онлайн» не взимается!

    Далее

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для абонентов МТС есть возможность отправить деньги через сайт:

    МТС. Легкий платеж

    Пожертвовать
    с помощью SMS

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money Яндекс Деньги

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments