Лиза Селиверстова

14 лет, Москва

генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство

Сбор
завершен

Собрано

567 605 ₽

Требовалось

549 964 ₽

Собрано 567 605 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Мечта Лизы – подрасти на несколько сантиметров. Она отстает от своих сверстниц по росту почти на пять лет. У Лизы синдром Шерешевского – Тернера. Это хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития и низкорослостью. Когда девочке прописали гормон роста, она подросла на 15 см. Но через два года программу, по которой лекарства оплачивало государство, закрыли. Лизе необходимо продолжить лечение, пока не закрылись зоны роста.

Дюймовочка из 8 «А»

Опубликовано 18 марта 2016

Деньги собраны 22 апреля 2016

Наталия Волеводз

Лечащий эндокринолог

Эндокринологический научный центр (Москва)

«Низкорослость Лизы необходимо скорректировать приемом гормона до окончания пубертатного периода. Иначе произойдет закрытие зон роста и она уже не сможет вырасти».

История болезни

9 июня 2016

Лизе Селиверстовой доставили необходимый ей препарат – гормон, стимулирующий рост.

Девочка сможет продолжить необходимое лечение, которое помогает скорректировать низкорослость.
Анастасия, мама Лизы, благодарит за помощь читателей Русфонда.