Руслана Насродинова ждут в Москве в сентябре

26 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ставрополье» мы рассказали историю 17-летнего Руслана Насродинова из Ставропольского края («Бойцовский характер», Артем Костюковский). У мальчика грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация прогрессирует, появились признаки сердечно-легочной недостаточности, нарастают боли в спине и груди. Руслану требуется срочная операция – устранение деформации с помощью специальной металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 518 974 руб.) собрана. Мама Руслана благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Бойцовский характер

17-летнего Руслана спасет срочная операция на позвоночнике

Руслан Насродинов живет в Ставрополе с мамой, младшими братом и сестрой. У мальчика стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Позади многолетнее лечение, но остановить деформацию не удается – сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Спасти Руслана от опасных осложнений теперь может только операция: установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Операцию необходимо провести в кратчайшие сроки. Но оплатить ее мама Руслана не в силах.

Как помочь

Есть несколько версий происхождения имени Руслан, по одной из них имя восходит к тюркскому слову «лев». И, глядя на Руслана, сразу подмечаешь очевидное сходство: мальчик держится спокойно, абсолютно уверен в себе, горделив, говорит значительно и весомо. И еще у него – несмотря на заболевание, годы лечения и физические несовершенства – по-настоящему бойцовский характер, который проявляется в самом прямом смысле.

Сейчас Руслана уже никто не задевает, не говорит ему ничего обидного. А вот раньше приходилось слышать дурацкие шутки, насмешки, обидные прозвища. Но Руслан с ранних лет мог постоять за себя. И после стычки вчерашние обидчики уже не решались подшучивать, а протягивали руку и старались помириться и подружиться.

На вопрос, много ли у него друзей, Руслан рассудительно отвечает:

– Не очень. Настоящих, верных друзей не может быть много.


Видимо, именно сильный характер помогает Руслану справляться с последствиями тяжелых заболеваний, с которыми ему «повезло» родиться. Сразу же после появления на свет у него обнаружили спинномозговую грыжу, и малыш оброс сложными диагнозами: врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida, нижний парапарез, вывих правого тазобедренного сустава.

Грыжу сразу иссекли, оформили инвалидность и велели наблюдаться у педиатра, невролога и ортопеда. Самостоятельно ходить мальчик начал в полтора года – с трудом, подволакивая правую ногу. Врачи назначили физиопроцедуры и массаж, но они толком не помогали.

Когда Руслану было пять лет, мама Светлана отвезла его в Санкт-Петербург, где мальчика прооперировали: устранили вывих тазобедренного сустава. Но правая нога стала на несколько сантиметров короче другой. Последовала новая операция – левую бедренную кость пришлось укоротить. После этого Руслан фактически заново учился ходить – с помощью ходунков, потом костылей и трости.


Но проблемы накапливались как снежный ком. Когда Руслану исполнилось девять лет, Светлана заметила, что у него искривлена спина. Рентген выявил сколиоз. Врачи посоветовали заниматься лечебной физкультурой и плавать

На какое-то время ситуация стабилизировалась, но через три года, когда Руслан заметно прибавил в росте, искривление резко усилилось. МРТ показала фиксацию спинного мозга. Для его высвобождения потребовалась операция, которую оплатили благотворители. А спустя два года – еще одна. Затем мальчику устраняли контрактуры левого коленного сустава.

После очередной операции у Руслана начала болеть спина – боль была такой, что он не мог сидеть на уроках. Не помогало ни лечение, ни корсет. Светлана нашла в интернете информацию об уникальных операциях на позвоночнике, которые проводят в столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, и привезла туда Руслана на консультацию. Хирурги объяснили, что сколиоз никак не связан со Spina bifida и что деформация уже достигла самой тяжелой степени. Поэтому необходима операция с установкой на позвоночник металлоконструкции, и оперировать следует как можно скорее.


Руслан любит разбирать и собирать компьютеры. Еще он занимается спортом и при малейшей возможности пропагандирует здоровый образ жизни. Одна из самых удивительных для него вещей – как люди могут пить спиртное и курить, зная, что это вредит здоровью. Он мечтает стать врачом. И не просто мечтает, а даже перешел в школу, где есть профильный химико-биологический класс. А еще Руслан никогда не жалуется на боли и плохое самочувствие. Стойко терпит и продолжает сражаться с болезнью.

Давайте поможем Руслану. Даже очень храбрым и стойким людям нужна поддержка. Это как раз тот самый случай.

Артем Костюковский,
Ставропольский край
Фото Надежды Храмовой



Стоимость операции 1 518 974 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 700 000 руб. Телезрители ГТРК «Ставрополье» собрали 32 374 руб. Участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» собрали 5000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 781 600 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Руслана Насродинова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Руслана – Светланы Викторовны Насродиновой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда