Митя Кравченко

О том, что у сына врожденная костная патология, мы узнали, только когда ему было шесть лет. К этому времени Митя перенес три перелома, особенно тяжелым оказался перелом бедра – с сильным смещением. Мите на пять месяцев установили аппарат Илизарова. Когда аппарат сняли и перелом сросся, врачи рекомендовали усиленно разрабатывать ногу. Но буквально через несколько дней Митя неудачно присел и сломал это же бедро. Тогда мы поняли, что с сыном что-то не так. Местные врачи нам ничем помочь не смогли, и мы повезли Митю на консультацию в Москву, в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где лечат детей с хрупкими костями. Там сыну впервые поставили диагноз «несовершенный остеогенез» и начали лечение препаратом памидронат для укрепления костной ткани и специальный комплекс физических упражнений. Первый курс оплатили благотворители, потом стал помогать Русфонд. Митя окреп, пошел в школу. Но залеченное бедро снова сломалось. Его укрепили штифтом. Несколько лет мы жили без переломов, врачи клиники регулярно наблюдали за состоянием Мити, раз в год ему проводили денситометрию (метод определения плотности костной ткани. – Русфонд). Но последнее обследование показало, что плотность костей снизилось, врачи объяснили это активным ростом сына. Возникла угроза новых переломов. И недавно очередной случился – опять пострадало бедро. Нужно срочно продолжить лечение. Сына я воспитываю одна, с оплатой мне не справиться. Помогите!
 
Наталья Кравченко,
Костромская область
Фото из архива семьи