Деньги для Димы Леванова собраны
11 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Владимир» мы рассказали историю полуторагодовалого Димы Леванова («Да – значит да», Константин Артемьев). У мальчика опасный вид острого миелобластного лейкоза. После курса лечения Диму вывели в ремиссию, но сохраняется высокий риск рецидива. Спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. Процедуру оплатит государство, но расходы на поиск в международной базе, активацию донора и доставку трансплантата ложатся на родных мальчика. Рады сообщить: вся сумма (1 482 491 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Да – значит да
Диму Леванова спасет трансплантация костного мозга
У Димы очень опасный вид лейкоза. Болезнь может вернуться в любой момент, а победить ее можно только с помощью трансплантации костного мозга |
Ольга и Андрей, родители Димы, познакомились во Владимирском госуниверситете. Учились вместе на экономфаке, на одном курсе. После защиты диплома поженились. У них двое сыновей. Старшему – Максиму – четыре года. Дима – младший, у него рак крови.
В первый раз Дима заболел, когда ему было две недели: вирусная инфекция. Потом косяком пошли бронхиты, отиты. «Ничего удивительного, – сказал родителям врач из районной поликлиники. – У вас ведь старший в детский сад ходит, вот он и приносит оттуда вирусы». Диму лечили как могли, но только побеждали одну болезнь, сразу начиналась другая. В начале этого года врачей встревожило резкое падение гемоглобина у мальчика и его госпитализировали в Областную детскую больницу во Владимире. Провели переливание крови и назначили ее общий анализ, тут-то и обнаружили бласты – опухолевые клетки. Для уточнения диагноза материалы были отправлены в Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева в Москве.
– Мы были в ужасе, – вспоминает Ольга. – Я сидела, смотрела на слабенького Диму и не могла сдержать слез. Думала о том, что сдаваться нельзя. И сказала: «Ничего, сынок, мы еще погуляем на твоей свадьбе». Просто так вслух сказала, не Димке. Ему тогда было десять месяцев, и он ничего – даже «мама» – не говорил. И вдруг Димка посмотрел на меня и совершенно членораздельно сказал: «Да». Нас с Андреем это Димино «да» как подстегнуло. Да – значит да. Слезы вытерли – и вперед, лечиться.
Во Владимире с такими болезнями местные врачи не работают. Родители отвезли Диму в федеральный исследовательский центр в Петербурге. Там назначили химиотерапию. Потом вторую, третью. На сегодняшний день было пять курсов. Перенес их мальчик нормально. «Нормально» – это врачи сказали. Потому что бывает и хуже. А так всё как у всех: высокая температура, изматывающая рвота. Нормально.
Дало ли лечение эффект? Да. У Димы достаточно стойкая ремиссия, сейчас он чувствует себя неплохо. Ушла ли болезнь? Нет. У малыша довольно опасный вид лейкоза. Болезнь может вернуться в любой момент, а победить ее можно только с помощью ТКМ. В Москве ее проводить отказались. А в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, – согласились.
Донором для Димы мог бы стать его старший брат Максим. Но он не подошел, так бывает. Стали искать неродственного – сначала в Национальном регистре имени Васи Перевощикова. Нашли было восьмерых потенциальных доноров, но, когда сделали высокоразрешающее типирование, выяснилось, что и они не подходят. В международной базе нашли уже не восемь, а более шестисот потенциальных доноров. Это много, один из них точно подойдет, уверены врачи.
То есть донор в Димином случае уже не проблема. Проблема – где взять деньги на его поиск среди сотен потенциально возможных и его активацию, на доставку стволовых клеток. Это полтора миллиона рублей. А Ольга и Андрей зарабатывают на двоих меньше 28 тыс. руб. в месяц.
Родители с Димой сейчас в Петербурге. А Максим – во Владимире с бабушкой и дедушкой. Когда родители включают скайп, мальчишек не оторвать от мониторов. Дима, веселый и непоседливый, разом прекращает беготню и завороженно смотрит на экран ноутбука. Там Максим поет Диме песенки, рассказывает про свою жизнь дома и в детском саду. А потом говорит:
– Приезжай скорее! Почему ты не приезжаешь?
Он очень скучает по Диме. И не понимает, почему брат не рядом, почему приходится его так долго ждать. Он ничего не знает про грядущую трансплантацию, про лечение, про то, как тяжело сейчас их маме и папе. Максим знает только то, что для Димы все это просто одна большая и очень обидная несправедливость. И он решает форсировать события.
– Когда ты вернешься, я… я… я отдам тебе все свои машинки! – кричит он.
Собственно, так и есть: болезнь Димы – это чудовищная несправедливость. Как ее исправить? Пусть Максим подарит Диме весь свой автопарк. А мы подарим Диме жизнь.
Константин Артемьев,
Владимирская область
Фото Василия Попова
Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У Димы опасный вид лейкоза, состояние мальчика крайне нестабильно. Дима принял полный курс лечения и сейчас находится в ремиссии. Но болезнь может вернуться в любой момент. Поэтому для предотвращения рецидивов и полного излечения мы рекомендуем проведение ТКМ в самое ближайшее время. Требуется поиск совместимого неродственного донора за границей. Предварительный запрос показал, что у Димы там есть достаточное количество потенциальных доноров, чтобы найти максимально совместимого».
Стоимость поиска и активации донора 1 482 491 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Компания «Детский мир» – 150 000 руб. Один московский фонд – еще 50 000 руб. Телезрители ГТРК «Владимир» собрали 84 504 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 931 118 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Леванова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминого папы – Андрея Викторовича Леванова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда