Яндекс.Метрика
Летом 2017 года у сына поднялась температура, сбить ее долго не удавалось, его положили в больницу. Там обнаружили, что печень и селезенка у Кирилла увеличены. Я была в ужасе: моя средняя дочь Варя умерла в 2014 году от гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, который проявился у нее теми же симптомами. Я боялась, что у сына тоже эта страшная болезнь. К несчастью, так и оказалось. Сына перевели в петербургскую больницу, где после пункции костного и спинного мозга и генетического анализа диагноз подтвердили. Кирилл родился с мутацией ДНК – его лимфоциты и гистиоциты, которые отвечают за борьбу с бактериями, работают неправильно. Гистоциты аномально размножаются и поглощают клетки крови –тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. Из-за этого возникают тяжелые поражения органов, включая печень, селезенку, кожу, легкие, головной мозг. Единственное, что может спасти сына, – это пересадка костного мозга. Наша дочка Поля в качестве донора не подошла. В Национальном регистре подходящего донора не нашли, но предварительный поиск показал, что он есть за границей. Платить за поиск и активацию неродственного донора нужно самим, а у нас нет таких денег! Также Кириллу понадобятся дорогие лекарства, которые защитят ослабленный организм сына от инфекций. Такие счета нам никогда не осилить! Пожалуйста, спасите Кирилла! Лариса Береснева, Ленинградская область.
Опубликовано 6 июня 2018
Деньги собраны 6 июня 2018

Татьяна Быкова

Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Трансплантация костного мозга – это единственный вариант излечения для Кирилла. Для сопроводительной терапии мальчику потребуются эффективные противоинфекционные и иммунные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение

comments powered by HyperComments