На передачу «Малахов. Второй шанс на жизнь: встреча со спасенными» пришли реципиенты и доноры костного мозга
Скриншот: smotrim.ru
В передаче участвовали дети, которым спасли жизнь доноры Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ), его сотрудники и волонтеры – Мила Геранина и Любовь Белозерова, родители маленьких реципиентов, главный внештатный трансплантолог Минздрава РФ Сергей Готье, мама молодого человека, ставшего посмертным донором сердца.
Где находится костный мозг, откуда его берут? Почему регистр в России такой маленький и что нужно сделать, чтобы он стал больше? Все это вы узнаете из сюжета передачи.
Почти каждый из нас – любой здоровый человек от 18 до 45 лет, не имеющий хронических заболеваний, весом больше 50 кг – может помочь другому человеку с онкогематологической болезнью обрести шанс на жизнь. Так, один из героев передачи – младший сын Ольги Черновой Вадим из Рязани – до сих пор нуждается в совместимом с ним доноре костного мозга. У малыша неизлечимая генетическая болезнь – синдром Вискотта – Олдрича, мальчики с этим синдромом без пересадки костного мозга не доживают до десяти лет. Его старший брат Ярослав с таким же диагнозом уже перенес трансплантацию – донором для него стала неравнодушная девушка, студентка медицинского университета, несколько лет назад вступившая в Национальный РДКМ. Мама Вадима надеется, что доброволец, который решит поделиться с мальчиком кроветворными клетками, будет найден. Может быть, это кто-то из вас?
Но помочь способен и тот, кто по состоянию здоровья, по возрасту или весу не может вступить в регистр. Сейчас наша помощь нужна двухлетней девочке с лейкозом – Лене Абисоновой.
Лена вместе с мамой Светланой находится в Москве, в НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина, а за маленькими сестрами Лены – Ульяной и Олей – присматривает их папа Сергей. Лене должны сделать пересадку костного мозга – в отечественных регистрах донора для нее не нашли, нужно искать за рубежом. Подбор, активация (обследование донора, донация кроветворных клеток), доставка трансплантата из-за границы стоят немыслимых денег для семьи, переехавшей из-под Луганска и живущей у знакомых в Калужской области, – 2 284 800 руб.
Как спасти Лену? Вы можете отправить SMS со словом ДОНОР, указав в нем любую сумму, которую хотите пожертвовать. Или воспользоваться любым удобным способом для перевода средств на нашем сайте, отметив, что они предназначены для Лены Абисоновой.
Передачу «Второй шанс на жизнь: встреча со спасенными» можно посмотреть в интернете или на канале «Россия 1»: она выйдет сегодня, 18 октября, в 16:30 по московскому времени.
Публикация подготовлена на средства гранта для НКО «Москва – добрый город» Департамента труда и социальной защиты населения Москвы.
