26.06.2009
ПОЛОМКА СЕДЬМОЙ ХРОМОСОМЫ
Пятилетнему Денису нужны два лекарства
Дениска уже большой. Так считают он сам, его родители, врачи Института имени Р.М. Горбачевой и все, кто видел малыша два года назад, когда в этом институте ему сделали пересадку костного мозга. У Дениса рак крови – острый миелобластный лейкоз. Два года назад его портреты появились в газетах и на телеэкранах: Денис стал первым пациентом института. Ему было два года, он запомнился маленьким и очень улыбчивым. Сейчас он большой и улыбается редко. Болезнь вернулась.
Труфановы – мама, папа, Дениска и его старший брат Вадим из станицы Крыловской Краснодарского края. Денис заболел пять лет назад, когда ему было девять месяцев от роду, и отчий дом он помнит плохо. Он жил в больницах – в Краснодаре, в Сочи, в Москве. Два года назад домом для него стал этот институт в Петербурге. Труфановы все теперь живут в Петербурге на съемной квартире, потому что иначе нельзя. Вадик стал Дениске донором стволовых клеток или, как мы привыкли говорить, костного мозга. Вот так повезло, что совместимость у них почти стопроцентная, это большая редкость даже среди близких родственников, такое случается в пятнадцати случаях из ста.
– После прививки обнаружился низкий гемоглобин, – рассказывает Денискина мама Елена, – и нас очень долго лечили от цитомегаловируса. А когда все-таки отправили анализы в Москву, то пришел ответ, что лечить надо от острого миелобластного лейкоза. Он у Дениса с поломкой седьмой хромосомы.
Знаете ли вы, что бывает с детьми, больными раком крови, которых прежде «очень долго» лечили от других болезней? Гематологи называют таких ребятишек «предлеченными». Их организм с большим трудом реагирует даже на правильное лечение. У Дениса за это время предлейкозное состояние перешло в острый лейкоз.
Труфановы рады, что попали в этот институт. Их радость можно понять – в прочих местах от Дениски просто отказались. Елене доводы прочих клиник не кажутся убедительными, она предполагает совсем другие мотивы.
Брат-спаситель Вадик теперь учится в питерской школе, а отец Александр, не найдя подходящей работы по специальности, он строитель, устроился сборщиком корпусной мебели.
Пересадку Дениске сделали в сентябре 2007 года. Приживление чужого костного мозга шло медленно, при ослабленном иммунитете, как водится, привязалась грибковая инфекция, и появились признаки реакции «трансплантат против хозяина», а в крови вновь нашлись раковые клетки – бласты. Это был рецидив. И только после новых курсов химиотерапии здоровый донорский костный мозг победил.
С того времени прошло пятнадцать месяцев. В июле прошлого года Дениску выписали, и Труфановы уехали домой на Кубань. Но уже в декабре семье пришлось вернуться в Петербург, потому что вернулась болезнь.
Труфановы снова готовятся зимовать в Петербурге. Жизнь Дениски теперь зависит от питерских врачей, от денег, на лекарства, которых нет, и от нас с вами. И еще жизнь Дениски зависит от судьбы – но это тот случай, когда на судьбу можно повлиять, правда?
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
Фото автора.
ДЕНИСКУ ТРУФАНОВА СПАСУТ 533 950 РУБ.
Рассказывает врач Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Юлия Васильева (Петербург): «Миелодиспластический синдром у Дениса трансформировался в острый миелолейкоз, течение болезни тяжелое». Врачи пересаживают малышу донорские лимфоциты, проводят химиотерапию, спасают от инфекций. Сейчас Денис в ремиссии (период, когда болезнь отступает), но она нестабильна. «Денису жизненно необходим препарат интраглобин для защиты иммунитета, – говорит доктор Васильева, – а противостоять грибковой инфекции можно только с помощью вифенда». Эти дорогие препараты государство, к сожалению, не оплачивает.
Дорогие друзья! Стоимость этих лекарств – 533 950 рублей. Если вы решили спасти жизнь Дениске, то пусть вас не смущает цена спасения. Любой ваш взнос, даже самый небольшой, будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить аптеке ИЛАН, нашему официальному поставщику лекарств, или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
ПОЛОМКА СЕДЬМОЙ ХРОМОСОМЫ
Пятилетнему Денису нужны два лекарства
Дениска уже большой. Так считают он сам, его родители, врачи Института имени Р.М. Горбачевой и все, кто видел малыша два года назад, когда в этом институте ему сделали пересадку костного мозга. У Дениса рак крови – острый миелобластный лейкоз. Два года назад его портреты появились в газетах и на телеэкранах: Денис стал первым пациентом института. Ему было два года, он запомнился маленьким и очень улыбчивым. Сейчас он большой и улыбается редко. Болезнь вернулась.
Труфановы – мама, папа, Дениска и его старший брат Вадим из станицы Крыловской Краснодарского края. Денис заболел пять лет назад, когда ему было девять месяцев от роду, и отчий дом он помнит плохо. Он жил в больницах – в Краснодаре, в Сочи, в Москве. Два года назад домом для него стал этот институт в Петербурге. Труфановы все теперь живут в Петербурге на съемной квартире, потому что иначе нельзя. Вадик стал Дениске донором стволовых клеток или, как мы привыкли говорить, костного мозга. Вот так повезло, что совместимость у них почти стопроцентная, это большая редкость даже среди близких родственников, такое случается в пятнадцати случаях из ста.
– После прививки обнаружился низкий гемоглобин, – рассказывает Денискина мама Елена, – и нас очень долго лечили от цитомегаловируса. А когда все-таки отправили анализы в Москву, то пришел ответ, что лечить надо от острого миелобластного лейкоза. Он у Дениса с поломкой седьмой хромосомы.
Знаете ли вы, что бывает с детьми, больными раком крови, которых прежде «очень долго» лечили от других болезней? Гематологи называют таких ребятишек «предлеченными». Их организм с большим трудом реагирует даже на правильное лечение. У Дениса за это время предлейкозное состояние перешло в острый лейкоз.
Труфановы рады, что попали в этот институт. Их радость можно понять – в прочих местах от Дениски просто отказались. Елене доводы прочих клиник не кажутся убедительными, она предполагает совсем другие мотивы.
Брат-спаситель Вадик теперь учится в питерской школе, а отец Александр, не найдя подходящей работы по специальности, он строитель, устроился сборщиком корпусной мебели.
Пересадку Дениске сделали в сентябре 2007 года. Приживление чужого костного мозга шло медленно, при ослабленном иммунитете, как водится, привязалась грибковая инфекция, и появились признаки реакции «трансплантат против хозяина», а в крови вновь нашлись раковые клетки – бласты. Это был рецидив. И только после новых курсов химиотерапии здоровый донорский костный мозг победил.
С того времени прошло пятнадцать месяцев. В июле прошлого года Дениску выписали, и Труфановы уехали домой на Кубань. Но уже в декабре семье пришлось вернуться в Петербург, потому что вернулась болезнь.
Труфановы снова готовятся зимовать в Петербурге. Жизнь Дениски теперь зависит от питерских врачей, от денег, на лекарства, которых нет, и от нас с вами. И еще жизнь Дениски зависит от судьбы – но это тот случай, когда на судьбу можно повлиять, правда?
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
Фото автора.
ДЕНИСКУ ТРУФАНОВА СПАСУТ 533 950 РУБ.
Рассказывает врач Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Юлия Васильева (Петербург): «Миелодиспластический синдром у Дениса трансформировался в острый миелолейкоз, течение болезни тяжелое». Врачи пересаживают малышу донорские лимфоциты, проводят химиотерапию, спасают от инфекций. Сейчас Денис в ремиссии (период, когда болезнь отступает), но она нестабильна. «Денису жизненно необходим препарат интраглобин для защиты иммунитета, – говорит доктор Васильева, – а противостоять грибковой инфекции можно только с помощью вифенда». Эти дорогие препараты государство, к сожалению, не оплачивает.
Дорогие друзья! Стоимость этих лекарств – 533 950 рублей. Если вы решили спасти жизнь Дениске, то пусть вас не смущает цена спасения. Любой ваш взнос, даже самый небольшой, будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить аптеке ИЛАН, нашему официальному поставщику лекарств, или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
