22.04.2016
Максима Андреева ждут
на операцию в мае
15 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тула» мы рассказали историю двухлетнего Максима Андреева («Счастливчик», Роман Сенчин). У мальчика врожденная пигментная опухоль (невус), занимающая половину лба, переносицу и часть верхнего века. Это доброкачественное образование в любой момент может переродиться в злокачественное. Врачи из Центра челюстно-лицевой хирургии (Москва) рекомендуют немедленно удалить опасный невус. Но оплатить операции родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (569 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
15.04.2016
Счастливчик
Максиму Андрееву нужна срочная операция
После первого дня в детском саду Максим пытался стереть свою огромную родинку стиральным порошком и разодрал ее до крови. Раны не заживали целую неделю. |
Говорят, что если у человека много родинок, он будет счастливым. Максим, который родился с родинкой, занимающей половину лба, перевыполнил в роддоме план «по счастью» на десять лет вперед. Врачи и медсестры в тульском роддоме так его и прозвали: «Счастливчик». А ведь сначала они опасались, что Оксана, мама Максима, откажется от мальчика, когда увидит огромное темное пятно на лбу.
– Я сыну имя придумала, когда еще на третьем месяце была, – вспоминает Оксана. – И когда увидела Максима, мне показалось, что это самый красивый ребенок на свете. А родинку на лбу я просто не замечала.
Но дальнейшая жизнь Счастливчика складывалась совсем не безоблачно. Еще в роддоме врач внимательно осмотрел темное плотное пятно на лбу Максима и поставил диагноз «невус». В интернете Оксана прочитала, что так называется доброкачественное образование на коже, которое может быть врожденным или появиться позже, на определенном этапе жизни. Самым страшным было то, что невус способен перерастать в злокачественную опухоль. Поэтому после выписки Оксане рекомендовали проконсультироваться у хирурга. А в остальном Максим был абсолютно здоров.
Из роддома Оксану с ребенком забирали родители. Бабушка с дедушкой до этого видели внука только через окно роддома, махали ему руками и в шутку называли президентом СССР. Но когда дедушка взял малыша на руки и увидел личико вблизи, его руки затряслись, он беззвучно заплакал.
Папа Максима в роддом не приехал. В свидетельстве о рождении в графе «отец» Оксана поставила прочерк и записала сына под своей фамилией.
Когда Максиму был месяц, хирург на плановом осмотре в детской городской больнице ощупал лоб Максима и сказал маме, что нужно ждать до восемнадцати лет, а обращаться к врачам стоит только в том случае, если образование начнет расти. Оксана ждать не стала, начала изучать московские больницы, где детям делают операции в раннем возрасте.
В феврале 2014 года Максима госпитализировали по квоте в Научный центр здоровья детей. Врачи долго выбирали методику лечения. Хирург планировал удалять невус частями, по несколько миллиметров. Для этого потребовалось бы множество операций. А лечащий врач предлагала вживить Максиму под кожу эспандер, который будет растягивать кожу, чтобы ее «излишки» потом наложить на место удаленного невуса. Взвесив все «за» и «против», доктора остановились на последнем варианте.
Эспандер Оксана купила сама, заплатив производителю двадцать тысяч рублей.
В семь месяцев на лоб Максима, под кожу, вшили силиконовый мешочек – эспандер. Каждое утро приходила медсестра и вводила в эспандер через маленькое отверстие несколько капель физраствора. Но эспандер оказался дырявым, физраствор протекал под кожу. Рана на лбу малыша мокла и не заживала. Через две недели бракованный эспандер заменили по гарантии. В конце концов удалось получить только небольшой лоскут кожи, которого хватило на то, чтобы закрыть лишь половину невуса.
Через восемь месяцев Максиму сделали еще четыре операции в этой же клинике. Хирурги попытались удалить оставшуюся часть невуса, но не смогли, так как на верхнем веке и переносице очень тонкая кожа.
В прошлом году Максим первый раз пошел в детский сад. Дети шептались, показывали на него пальцем. Когда они с мамой вернулись домой, Максим на несколько минут зашел в ванную. Оксана открыла дверь и увидела, что сын насыпал в таз стиральный порошок, налил туда же шампунь, гель для душа и мочалкой пытается стереть свою родинку. Он тер лоб с закрытыми глазами и уже разодрал родинку до крови. Эта рана не заживала еще целую неделю.
Недавно Оксана отправила документы сына в московский Центр челюстно-лицевой хирургии, профессору Виталию Рогинскому, о котором благодарные пациенты говорили, что он творит чудеса. Оксана надеется, что наконец ее малышу улыбнется настоящее счастье.
Светлана Иванова
Тульская область
Фото Василия Попова
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Максима пигментный невус большого размера на лбу и в области верхнего века. Избыточная пигментация кожи, ее избыточное утолщение представляют не только большую эстетическую проблему для ребенка, но и риск развития злокачественной опухоли, поэтому невус необходимо удалить. В возрасте семи месяцев Максиму уже пытались провести хирургическое лечение, выполнили четыре хирургические операции, но все они оказались малоэффективными, поскольку невус был не удален, а лишь разделен на части. Мы планируем в ходе двух операций удалить невус в надбровной области и в области верхнего века с замещением дефекта расщепленным кожным лоскутом с заушной области. Надеюсь, мы навсегда избавим мальчика от этой проблемы».
Стоимость операции 569 000 руб. Телезрители ГТРК «Тула» собрали 51 207 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 850 371 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Андреева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Максима – Оксаны Владимировны Андреевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда