Артема Бреднева прооперируют в июле
3 июля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Артем Бреднева из Москвы («Больно ходить», подготовила Мария Стояновская). Мальчик родился с деформированными стопами, после длительного лечения они выправились, Артем начал ходить. В последнее время мальчик заметно вырос, стопы снова стали подворачиваться. Артем хромает, ему больно наступать на ноги. Мальчику может помочь комплексное хирургическое лечение, которое готовы провести в ярославской «Клинике Константа». Но стоит оно почти полмиллиона рублей, у папы и бабушки мальчика, инвалидов по слуху, таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (481 525 руб.) собрана. Папа Артема благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Больно ходить
Восьмилетнему мальчику нужно исправить деформацию стоп
Еще до рождения сына врачи обнаружили у него спинномозговую грыжу, объяснили, что это сложный порок, которому почти всегда сопутствуют тяжелые осложнения. Так и оказалось: когда Артем родился, помимо грыжи у него выявили гидроцефалию (нарушение оттока жидкости из головного мозга), порок развития головного мозга, двустороннюю косолапость – обе стопы были подвернуты внутрь.
В первые же дни жизни малыша прооперировали, грыжу удалили. Потом начали исправлять косолапость. Лечение помогло, стопы выровнялись.
До пяти лет Артем жил с мамой – мы не регистрировали брак, вместе не жили. Когда сыну исполнилось пять лет, он оказался в детском доме – его маму лишили родительских прав. Я оформил опекунство, забрал сына к себе. У Артема много проблем со здоровьем, мы пытаемся их решить, активно занимаемся лечением, мне помогает мама – бабушка Артема.
В последнее время сын заметно вырос, стопы снова стали подворачиваться. Ему трудно ходить, он сильно хромает, ставит стопы на внешнее ребро, жалуется на боли в ногах. Если нужно куда-нибудь пойти, едет на самокате. Ортопед назначил массаж, физиолечение, лечебную физкультуру, но это не помогло. В прошлом году мы были с сыном на терапии в Крыму, и там мама одной из девочек, у которой такие же проблемы со стопами, посоветовала обратиться в клинику «Константа» в Ярославле к доктору Максиму Вавилову – он давно и успешно занимается лечением таких детей. Я связался с доктором и отвез Артема к нему на консультацию. Максим Александрович говорит, нужна операция на обеих стопах с проведением костной пластики (донорский фрагмент ткани возьмут у сына из костей таза). Но стоит это лечение почти 500 тыс. руб., мне такую сумму никак не собрать. Я инвалид по слуху, живем с сыном на две небольшие пенсии и скромное пособие.
Артем перешел во второй класс, любит рисовать, собирать пазлы, он у нас общительный, с удовольствием играет с друзьями. Со мной и с бабушкой (она тоже слабослышащая) общается на языке жестов. Но с ногами у него настоящая беда. Пожалуйста, помогите сыну!
Игорь Грушецкий,
Москва
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Артема на фоне множественных врожденных нарушений развития выявлена пяточно-вальгусная деформация обеих стоп. Мальчик проходил комплексное лечение, перенес ряд операций, но в период активного роста деформация увеличилась, нарушена походка, усиливается болевой синдром при ходьбе. Артему поможет комплексное хирургическое лечение: реконструкция заднего и среднего отделов стоп с костной пластикой (забор костного трансплантата из костей таза), с фиксацией винтами и спицами. В результате мы выведем стопы в правильное положение, и Артем сможет нормально ходить и даже бегать».
Стоимость хирургического лечения 481 525 руб. ООО «БИГАМ-Инвест» внесло 16 990 руб. Наши читатели собрали 511 014 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Бреднева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Экспертная группа Русфонда
