Арину Михайлову прооперируют в августе
7 июля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю пятилетней Арины Михайловой из Белгородской области («Маленький моторчик», Наталья Волкова). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие и ломкие кости. Благодаря читателям Русфонда Арина регулярно проходит курсы лечения, также ей укрепили бедра и левую голень специальными «растущими» штифтами. Но чтобы Арина могла ходить без боли, необходимо прооперировать и правую голень. Оплатить такую операцию маме девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Ирина, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Маленький моторчик
Пятилетнюю Арину спасет срочная операция
Арина относится к предстоящей тяжелой операции как к уже привычному делу
Зато у них в семье есть «маленький моторчик» – так мама Ирина и сестра Настя называют Аришу, которая, несмотря на все трудности, сохраняет веселый нрав и заражает всех вокруг своим оптимизмом.
– Если бы не Ариша, я бы не сдала на права никогда в жизни, – признается Ирина. – И дом мы не стали бы расширять – теперь у Ариши будет своя комната, а то некуда уже складывать ее игрушки, книжки и рисунки. Она наш двигатель прогресса.
Каждое утро Арина встречает в неизменно приподнятом настроении. Она любит петь, поэтому постоянно напевает что-то себе под нос или даже во весь голос, занимается ли она чем-то дома либо едет с мамой в детский сад. Здесь ее ждут многочисленные друзья. И она в группе всеобщая любимица, всех мирит и утешает.
А еще ей единственной в садике положен целый ассистент, который помогает спускаться и подниматься по лестницам, оберегая от падений и переломов, которых в Аришиной жизни было столько, что не сосчитать.
– Мы уже сбились со счета, – рассказывает Ирина. – Переломов пережила Ариша множество, хотя если сравнивать с тем, что было вскоре после ее рождения, и сейчас, то это небо и земля.
Девочка родилась с переломами обоих бедер, и врачи не сразу поняли, что с ней.
– Страшно было так, что словами не передать, – вспоминает Ирина. – Особенно когда мне сказали: оставляйте ее, зачем вам инвалид.
Надо ли говорить, что Ирина даже думать на эту тему не собиралась, все мысли были о том, где искать спасения. Она вспоминает, что из роддома Аришу перевели в отделение патологии новорожденных, наложили лонгеты, лечили сломанные ножки вытяжением. Однако за десять дней, проведенных в больнице, у девочки случились еще три перелома – теперь пострадали обе руки. Только тогда врачи диагностировали несовершенный остеогенез и посоветовали Ирине обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем, где уже давно и успешно помогают маленьким пациентам с этим заболеванием.
Ариша родилась в январе, а уже в марте Ирина со всей возможной осторожностью повезла дочь в Москву. В клинике GMS диагноз подтвердили и выяснили, что у малышки тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Спустя несколько месяцев Арине начали проводить курсовое лечение специальными препаратами, укрепляющими кости, потом к медикаментозной терапии прибавились реабилитационные занятия. Ирине пришлось возить дочку в Москву сначала каждые два месяца, потом раз в четыре месяца, теперь – раз в полгода.
Сейчас Арина отдыхает на море с бабушкой и старшей сестрой. Она любит воду, которая бережет хрупкие кости и словно уносит прочь все печали. Но в последнее время девочка часто жалуется на боль в правой ноге, которая стала заметно короче левой, из-за этого Арина ходит, переваливаясь как уточка. Ей нужна срочная операция – установка «растущего» штифта и на правой голени, которая поможет устранить деформацию и разницу в длине ног.
Девочка знает, что ей предстоит, и относится к операции как к уже привычному и необходимому делу.
– Я усну, проснусь – и у меня будет новая ножка, да? – спрашивает она у мамы.
– Да, – уверенно отвечает Ирина.
– Хорошо, – соглашается Арина. – Хочу, чтобы все ножки у меня были целые.
Давайте поможем этому желанию сбыться.
Наталья Волкова,
Белгородская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем Алексей Рыкунов (GMS Clinic, Москва): «У Арины врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышена ломкость костей, выражены деформации бедер и голеней, значительно увеличивающие вероятность переломов. К настоящему моменту девочке выполнены операции на обеих бедренных и левой большеберцовой кости. Переломы прекратились, но искривление правой большеберцовой кости прогрессирует, нога укорочена. Необходима операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в правую большеберцовую кость. После операции Арина сможет вести активный образ жизни».
Стоимость операции 2 107 380 руб. Компания «Металлоинвест» внесла 702 460 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) – 150 тыс. руб. ГБУ «Мосгоргеотрест» – 50 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 450 тыс. руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 754 920 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Михайлову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Арины – Ирины Юрьевны Михайловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
