Москва примет Диму Бирюкова
в июле

23 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю десятилетнего Димы Бирюкова из Волгоградской области («Дима-фантазер», Светлана Иванова). У мальчика несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Дима перенес множество переломов, у него деформированы кости, передвигается мальчик в инвалидной коляске. Для того чтобы Дима встал на ноги, необходимо длительное и дорогое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 080 000 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Дима-фантазер

Десятилетнему Диме Бирюкову необходимо укрепить кости

 

Дима перенес более 30 переломов. Руки и ноги сильно деформированы, он не может ни ходить, ни стоять. В школу его возят в инвалидной коляске

Дима из поселка Рудня Волгоградской области живет среди великанов. Даже первоклашки выше его на целую голову. После десятков переломов у мальчика деформированы кости рук и ног, в десять лет он ростом с трехлетнего ребенка. Дима не может стоять, но все равно ходит в школу – ездит в инвалидной коляске. Одноклассники берегут Диму, они знают о его очень хрупких костях. Чтобы мальчик мог встать на ноги, ему необходимо длительное и дорогое лечение.

Как помочь

По вечерам Дима достает из-под кровати коробку с карандашами: рисует, чертит схемы, измеряет, зачеркивает, стирает и рисует заново.

– Дима, опять ты левой рукой рисуешь? – укоряет мама Лена. – Врач тебе велел правую руку разрабатывать.

– Мне больно, – жалуется Дима, – моя правая рука сейчас отдыхает, у нее каникулы.

После многочисленных переломов правая рука мальчика срослась неправильно и теперь короче левой на семь сантиметров. Держать ею ложку или карандаш Дима не может. Он поневоле стал левшой.

Дима перенес уже 30 переломов, а это рекорд даже среди детей с несовершенным остеогенезом – диагнозом, который Диме поставили сразу после рождения.

– К двум годам у него уже случилось 14 переломов, – рассказывает Лена. – Мы из больниц не вылезали.

Малыш «ломался» даже от испуга. Резкий звук, ребенок вздрагивает – вот и перелом.

– Хуже всего было в праздники, особенно в Новый год, – вспоминает Лена. – У всех радость, веселье, люди запускают петарды. А мы вздрагиваем от каждого залпа – вдруг Дима услышит?

Врачи предлагали Лене отказаться от ребенка: дальше, мол, будет только хуже – болезнь не лечится.

– Это. Мой. Ребенок, – неизменно отвечала Лена.

До трех лет Дима только лежал. Его мышцы настолько ослабли, что ребенок обмяк, как тряпочка, даже голову держать не мог. Очень долго у него не прорезывались зубы. Всю пищу мама перетирала в блендере, а врачи утверждали, что с таким заболеванием мальчик может навсегда остаться без зубов.

Надежда появилась, когда родители узнали о докторе Наталии Беловой, которая лечит детей с несовершенным остеогенезом. Малыша сразу повезли к ней в московскую клинику.

– Наш ребенок, – сказала Наталия Александровна, взглянув на Диму. – Мы ему поможем.

После нескольких курсов лечения препаратом памидронат и активных занятий лечебной физкультурой трехлетний Дима, который раньше не мог оторвать голову от подушки, научился сидеть и ползать. Переломов стало гораздо меньше. А в семь лет мальчик поступил в первый класс обычной школы. Правда, в инвалидной коляске – кости ног сильно деформировались, Дима не мог даже стоять.

– Я бросила работу и учусь в третьем классе вместе с сыном, – улыбается Лена.

Дима с удовольствием ездит в школу и учится на одни пятерки. А на переменках дети катают его в коляске по коридору.

– У Димы много друзей, – говорит Лена, – его все любят.

Два года назад, в мае, случилась беда. Димина коляска перевернулась на улице, мальчик выпал и сломал кости таза и правое бедро. Его прооперировали в Москве: бедренную кость укрепили титановым стержнем. Деньги на сложную операцию помог собрать Русфонд.

– Пришлось ему заново учиться сидеть и двигаться, – вспоминает Лена. – А через полгода стержень сместился в колено. Дима не мог спать, кричал по ночам от боли.

Стержень пришлось удалить. По словам врачей, чтобы укрепить кости и поставить мальчика на ноги, понадобится два года лечения.

После операции одноклассник подарил Диме скейтборд.

– Что же ты будешь с ним делать? – спросила мама.

– Кататься, – ответил Дима. – Только помоги мне слезть с коляски. Дима перекатился по полу, лег на скейт и поехал, отталкиваясь обеими руками.

Теперь у мальчика появилась идея фикс.

– Мама, я хочу придумать такой скейт, чтобы на нем могли кататься дети-инвалиды.

– Фантазер ты, – смеется мама.

– Я все придумал, у меня уже чертеж есть, – говорит Дима. – Надо только, чтобы кости больше не ломались, а то ничего не получится.

Светлана Иванова,
Волгоградская область
Фото Надежды Храмовой


Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Димы несовершенный остеогенез тяжелой формы. После проведенной терапии препаратом памидронат и активной реабилитации Дима начал сидеть, ползать, может обслуживать себя. Тяжелые переломы весной 2015 года и последующие операции отбросили мальчика назад в физическом развитии. Благодаря лечению Дима за последний год стал гораздо активнее и самостоятельнее. Показатели плотности костной ткани стали значительно лучше, но они все еще ниже нормы. Терапию памидронатом и физическую реабилитацию необходимо продолжать. Надеюсь, мы поставим Диму на ноги».

Стоимость лечения 1 080 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесет 140 000 руб. ООО НПП «Лазерные системы» – еще 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» собрали 177 938 руб. 676 601 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Бирюкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминой мамы – Елены Алексеевны Бирюковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда