Американская фармкомпания BMS планирует уничтожить онкопрепараты, предназначавшиеся для клинических исследований в России

Фармпроизводитель Bristol Myers Squibb (BMS), прекративший работу в России в мае 2022 года, изымает лекарственные средства из федеральных центров РФ, которые принимали участие в международных клинических испытаниях. Об этом сообщил 6 июля портал «Медвестник» со ссылкой на Ирину Боровову, президента Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!».

Как рассказала «Медвестнику» Боровова, в НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова и НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина подтвердили факт изъятия медикаментов. В пресс-службе НМИЦ имени Петрова отметили, что получили от BMS инструкции уничтожить все предназначенные для исследований препараты. «Это очень обидно, так как подавляющее большинство участников, получавших ниволумаб, хорошо реагировали на лечение», – сообщили в федеральном центре. Решается вопрос о переводе пациентов, участвовавших в испытаниях, на стандартную терапию.

Препарат ниволумаб разработан для монотерапии трех видов злокачественных опухолей: неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых после проведенной химиотерапии, распространенного почечно‑клеточного рака у взрослых после системной терапии. Препарат вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП) в 2018 году, в России проводятся исследования ниволумаба у пациентов с мышечно‑неинвазивным раком мочевого пузыря, с гепатоцеллюлярной карциномой промежуточной стадии и раком молочной железы.

Ирина Боровова обратилась в Европейскую коалицию больных раком (European Cancer Patient Coalition) с жалобой на действия американской фармкомпании. При этом она отметила, что «производимые BMS лекарства, в том числе входящие в ЖНВЛП, продолжают обращаться в России без ограничений».