Более 30,7 тыс. новорожденных в Подмосковье прошли неонатальный скрининг с начала года

Оксана Пашина,

корреспондент Русфонда

Фото: Jimmy Conver/Unsplash.com

Скрининг позволяет выявлять генетические заболевания у новорожденных на самом раннем этапе.

– Это дает врачам возможность сразу начать лечение и диспансерное наблюдение. С начала года обследование прошли более 30,7 тыс. детей, у 55 из них выявлены генетические нарушения – все они уже взяты под медицинское наблюдение, – отметил Максим Забелин, заместитель председателя правительства Московской области, министр здравоохранения региона. Об этом сообщила пресс-служба регионального министерства здравоохранения.

Исследование проводят в первые дни жизни ребенка: для анализа берут кровь из пятки. Если показатели отклоняются от нормы, с родителями связывается специалист медицинской организации и подробно объясняет, какие шаги нужно предпринять дальше.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд