Веронику Любимову ждут
в Томске в мае

8 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю двухлетней Вероники Любимовой («Вопреки приговору», Роман Сенчин). У девочки тяжелый врожденный порок сердца. В три месяца Вероника перенесла сложную операцию по протезированию легочной артерии. Сейчас возникли заметные нарушения функций протеза и проявления сердечной недостаточности, протез надо заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (868 220 руб.) собрана. Лилия, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Вопреки приговору

Веронику Любимову спасет операция

 

Во сне Вероника часто не может вдохнуть, просыпается, плачет. Последние месяцы это происходит все чаще и чаще. Да и днем быстро устает, задыхается.

Еще до рождения Вероники врачи вынесли ей приговор: не жилец. Действительно, с таким тяжелейшим пороком сердца, как у маленькой жительницы Волгограда, риск погибнуть в первые же дни жизни был очень высок. Но Вероника выжила. В три месяца перенесла сложную операцию по протезированию легочной артерии. Теперь, когда Веронике исполнилось два с половиной года, нужна еще одна – протез необходимо заменить.

Вероника – единственный ребенок у Лилии и Николая Любимовых. В их однокомнатной квартире чисто, уютно, спокойно. На первый взгляд Вероника не производит впечатления больного ребенка. Бегает, играет с мячиком, но потом – это происходит внезапно – становится заметно, что малышка выдохлась, устала. Тогда она садится на диван, берет книгу и… читает вслух. Громко, с выражением.

– Нет, конечно, читать еще не умеет, – отвечает на мой недоуменный взгляд Лилия. – Запоминает, что мы читаем, а потом повторяет. Очень внимательно слушает стихи, многие знает наизусть. Песни на лету схватывает.

– А во что играет? – спрашиваю. – Многие родители детей с пороком сердца говорят, что они особенно любят бегать, прыгать…

– Да, и наша обожает подвижные игры, – подтверждает Лилия. – Кукол не жалует, зато машинки – главное для нее. И на прогулках играет в основном с мальчиками… Еще рисовать любит.

Лилия показывает рисунки Вероники. Для двухлетнего ребенка – очень умело. Не каляки-маляки. Девочка начинает мне объяснять, что где изображено.

– Вероника у нас общительная. Уже ходит в детский садик. Не каждый день – раза два-три в неделю, – рассказывает Лилия. – В садике ей нравится. И мне удобно – подрабатываю медсестрой в больнице, хотя образование высшее. Мечтаю: вот Вероника поправится, вернусь к работе по призванию.

Страшный диагноз – сложный порок сердца, опасная сосудистая аномалия (отсутствие легочной артерии) – поставили, когда Лилия была на двадцатой неделе беременности. Предложили провести искусственные роды: ребенок, мол, все равно не жилец, природа так распорядилась. Но после консультации в Волгоградском областном кардиологическом центре Любимовы немного воспрянули духом. Специалисты сказали, что девочку можно будет спасти, если в течение первых месяцев жизни провести радикальную коррекцию, то есть сделать операцию на открытом сердце.

Вероника родилась в срок. Но кожа с синюшным оттенком, сильная одышка... Неделя в реанимации, потом еще неделя в палате интенсивной терапии. Девочку постоянно осматривали врачи из кардиоцентра, но операцию откладывали – Веронике нужно было окрепнуть, набрать вес.

И вот после тщательных обследований волгоградские кардиологи пришли к выводу, что сами прооперировать не смогут. Случай очень сложный. Операцию вызвались провести специалисты из Томского НИИ кардиологии, прибывшие в Волгоградский кардиоцентр.

В марте 2014 года трехмесячной девочке установили вместо отсутствующей легочной артерии протез – клапансодержащий кондуит. Предупредили родителей: это не все, по мере роста ребенка протез нужно будет менять.

После операции девочку регулярно наблюдали врачи, почти два года особых поводов для тревоги не было: Вероника быстро набирала вес, развивалась, не отставая от здоровых сверстников. Но вот в феврале врачи сообщили Любимовым то, чего они со страхом ждали. Произошло сужение протеза, его необходимо заменить не откладывая. Промедление опасно для жизни девочки.

– Днем в основном всё в порядке, а по ночам… – со вздохом говорит Лилия. – Теперь мы с мужем каждую ночь как на иголках: прислушиваемся, подходим к кроватке. Во сне часто не может вдохнуть, просыпается, плачет… И в последние месяцы это происходит чаще и чаще. Да и днем стали замечать, что быстрее устает, чем раньше, появилась потливость, дышит тяжелее.

Веронике предстоит сложная операция – установка нового протеза в условиях искусственного кровообращения. Можно представить себе мучительное состояние родителей, знающих, что их ребенка ждет тяжелое испытание. Но решимость – это не все: для установки протеза нужны деньги. Большие деньги. Мама и папа Вероники работают, сама она получает пенсию по инвалидности, но если даже откладывать все заработанные средства на операцию, достаточная сумма соберется едва ли через год. А счет идет на недели. Любимовым необходимо помочь. И тогда Вероника сможет жить вопреки приговору природы.

Роман Сенчин
Волгоградская область
Фото Василия Попова

  Детский кардиолог НИИ кардиологии кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): «У Вероники сложный врожденный порок сердца, общий артериальный ствол: вместо двух магистральных сосудов – аорты и легочной артерии – от сердца отходит один общий. В 2014 году Веронике была проведена радикальная коррекция порока: аорту сформировали из существующего общего сосуда, а вместо легочной артерии использовали специальный протез – клапансодержащий кондуит. Сейчас девочка выросла, в связи с этим возникли заметные нарушения функций протеза и проявления недостаточности правого желудочка. Веронике требуется повторная операция по замене протеза в условиях искусственного кровообращения. Протез нужно будет менять и в дальнейшем по мере роста ребенка. Только так можно будет поддерживать работу сердечно-сосудистой системы в стабильном состоянии».

Стоимость операции 868 220 руб. Группа компаний «Детский мир» (Москва) внесет 150 000 руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» собрали 115 952 руб. Читатели Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 602 268 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Веронику Любимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вероники – Лилии Владимировны Любимовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь