Два незарегистрированных препарата для лечения миодистрофии Дюшенна поступили в регионы РФ для подопечных «Круга добра»
![](https://im.rusfond.ru/dbimages/14000-15000/14235/991c87a1-da39-4736-a3d0-c25e9b4ca2cc-930.jpg)
Фото: Vyondys 53
Эти лекарства, а также не зарегистрированный в РФ вилтепсо (вилтоларсен) и зарегистрированная трансларна (аталурен) применяются при миодистрофии Дюшенна и одобрены к закупке попечительским советом «Круга добра»: трансларна – в апреле 2021 года, остальные три препарата – через год.
Миодистрофия Дюшенна – тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Оно распространено в основном среди мальчиков (один случай приблизительно на 35 тыс. детей), девочки заболевают редко, оставаясь носителями генетической поломки. Эксондис 51, виондис 53, вилтепсо замедляют прогрессирование заболевания и подходят примерно 20% пациентов с миодистрофией Дюшенна. Трансларна – примерно 13% пациентов.
Препарат трансларна от фонда ранее получили уже 160 пациентов, уточнили в «Круге добра».