В фонде помощи людям с болезнью Паркинсона «Движение – жизнь» рассказали о нехватке основных лекарств

Препаратов с действующим веществом леводопа, по словам представителей фонда, в аптеках «минимум», людям, которым эти лекарства положены по льготе, их выдают с перебоями. Пациентам приходится покупать препараты с рук, добывать через Белоруссию или Турцию. Об этом сообщил 26 октября портал Vademecum.

По данным системы мониторинга Headway Company, указывает Vademecum, с марта по сентябрь 2022-го отменены или не нашли поставщика 50% из 899 объявленных аукционов на закупку препаратов на основе леводопы: леводопа + бенсеразид, леводопа + карбидопа и леводопа + энтакапон + карбидопа.

В России порядка 300 тыс. человек с болезнью Паркинсона, лекарства на основе леводопы назначены
60–70% пациентов. Препараты с леводопой имеют положительный эффект в терапии повышенного мышечного тонуса, замедленности движений и тремора, при этом их нужно принимать ежедневно, иначе состояние человека может ухудшиться вплоть до парализации.

В апреле издание «Коммерсантъ» проанализировало причины нехватки этих лекарств на российском рынке – несколько зарубежных и отечественных фармкомпаний ушли с рынка из-за того, что продажа препаратов оказалась экономически неоправданной.

В мае Федеральная антимонопольная служба России подняла предельные отпускные цены на два препарата с действующими веществами леводопа + бенсеразид отечественных производителей «Изварино Фарма» и «Канонфарма». Изготовителям препарата с комбинацией леводопа + карбидопа – фармкомпаниям Sandoz, Torrent, Sun Pharmaceutical – в перерегистрации цен было отказано. Тем не менее Sandoz, как уточнил Vademecum, продолжит отгрузки препарата наком (леводопа + карбидопа).