Арине Акимовой оплачена операция на позвоночнике
22 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Калуга» мы рассказали историю 15-летней Арины Акимовой из Калужской области («Девочка, которая поет», Оксана Пашина). У Арины прогрессирует искривление позвоночника, грудная клетка деформируется, нарастают одышка и боли в спине и груди. Устранить искривление и предотвратить тяжелые осложнения поможет операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которую готовы провести московские хирурги. Но оплатить ее семье с четырьмя детьми не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 543 183 руб.) собрана. Родители Арины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Девочка, которая поет
Пятнадцатилетнюю Арину спасет операция на позвоночнике
Через пару месяцев после операции Арина сможет жить нормальной жизнью
Арина очень застенчивая. Сфотографироваться согласилась – ничего не поделаешь, а вот поговорить со мной застеснялась:
– Пусть мама, она все лучше расскажет.
– Вот такая у нас Арина – слова лишнего не скажет, терпеливая, редко когда пожалуется на боль или усталость, – разводит руками мама Наталья.
Но все меняется, когда Арина начинает петь. Ни смущения, ни скованности, поет – как по волнам плывет. У Арины очень необычное увлечение для современного ребенка – она любит фольклор, русские народные песни.
– Это у нее от бабушки. Сначала бабушка пела, а Арина слушала, теперь Арина нам поет. И с утра пораньше, и малышам вечером колыбельные, – поясняет Наталья. – В шесть лет она поступила в музыкальную школу на фольклорное вокальное отделение, а потом из-за болезни занятия пришлось оставить.
Но петь Арина не перестала. Не только потому, что просто любит петь. Когда она поет, не так болит спина, можно отвлечься, мысленно улететь куда-то далеко. На время. Потом боль все равно возвращается.
До семи лет Арина была совершенно здоровой, активной, любила играть в мяч и ходить с папой на рыбалку. А когда пошла в первый класс, мама заметила у нее небольшое искривление позвоночника. Ортопед в местной поликлинике подтвердил нарушение осанки и рекомендовал лечебную физкультуру, массаж и физиопроцедуры. Каждые полгода Арина проходила обследование, и каждый раз врач отмечал, что искривление усиливается, но рекомендовал лишь продолжать лечение.
Через пять лет сколиоз достиг уже 3-й степени. Арине пришлось носить жесткий ортопедический корсет Шено. Было тяжело и больно: такой корсет – твердая пластиковая капсула со специальными выступами внутри, которые давят на деформированные участки позвоночника. Арина терпела и носила корсет по 18–20 часов в сутки, даже спала в нем, но это не помогло. К 14 годам Арина начала стремительно расти, и так же стремительно искривлялся позвоночник, стал заметен перекос плеч и таза, образовался реберный горб, появились сильные боли в спине и груди. Девочке было все труднее сидеть за партой в школе, дома она старалась сразу лечь. Ортопед на очередном обследовании диагностировал сколиоз 4-й степени и сказал Наталье, что теперь девочке поможет только операция, но не дал никаких конкретных советов.
Родители Арины увидели телепередачу, в которой хирург Сергей Колесов, профессор московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии, рассказывал о своей новой методике операций на позвоночнике. В феврале этого года Арине удалось попасть к нему на консультацию. Доктор Колесов диагноз подтвердил и сказал, что готов прооперировать девочку с применением новой технологии. На выпуклой стороне позвоночника устанавливают титановые винты и прикрепляют к ним корд – гибкий шнур, который сдерживает рост позвонков с этой стороны, в то время как противоположная сторона растет с обычной скоростью, в результате чего позвоночник выпрямляется. Он не фиксируется жестко, так что сохраняется гибкость и подвижность. Кроме того, технология достаточно щадящая: операция не требует рассечения мышц спины, восстановление происходит быстрее, и уже через полтора-два месяца Арина сможет жить нормальной жизнью.
Вот только стоит такая операция больше полутора миллионов рублей. Папа Арины работает инженером, мама – медсестра в реабилитационном центре, помогает пациентам с инвалидностью, а вот собственной дочери помочь ничем не может. Без нашей поддержки Арине никак не справиться.
Оксана Пашина,
Калужская область
Фото Надежды Храмовой
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Арины грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, грудная клетка и позвоночник деформированы, боли в спине и груди усилились и приобрели хронический характер. За последний год состояние девочки ухудшилось, ей тяжело сидеть и ходить, отмечаются нарушения в работе легких и сердца. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить деформацию, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить возможные осложнения. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».
Стоимость операции 1 543 183 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 800 000 руб. Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 6724 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 736 459 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Акимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Арины – Натальи Алексеевны Акимовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
