Максиму Ильину оплачена подготовка к операции и пластины

9 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Владимир» мы рассказали историю годовалого Максима Ильина из Владимира («Папенькин сынок», Светлана Иванова). У мальчика краниостеноз – преждевременное сращение черепных швов. Сросшиеся кости не растут и сдавливают мозг. Помочь Максиму может только операция по исправлению деформации черепа. Чтобы провести операцию, необходимы саморассасывающиеся пластины и сложная компьютерная подготовка. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Папенькин сынок

Максима Ильина спасет срочная операция

 

Лечение специальными шлемами Максиму не помогло. Необходима операция, а для нее – дорогие расходные материалы

Максим живет во Владимире, ему год. Когда малышу был месяц, врачи поставили ему диагноз «краниостеноз» – преждевременное сращение черепных швов. Кости черепа сдавливают мозг ребенка. Если не сделать срочную операцию, Максиму грозит слепота, глухота и умственная отсталость. Врачи готовы исправить форму черепа с помощью специальных саморассасывающихся пластин. Операцию проведут по госквоте, но за подготовку к ней и за пластины родители Максима должны заплатить. Таких денег у них нет.

Как помочь

– Привет, космонавт! – говорили Максиму родные и их друзья. Трехмесячный мальчик лежал в кроватке в большущем шлеме. Правда, шлем был не космический, а медицинский. Но малыш всем улыбался, как Гагарин на знаменитой фотографии.

Максимка родился со вмятиной на голове. Его мама Наталья этого не замечала, потому что медсестры в роддоме все время надевали малышу на голову чепчик. Вмятину с левой стороны черепа Наталья увидела только после выписки, дома.

На следующее утро, когда пришла патронажная сестра, Наталья первым делом показала ей голову Максима. Но сестра ее успокоила и сказала, что такое бывает, когда ребенок долго лежит на одном боку.

Через неделю новорожденного навестил участковый педиатр.

– Ваш ребенок здоров, – сказал врач, – к году форма головы исправится сама, нечего волноваться по пустякам.

Когда Максиму исполнился месяц, Наталья записалась к врачу-неонатологу. Тот посоветовал проконсультироваться у хирурга, который занимается челюстно-лицевыми патологиями.

Опытному доктору достаточно было одного взгляда, чтобы поставить Максиму диагноз:

– У вашего сына краниостеноз, кости черепа срослись преждевременно. Отсюда такая форма головы. И сама она не выправится.

Хирург объяснил, что можно попытаться исправить дефект при помощи специальных шлемов. Если не поможет, придется делать операцию.

Он посоветовал родителям Максима поехать на обследование в Москву. Московские нейрохирурги диагноз подтвердили и рекомендовали носить корректирующий шлем – по 20 часов в день.

– Голова в нем часто потела, волосы были мокрые, – рассказывает Наталья. – Но мы очень надеялись, что обойдемся без операции.

Однако шлем не помог, вмятина не исчезла.

В марте нынешнего года родители снова привезли Максима в Москву. Малышу сделали МРТ головного мозга, хирург сравнил новый снимок со старыми. Сказал, что положительная динамика есть, но для нормальной жизни этого недостаточно.

– Необходима операция, – заявил доктор. – Без нее сохраняется опасность потери вашим сыном зрения и слуха, отставания в развитии.

Операцию проведут за счет госбюджета. Чтобы она прошла успешно, необходимо сложное компьютерное моделирование. Его, как и рассасывающиеся пластины, родители Максима должны оплатить.

За исход операции переживает вся Максимкина семья: бабушки, дедушки, старший брат Денис, мама Наталья и папа Андрей. Папа для Максима – самый любимый человек на свете. Когда вечером, после работы, Андрей звонит в дверь, Максимка берет папины тапочки и со всех ног бежит его встречать. Он крепко обнимает его за ноги, не давая раздеться. Папа берет сына на руки и приговаривает:

– Максюшка, ты не волнуйся. Мы сильные! Мы все с тобой преодолеем!

И Максимка заливается смехом.

– Конечно, операцию делать очень страшно, – признается Наталья. – Ведь расстояние между костями черепа и головным мозгом всего несколько миллиметров. Но мы должны сделать все, чтобы сын смог жить полноценной жизнью.

Завидев врача, Максим всегда прячется за папу.

– Ну что же ты такой трусишка? – смеется тот. – Это ведь доктор. Доктор нам поможет.

Чтобы мальчик не пугался предстоящей операции, мама пообещала ему купить пять кило бананов. «Максимка их просто обожает, – улыбается Наталья. – И вообще любит хорошо покушать».

Даже медсестры в больнице уже шутят: «Ой, Максим, придется тебе порции увеличивать в два раза. А то и в три! Вот и молодец. Кто много ест, тот быстро поправляется».

Максим улыбается и согласно кивает головой.

Светлана Иванова,
Владимирская область
Фото Надежды Храмовой


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Заболевание Максима – краниостеноз – вызвано преждевременным сращением черепных швов, из-за чего голова имеет скошенную форму. Краниостеноз опасен тем, что сросшиеся кости не растут и постепенно сдавливают головной мозг. В течение года мальчика лечили консервативно. К сожалению, безуспешно. Теперь помочь Максиму может только операция для исправления деформации черепа. Она будет проведена после тщательной компьютерной подготовки и с помощью специальных саморассасывающихся пластин. Повторных хирургических вмешательств ребенку не потребуется. После операции Максим будет нормально расти и развиваться».

Стоимость компьютерного моделирования и саморассасывающихся пластин 690 000 руб. Один московский фонд внес 60 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 672 093 руб. Телезрители ГТРК «Владимир» собрали 24 631 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Ильина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Максима – Натальи Евгеньевны Ильиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда