8.06.2017
Оплачено лекарство для Магомеда Хамзатханова
2 июня здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 14-летнего Магомеда Хамзатханова из Костромской области («О, где же ты, брат?», Роман Сенчин). У него тяжелое онкологическое заболевание – лимфома Ходжкина. Помочь мальчику может трансплантация костного мозга (ТКМ), без нее прогноз неблагоприятный. Но перед ТКМ Магомеду необходимо пройти курс терапии препаратом адцетрис, который уничтожает опухолевые клетки. Госквотой этот препарат не покрывается. Родители мальчика оплатить дорогое лекарство не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 182 000 руб.) собрана. Родители Магомеда благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
2.06.2017
О, где же ты, брат?
Магомеда спасут противоопухолевые лекарства
Перед трансплантацией костного мозга Магомед должен выйти в ремиссию. Для этого требуется очень дорогой противоопухолевый препарат |
Почти до восьми лет Магомед был совершенно здоровым ребенком. Рано научился читать, отлично рисовал, любил подвижные игры. Жалел бездомных животных, то и дело притаскивал домой котят. Хамзатхановы живут в частном доме, так что места для питомцев хватало.
И вдруг… Именно вдруг – потому что эта форма лимфомы начинается, по словам врачей, «на фоне полного здоровья» – в конце 2010 года на шее Магомеда стали увеличиваться лимфоузлы, прикосновение к ним вызывало боль.
Родители, Асхаб и Залина, обратились в районную поликлинику, где Магомеду поставили диагноз ОРЗ и назначили противовирусное лечение. Но оно не помогло – лимфоузлы продолжали расти. Мальчик худел, появилась сильная одышка.
Рентген легких, анализ крови отклонений не выявили. По совету врачей обеспокоенные родители повезли Магомеда в Научно-исследовательский онкологический институт Ростова-на-Дону. Там после месяца обследований и анализов выявили лимфому Ходжкина – онкологическое заболевание лимфатической ткани.
Была проведена химиотерапия, курс лучевой терапии. Развитие болезни удалось остановить, и через год Магомед вернулся в родное село. Снова пошел в школу, рисовал, играл с друзьями, возился с котятами. Помогал братьям и сестрам: старшим – по дому, младшим – с учебой.
В апреле 2014 года очередное обследование показало: болезнь вернулась. И атаковала еще яростнее, чем раньше. Магомеда срочно повезли в Москву, где выяснилось, что у мальчика сильно увеличены лимфоузлы под челюстью, в груди, в брюшине.
Снова поехали в Ростов-на-Дону. Там удалили скопления шейных лимфоузлов, провели четыре курса химиотерапии, которые положительного результата не дали. Поэтому следующие четыре были высокодозными. Магомед перенес их тяжело, сильно ослаб, по словам мамы, «превратился в скелетик». Чтобы предотвратить развитие инфекционных осложнений, врачи провели мощную сопроводительную терапию. Мальчику дали инвалидность.
В феврале 2015-го Магомед вышел в ремиссию и приехал домой. Ни на что не жаловался, вернулся к учебе – теперь учителя приходили к мальчику домой. Полтора года все было спокойно.
С середины 2016 года Магомед вновь начал худеть, но симптомов болезни не было, результаты анализов тревоги не вызывали. Родители надеялись, что худеет Магомед из-за того, что быстро растет. Но надежды не оправдались: в конце года наступило резкое ухудшение. У мальчика поднялась высокая температура, которую удавалось сбивать лишь на короткое время, упал гемоглобин, снова стали набухать шейные лимфоузлы… Рецидив. И вот очередное скорбное путешествие по больницам страны: Грозный, Москва, Ростов-на-Дону.
Весной этого года Хамзатхановы получили сообщение, что Магомеда готовы принять на лечение в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Есть шанс на полное избавление от болезни. Для этого необходима пересадка костного мозга. Одна из сестер Магомеда, Линда, подошла в качестве донора.
Но прежде чем провести трансплантацию, нужно добиться ремиссии заболевания. Ослабить его, придушить. Для этого требуется очень дорогой противоопухолевый препарат, который из госбюджета не оплачивается.
В семье Хамзатхановых таких денег нет. Отец Асхаб не работает – все последние годы он сопровождал сына, сейчас находится с ним в петербургской клинике. Мама Залина занимается домом, где растут еще пятеро детей.
Все очень ждут Магомеда. Особенно сильно – младшие сестры, восьмилетняя Марьям и трехлетняя Макка. Все время спрашивают маму: «Когда брат вернется?» Они верят, что он приедет здоровым и веселым – и в их семье наступит долгожданное счастье.
Роман Сенчин,
Санкт-Петербург
Фото и видео Василия Попова
Монтаж Анастасии Горбоконь
Старший научный сотрудник НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Андрей Козлов (Санкт-Петербург): «У Магомеда в 2011 году была диагностирована лимфома Ходжкина. После проведения химио- и лучевой терапии удалось достигнуть ремиссии заболевания. Но в 2014 году произошел рецидив. После повторного блока химиотерапии мальчика вновь вывели в ремиссию, однако в феврале 2017 года был зафиксирован второй рецидив. Поэтому мы приняли решение о трансплантации костного мозга. Без нее прогноз неблагоприятный. Донором станет сестра Магомеда. Но прежде мальчику необходимо пройти курс терапии препаратом адцетрис, который целенаправленно уничтожает опухолевые клетки. К сожалению, этот препарат госквотой на лечение не покрывается».
Стоимость лекарства 1 182 000 руб. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. 853 802 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Магомеда Хамзатханова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Магомеда – Асхаба Адамовича Хамзатханова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда