6.03.2009
ЛЕКАРСТВА ДЛЯ ВАНИ ОПЛАЧЕНЫ,
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ В МАРТЕСовсем недавно, 2 марта, мы впервые рассказали о Ванечке Затоне («Бой за Ивана»), которому от роду год и девять месяцев и который болен острым миелобластным лейкозом. Ваню может спасти только трансплантация донорского костного мозга. Поиск донора уже оплачен и донор уже найден, трансплантация назначена на 17 марта. А чтобы чужие клетки прижились и чтобы избежать тяжелейших осложнений, мальчику нужны очень дорогие лекарства более чем на полмиллиона рублей. В считанные дни вы, дорогие друзья, собрали 564 тыс. руб. для Вани. Теперь он встретит сложнейшую операцию по пересадке стволовых клеток, можно сказать, во всеоружии.
Родители Вани – Наталья и Виталий Затона из станицы Ленинградской Краснодарского края горячо благодарят всех наших читателей.
Спасибо! Мы будем следить за ходом лечения Ванечки.
2.03.2009
БОЙ ЗА ИВАНА
Ваню Затону спасут лекарства на 507 тыс. руб.У Вани редкая и «некруглая» фамилия: Затона. Ему год и девять месяцев. Родом он из Краснодарского края. И у него острый миелобластный лейкоз. Да еще в таком варианте (он называется М5), что спасти мальчика может только трансплантация чужого костного мозга. А чтобы он прижился и чтобы организм справился с почти неизбежными осложнениями, нужны очень дорогие лекарства, которых государство не оплачивает. Родителям, уже нашедшим деньги на поиск донора, просто негде взять полмиллиона рублей на эти препараты.
Ванин возраст, к сожалению, не дает возможности для содержательной беседы с ним. Но это вовсе не означает, что мальчик необщителен. Наоборот: мимикой, жестами, звуками он умудряется рассказать многое. О том, как любит маму и папу, машинки, книжки…
– Какая у нас книжка любимая? – спрашивает его Виталий, отец.
Мама, ее зовут Наталья, достает откуда-то со шкафа изрядно потрепанную книжку про поросенка Чуню, а Ваня сопровождает этот процесс радостным хрюканьем. Что ж тут не понять?
– Видите, какой он подвижный, – говорит Наталья, – таким и был с рождения. А в два месяца вдруг стал спать, спать, днем и ночью… Потом синюшные пятна пошли, бледненьким стал. Врачи сначала говорили: это от погоды, это от нашей южной жары. Но я ведь тоже врач, хоть и не педиатр, не гематолог. Чувствую, что-то не так.
Теперь-то Наталья понимает, что вместе с врачами еще вовремя хватилась. В краевой детской больнице сделали анализы и назвали диагноз, неизбежно вызывающий у родителей состояние ужаса и отчаяния. Лейкоз. Рак крови.
Через две недели химиотерапии Ване стало лучше, анализы пришли в норму. Всего он пока выдержал четыре блока «химии». Это и взрослому нелегко. А если вы думаете, что малышам легче, потому что они ничего не понимают, то это только половина правды. Понимают-то они меньше нас, а чувствуют, может быть, и больше. Наталья не раз замечала, что веселый, заводной Ваня иногда вдруг задумывается и испытующе смотрит ей прямо в глаза. Как будто спрашивает: ты меня спасешь? Я буду жить?
Семья – три человека. Мама, папа, Ваня. Конечно, есть и дедушки-бабушки, они живут хоть и рядом, но отдельно. А их семья – трое. Сейчас, в ожидании госпитализации, они снимают комнату в Петербурге.
– Кто сегодня в зоопарке был? – спрашивает Ваню папа. – Кто мартышек недосмотрел, потому что заснул?
Все трое смеются, но смех родителей невесел, они же знают, почему Ваня так устает, что даже в зоопарке засыпает.
Наталья говорит, что в первый раз речь о трансплантации зашла, можно сказать, «с перепугу»:
– Весной мы приехали на анализы, и в лаборатории, наверное, что-то напутали. Врачи сказали, что у нас ранний рецидив, что надо думать о доноре, о пересадке. А потом оказалось, что все нормально – и опять молчок. Я уж сама завела разговор: может быть, все-таки донора искать? И только в сентябре нам сказали, что питерский институт рекомендует трансплантацию.
Так к сражавшимся за Ванину жизнь краснодарским врачам подключились питерские, из Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. И не только. Подключился и Фонд Стефана Морша – располагающийся в Германии международный регистр доноров костного мозга. Для Вани нашлась целая армия потенциальных доноров – 1300 человек! А ведь бывает и так, что ни одного донора не находится.
Со средствами на оплату поиска донора помогли один фонд и администрация края. Это ведь дело дорогое: 15 тысяч евро да еще две с половиной тысячи на доставку. Этих расходов государство не оплачивает. К тому же в Петербурге Ваня хоть и свой, российский, но все-таки иногородний, и платить приходится за многое.
Спросите в какой-нибудь богатой стране: люди каких специальностей надежно зарабатывают на жизнь? Вам ответят: врачи и юристы. Вот Виталий Затона – юрист, а Наталья – врач. Но не в какой-то другой стране, а в России, в своей станице Ленинградской Краснодарского края. И все свои сбережения, какие были, они уже выложили на спасение сына, а новые неизбежные расходы им не под силу. Надо сказать, они вообще мало кому по карману, такие болезни, как лейкоз.
Ваня опять затихает и смотрит маме в глаза. Наталья хватает его в охапку и молча, без слов, повторяет: будешь, будешь, будешь!
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ВАНИ ЗАТОНЫ
НЕ ХВАТАЕТ 507 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ
Говорит врач Института им. Р.М. Горбачевой Юлия Васильева:
– Миелобластный лейкоз очень опасен. Ваню спасет только трансплантация стволовых клеток. Она уже назначена на вторую половину марта. Перед этим мы проведем подготовительную химиотерапию, иммунитет мальчика будет совершенно ослаблен. И в этот период очень велика опасность осложнений. Для того чтобы справиться с ними, чтобы пересаженный костный мозг прижился и заработал, нужны дорогие лекарства.
Дорогие друзья! Стоимость лекарств для Вани – 507 тыс. руб.
Врачи очень надеются, что лекарства спасут малыша. Ваши пожертвования можно перевести на счет в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно также воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи.
